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质量工程师-急聘
5000-7000元/月
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责: 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调; 2、负责产品线联调检验,按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录; 3、根据现有问题分析原因,提出预防和改进的意见供参考; 4、负责质量问题信息的统计和分析; 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求: 1、大专及以上学历,有钣金、机加等制造业经验优先; 2、能够识别机械图纸及基础检验工具; 3、有良好的沟通协调能力,责任心强; 4、能接受全国出差(依据项目情况)。
质检员餐补20人以上周结
顺义质检 周结工资 白班夜班自选 工作内容:按照操作流程,使用显微镜或肉眼,检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求:无近视眼,接受穿无尘服(车间恒温),有工厂检验经验者优先。. 18-45周岁 薪资待遇:白班198/天,夜班220/天,园区有食堂 不管住宿
质检专员
5000-8000元/月
品检工质检员1-2人月结全职月休四天
负责相机等产品质检和设备收发货,月休4天,工作时间9点30-19点
商品质检员
6000-8000元/月
品检工质检员五险一金3-5人月结全职有质检经验只上白班
岗位职责: 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作,如实填写质检记录表 2. 依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 及时识别并反馈质量问题,协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 维护和校准常用检测工具与仪器,确保测量结果准确可靠 5. 配合完成质量体系相关工作,如内审、客户验厂等支持任务 任职要求: 1. 学历不限,有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致,责任心强,具备基本识图和测量能力 3. 能适应流水线节奏,服从工作安排,可接受倒班 4. ,视力良好,能长期稳定在岗 5. 具备基础电脑操作能力,会使用办公软件者更佳
品检工包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验只上白班双休不需要出差
岗位:SMT/电装/检验 要求:年龄20-35周岁 薪资待遇:综合工资5000-8000,提供食堂,提供住宿
质检员
质检员包住包吃五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
钣金厂 质检员
质量经理
8000-10000元/月
质量管理社保1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
质量主管岗位招聘 岗位名称:质量主管 / Quality Supervisor 公司简介 [公司名称:北京爱合康国际贸易有限公司],专注于医疗器械产品的国际贸易与出口,业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定,团队精干高效,因业务发展需要,现招聘质量主管 1 名。 工作地点 朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦 汇报关系 直接汇报给总经理 岗位职责 1.产品质量管控 - 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督 - 制定并执行检验标准,对样品、首件、中检、终检进行全过程把关 - 与工厂质量部门对接,跟进质量改进措施落地 -根据实际业务情况,与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作 2.质量异常处理 - 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复 - 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善 - 建立并维护质量异常追溯档案 3.