岗位职责： 1.负责产品质量检验与测试，编制并执行测试计划和用例 2. 对生产过程及成品进行质量监控，识别潜在风险并推动改进 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施（CAPA） 4.维护质量管理体系文件，配合内外部审核工作 5. 协同研发、生产等部门优化工艺流程，提升产品合格率 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用QC七大工具 3.工作细致严谨，具备较强的问题发现与沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5. 责任心强，能适应生产现场工作环境

质量主管岗位招聘 岗位名称：质量主管 / Quality Supervisor 公司简介 [公司名称：北京爱合康国际贸易有限公司]，专注于医疗器械产品的国际贸易与出口，业务覆盖[欧洲/北美/东南亚等]主要市场。公司经营稳定，团队精干高效，因业务发展需要，现招聘质量主管 1 名。 工作地点 朝阳区东三环南磨房路37号华腾北搪大厦 汇报关系 直接汇报给总经理 岗位职责 1.产品质量管控 - 负责出口产品从工厂下单、生产、出货全流程的质量监督 - 制定并执行检验标准，对样品、首件、中检、终检进行全过程把关 - 与工厂质量部门对接，跟进质量改进措施落地 -根据实际业务情况，与业务、供应链及第三方机构协同完成相关工作 2.质量异常处理 - 负责客户投诉、退货、索赔等质量异常事件的调查、分析与回复 - 协调工厂进行不合格品的处理、返工与改善 - 建立并维护质量异常追溯档案 3.体系认证与法规事务 - 负责 ISO 13485、MDR、CE、FDA 等相关认证体系文件的维护与更新 - 协调和接待第三方审核（年审、监督审核、客户审厂） - 跟进法规变化，及时调整公司内部相关流程与文件 4.检验与认证资料 - 负责出货前检验报告、COA、COC 等质量证明文件的整理与归档 - 协调第三方检测机构（SGS、TUV、Intertek 等）进行产品检测 - 配合销售团队完成客户要求的各类认证资料准备 5.质量档案管理 - 建立并维护完整的产品质量档案、供应商质量档案、客户投诉档案 - 定期产出质量数据分析报告，提交管理层 任职要求（必备） - 学历：大专及以上 - 工作经验： 3年及以上医疗器械、健康产品或相关外贸行业质量管理经验 - 熟悉 ISO 13485 体系，了解 MDR、CE、FDA 等医疗器械法规 - 熟悉验货流程及 QC 标准，能独立完成产品质量评估 - 良好的英语读写能力，能够独立处理英文邮件、阅读英文技术文件与法规文件 - 熟练使用 Office 办公软件，特别是 Excel 数据处理 - 良好的沟通协调能力、文档撰写能力、责任心强 任职要求（优先） - 有医疗器械产品 CE 认证、FDA 注册的实操经验 - 有第三方验货机构（SGS、TUV、Intertek、BV 等）工作经验 - 能用英语进行沟通 - 有医疗器械质量管理经验者优先 - 有客户审厂接待经验 - 居住地距公司较近 -具备多任务协调能力 薪酬福利 - 月薪范围：[8000-10000] 元，具体面议， - 五险一金按国家标准缴纳 - 法定节假日、带薪年假 -） - 节日福利 工作时间 周一至周五，标准工作制 8：30-5点

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

岗位职责 1. 负责车间流水线作业，岗位包含产品组装、功能测试、质检、库管等，按作业指导书完成生产任务； 2. 做好生产记录，及时上报产品异常，维护工位 5S，遵守车间无尘管理规范； 3. 服从班组长排班与岗位调配，配合车间生产计划，完成交办的其他生产相关工作。 任职要求 1. 年龄 18-36 周岁，中专 / 高中及以上学历； 2. 有电子厂组装、质检、测试相关工作经验优先，无经验可培训； 3. 能够接受穿戴无尘服作业，身体健康，吃苦耐劳，执行力强，服从管理安排； 4. 能配合车间轮班，生产繁忙阶段可接受大夜班排班。 工作时间 - 早班：07:00-15:00 - 午班：15:00-23:00 - 常规无夜班；生产高峰期安排大夜班：23:00 - 次日 07:00 车间按生产需求统一排班。

1.负责APQP/PPAP项目推进，组织PFMEA分析，编制控制计划，应用SPC进行过程能力分析和监控。 2.负责MSA测量系统分析的实施，确保测量系统的有效性和可靠性。 3.负责不合格品的评审和处置，组织根本原因分析，制定纠正措施并验证其有效性。 4.负责产品安全相关要求的识别和管理，推动防错技术的应用，管理产品和过程的变更。

岗位职责 1.严格按照 GSP 及公司质量管理制度，开展药品质量管理工作，确保经营全过程合规。 2.负责药品进货验收、在库养护、出库复核、效期管理及不合格药品管控。 3.对药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货等环节进行质量监督。 4.审核供应商、客户资质，建立并维护质量档案，收集药品质量信息及不良反应。 5.处理药品质量查询、质量投诉及质量事故，按规定上报并记录。 6.协助开展内部质量培训、内审及迎检工作，落实整改措施。 7.负责计算机系统质量权限管理、数据维护及相关质量记录归档。 8.执行冷链药品、特殊管理药品的质量管控要求。 任职要求 1.医药相关专业本科及以上学历，药学、中药学、制药工程等优先。 2.持有执业药师证，熟悉 GSP 规范。 3.具备药品验收、养护、质量管理相关工作经验。 4.了解药品法律法规，工作严谨细致，责任心强，原则性强。 5.熟练使用办公软件，能规范填写各类质量记录。良好的沟通协调能力与风险意识，能独立处理质量异常情况。

机装/电装 30元/H，加班45/H，法定90元/H 测试40元/H，加班60元/H，法定假日120元/H 物流质检25/元