体系认证与法规事务 - 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新 - 协调和接待第三方审核(年审、监督审核、客户审厂) - 跟进法规变化,及时调整公司内部相关流程与文件 4.检验与认证资料 - 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档 - 协调第三方检测机构(SGS、TUV、Intertek 等)进行产品检测 - 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备 5.质量档案管理 - 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案 - 定期产出质量数据分析报告,提交管理层 任职要求(必备) - 学历:大专及以上 - 工作经验: 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验 - 熟悉 ISO 13485 体系,了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规 - 熟悉验货流程及 QC 标准,能独立完成产品质量评估 - 良好的英语读写能力,能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件 - 熟练使用 Office 办公软件,特别是 Excel 数据处理 - 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强 任职要求(优先) - 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验 - 有第三方验货机构(SGS、TUV、Intertek、BV 等)工作经验 - 能用英语进行沟通 - 有医疗器械质量管理经验者优先 - 有客户审厂接待经验 - 居住地距公司较近 -具备多任务协调能力 薪酬福利 - 月薪范围:[8000-10000] 元,具体面议, - 五险一金按国家标准缴纳 - 法定节假日、带薪年假 -) - 节日福利 工作时间 周一至周五,标准工作制 8:30-5点
质量管理餐补11-20人月结全职
昌平北七家260-300元机器人测试员(月薪7000-8000) 优势:不是工厂车间,写字楼办公,环境舒适干净明亮;上班可带手机,专业培训,好上手。不用体检,不用穿无尘服工鞋 【任职要求】经验不限。高中中专及以上学历,光脚净身高172以上,不胖,22-32周岁。长期稳定,体能好,责任心强。能开出无犯罪证明 【工作内容】 负责组装好的机器人出厂前的外观检查、功能测试、表面清洁擦拭等。工作中需要弯腰 【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班,白班10-22点 夜班22-10点,会有微调。上六休一 【薪资待遇】23元/时,吃饭休息时间不计薪,月结15号发上月。餐补15元/天,房补200元/月。 【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座) 北七家测试 姓名: 电话: 年龄: 身高体重: 通勤多少分钟: 交通工具(公交地铁/电动车/自行车/开车/步行): 是否能接受夜班和加班: 是否能第二天到岗: 是否能开出无犯罪证明: 电子版简历一份
品检工
岗位职责: 1.按照生产计划和操作规程,完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 正确使用工装设备及工具,做好日常点检与简单维护,保障作业安全与质量 3. 配合班组长完成生产记录填写、物料交接及现场5S管理 4.及时反馈生产异常(如设备故障、物料短缺、质量问题)并协助处理 5.遵守车间安全规范与劳动纪律,积极参与岗前培训与技能提升 任职要求: 1.年龄18–45周岁,身体健康,无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限,能识字读表、简单计算,适应流水线或车间作业环境 3.工作认真负责,具备基本沟通能力与团队协作意识 4.服从工作安排,能适应倒班、加班及站立作业等生产需求 5.有制造业普工/操作工经验者优先,无经验者可提供岗前带教
质检员餐补6-10人周结兼职不近视无尘服检验接受无质检经验只上夜班只上白班上六休一不需要出差
使用显微镜检验磁铁表面划痕、破损、污渍等。 需要穿无尘服,不近视,能够适应夜班工作 白班8:00-20:00,夜班20:00-8:00,一天10餐补 白班219,夜班241,出勤满26天额外奖励500
临电月结
电气工作地址:通州金沙半导体厂周一到周五8:00-20:00(10.5H)周六8:00-17:00(8H)高薪元/H高工资薪资:/h,目前长白班入职之后每三个月涨薪资一次,每次涨1元/h,最高/h综合薪资5500-9000左右,目前长白班电气相关,1-3年工作经验
北京 通州区
6月25日 22:33拨打电话
通州区用户,独居老人70多岁,,找一位住家阿姨5000元每月两天休息,有合适的姐妹联系黄老
5000元/月
保姆月结
通州用户,独居老人70多岁,,找一位住家阿姨5000元每月两天休息,有合适的姐妹联系黄老师。
北京 通州区
6月25日 22:28拨打电话
保洁开荒保洁月结
[太阳]项目管理部:通州东夏园D口附近办公楼一、楼层保洁人员工资3800-4300,有年假,,53岁以下,需要有写字楼或办公楼保洁工作经验,有入室工作经验者优先。以上人员均是:管住、不管吃(有工勤食堂,三餐5元/天,菜品丰盛,每日都有水果、酸奶)每周1天休息,加班、加岗另给补助,工作时间:7:00-17:00,有休息。【人员要求】身体健康、无不良嗜好,需要开具无犯罪证明,健康证(入职后办理也可以)。联系电话:刘主管
北京 通州区
6月25日 22:25拨打电话
B2月结
长白班【国药物流】:[红包]试用期第一月170元,需要配送员,18-45岁工资4000元,400饭补。跟车送药,双休,免费住宿地址:亦庄【亦庄送药】[红包]试用期第一月170元,司机B2本,C本,20-45岁综合工资5000-7000元,管住不管吃,地址:亦庄【亿滋食品厂】(公司管二餐)生产奥利奥饼干,恒温车间22-35岁白班:252元夜班:267元工资:周结工资(体检后,安排新宿舍)(每个月300元房补,长期补助)住宿4人间,150元。水电均摊,骑共享单车5分钟到公司。上班地址:通州区马驹桥北门口附近报名热线()报名地址:【一诺永信】商业街牌楼对面(一诺)直接导航:【一诺永信】就可以到。
北京 通州区
6月25日 22:19拨打电话
保洁开荒保洁月结
招聘保洁公司直招保洁员工作时间:早班班次:7:00-16:00晚班班次:12:00-21:00工作地址:北京市通州区7号线群芳地铁站C口出、地铁站附近200米年龄要求:女54周岁以下(身份证1971年以后)男59周岁以下(身份证1966年以后)工资待遇:4000元月休4天每天工作8小时每个班次中间都有一小时休息吃饭及午休时间其次每个班次中间有茶歇半个小时联系电话:刘经理:
北京 通州区
6月25日 22:16拨打电话
质量员检测员月结全职检测员/化验员上市知名企业检测中心采样员/检验员接受应届毕业生
职位描述: 1.负责日常现场化工品采样工作,主要涉及槽车,火车,岸罐,船舶等采样; 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作; 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作; 4.主管安排的其他工作。 岗位要求: 1.学历:高中或以上,专业不限; 2.工作经验:无要求,接受应届毕业生; 3.责任心强,能吃苦耐劳,能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强,具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康,无不良嗜好,40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照,优先考虑。 福利待遇: 社保五险,提供免费宿舍。
武汉青山区搅拌站质检,外检,试验员
5000-6000元/月
检测员月结全职熟手有相关工作经验优先
搅拌站质检员,负责开盘,取样,跟踪质量,会开车。有相关工作经验
室内精装质检员,实测员
4000-6000元/月
检测员
招工程质检员
质检员
5000-6000元/月
检测员月结全职
高铁混凝土预制构件质量管理人员,要求会看图纸,年龄20-35岁,有一定现场管理经验,包住
质量员
6000-7000元/月
质量员月结全职
基本条件: 1、工作年限5及以上 2、大专及以上 3、驻现场及需要加班 要求: 1、熟悉国家质量验收规范 2、熟悉当地质监方案、地方验收细则 3、能独立编制检验批、质量计划、整改文件 4、熟悉检试验送检流程、试验取样规则 5、有施工现场质量管理经验、能独立做实测、验收、整改闭环 核心岗位职责 1. 现场巡检与过程管控 日常巡查钢筋、模板、混凝土、砌体、防水、机电管线等工序,落实三检制(自检、互检、交接检),关键工序旁站监督,制止违规施工。 2. 材料进场验收 核查钢筋、水泥、防水材料、构配件合格证、检测报告,监督取样送检,不合格材料严禁进场使用。 3. 实测实量与验收管理 使用靠尺、水准仪、卡尺、激光仪实测垂直度、平整度、标高;负责检验批、分项、隐蔽工程验收,参与分部、竣工验收、图纸会审、技术交底。 4. 质量问题闭环管理 下发质量整改通知单,跟踪整改、复查销项,建立质量问题台账;参与质量通病治理、质量事故调查分析。 5. 资料与对外对接 编制、整理验收记录、试验台账、质量资料;配合竣工资料归档 6. 样板管理 推行样板引路,监督班组按样板标准施工,把控成品保护。
质量管理体系审核员经验不限本科
岗位职责: 1. 审核计划编制:依据组织实际需求,策划能源管理体系审核方案,并推动计划的顺利实施。 2. 审核前期准备:整理并获取相关材料,如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等资料。 3. 实施审核工作:依照既定审核流程与安排,开展文件评审、现场核查及人员访谈等审核活动。 4. 编制审核报告:基于审核发现,撰写完整的审核报告,提出体系符合性判断及优化建议。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受出差安排
供应商质量工程师
1.5-2.5万元/月
供应商质量工程师5-10年本科汽车质量管理汽车质量管理体系标准8D报告IATF16949内审员
工作职责: 1、负责外购/外协件质量问题的分析与处理; 2、推动供应商质量改进(8D)并跟踪验证措施落实情况; 3、编制及更新外购/外协件检验指导文件; 4、开展供应商质量体系审核及过程审核工作; 5、组织实施供应商首件(OTS)确认及PPAP资料审查; 岗位要求: 1、本科及以上学历,理工科相关专业背景; 2、具备5年以上质量领域工作经验,其中至少5年专注于供应商质量管理; 3、掌握供应商开发评审及相关管理流程; 4、熟悉ISO9001标准,了解IATF16949和VDA6.3体系要求; 5、了解机械加工、SMT生产工艺,熟悉电子元器件、注塑件、机加件等来料检验方法; 6、熟练操作Office、Excel、PPT等常用办公软件; 职位福利:五险一金、每年多次调薪、节日福利、全勤奖、14薪、晋升机会多、优秀员工奖金、试用期可提前转正
物流品质专员
7000-8000元/月
供应商质量工程师3-5年大专物流质控
1、建立运营项目的标准操作流程,并监督流程的实施 2、处理客户投诉并落实相关应对措施 3、开展质量管理体系的现场审核工作 4、年龄不超过55岁,具备驾驶能力,有物流品质管理相关经验
供应商质量工程师3-5年本科ISO9001QC七大手法8D报告
职责描述: 1. 针对工厂端物料不合格情况,快速响应并协调PQE、AE等相关方制定应急对策及排查方案,推动落地实施以确保生产顺畅; 2. 牵头组织前后端资源,推进物料质量问题的根本原因分析与全流程闭环管理; 3. 对物流区域发现的异常物料进行核实调查、责任判定,并主导后续处理流程; 4. 推动来料检验流程及不合格品处置机制的持续优化,提升检验系统运行效率; 5. 识别月度重点物料问题及主要供应商风险,组织工厂层级约谈,并依据质量协议开展供应商绩效评价; 6. 负责来料检验策略的规划,检验计划的编制及动态维护更新; 任职要求: 1. 本科及以上学历,工科、管理学或相关专业背景 2. 具备3年以上质量领域工作经验 3. 参加过质量体系相关培训(如内审员、质量工具等)及供应链类资格课程,持有质量体系内审员证书者优先 4. 熟练掌握质量管理常用工具与方法,如QC七大手法、8D、6sigma等 5. 具备较强的逻辑分析、组织协调能力,能高效推动问题解决 6. 沟通能力强,善于洞察对方核心需求,可灵活调整沟通方式确保信息有效传递 7. 工作积极主动、踏实肯干、责任心强,具备良好的职业素养和执行力 8. 条件特别优秀者可适当放宽要求
医疗器械生产管理1-3年本科有源产品注册QAQCQM辅助手术器械普通手术器械有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证系统
1.负责公司有源医疗产品的申报注册工作; 2.根据公司产品规划,安排注册进度,负责督导产品注册发补全过程; 3.负责起草、编制标准化文件,确认并提交注册申请; 4.负责注册资料的准备及审查,确保准确性; 5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施; 6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调; 7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。
化学检测工程师
4000-9000元/月
实验室技术员本科无机品通过CNAS评审化妆品
岗位职责: 1、负责日常有机、无机化学分析项目的检测工作,包括但不限于甲醛、pH值、重金属、风险物质等测试项目; 2、审核分析结果,确保检测结果的准确性与及时性; 3、培训新员工,对其能力进行考核; 4、协助领导完成新项目的开发。 任职要求: 1、本科及以上学历,纺织工程、化学、染整工程等相关专业; 2、从事化学有机或重金属检测2年以上时间,熟练掌握检测方法; 3、对重金属测试国标和外标都有一定了解,吃苦耐劳,思路清晰; 4、诚实守信、工作细心有条理,责任心强; 5、良好的办公软件应用能力、沟通及团队合作精神; 6、有使用液相、气相、液质、气质、icpms等仪器的优先。
工艺验证主管
1.1-1.6万元/月
医疗器械生产管理3-5年本科生产工艺辅助手术器械熟悉GMP相关规定
(1)岗位职责 1)协助生产负责人组织本公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等验证工作。 2)协助指导、监督、检查下级的各项工作,掌握工作情况,组织部门相关人员的相关培训,对其升迁调岗等人事变动做出建议。 3)参与本部门体系文件的编制、修订、审核。 4)负责验证计划的审核,负责组织验证执行活动及差异分析,并形成差异分析报告。 5)负责主导解决产品生产过程中的技术问题。 6)参与公司内部审核、外部迎审工作。 7)领导交办的其他工作。 (2)任职资格 1)学历及工作经历(经验)要求:生物制药、化学等相关专业,本科及以上学历,1.5年以上QA/质量管理或验证/生产管理经验。 2)专业知识水平:熟悉质量管理体系相关要求,能解决生产过程中的相关问题。 3)工作技能:有质量管理体系运行的实践经验;具有安排及分配工作的能力;具有验证方面相关经验。 4)健康要求:
实验室技术员本科纺织品
岗位职责: 1、根据客户要求,依照相关标准GB,ISO等标准完成对强力/耐磨/起毛起球/克重/纱支/密度/泼水/雨淋/透湿/抗紫外线等物理性能和功能性测试; 2、按标准要求完成试验,出具实验结果,确保准确性与及时性; 3、负责检验检测仪器的日常维护和保养; 4、协助主管完成其他工作任务。 任职要求: 1、大专以上学历,纺织工程、轻化工程、应用化学等相关专业; 2、熟练使用office办公软件; 3、诚实守信、工作细心有条理; 4、有纺织实验室工作经验者优先。 职位福利:五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假
质量体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师3-5年本科ISO认证
任职要求 1. 学历背景:本科及以上学历,安全工程、质量管理工程、机械工程等相关理工科专业。 2. 工作经验:3年及以上产品安全管理、体系搭建或相关岗位工作经验;具备同行业产品安全体系管理经验者优先。 3. 专业能力: - 熟悉产品安全相关的国际与国内标准及法规要求,能够独立构建并维护产品安全管理体系。 - 掌握产品安全风险识别与评估工具(如FMEA、FTA、HACCP等),可独立实施覆盖产品全生命周期的风险控制措施。 - 具备体系文件编写、内审执行及管理评审的实际操作能力,了解外部审核流程,能高效应对审核发现并推动整改落实。 - 具有较强的问题分析与解决能力,能够及时响应产品安全事件,制定科学合理的处理方案。 4. 资质证书:持有SEMI注册安全工程师证书者优先。
体系工程师
1.2-1.8万元/月
体系工程师5-10年本科ISO认证GMP认证ISO13485
1、负责质量管理体系的建立与实施,制定并推进质量目标的达成; 2、组织开展内部审核、管理评审,应对第三方审核及政府主管部门的日常监督检查等体系审查工作,落实不合格项整改,提交整改证明材料,完成不符合项的闭环管理; 3、负责相关法律法规的识别与汇总,维护外来文件清单,定期组织法规合规培训; 4、主导不良事件的调查与处理工作; 5、协助注册专员开展产品注册相关事务; 6、统筹产品质量信息的收集与分析,定期向最高管理者报告质量体系运行状况、产品投诉情况、不良事件监测结果及潜在产品质量风险。 任职要求: 1、本科及以上学历; 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系标准及医疗器械生产质量管理规范(GMP)要求; 3、具备较强的责任意识,沟通协调能力良好,工作态度严谨,细致认真。
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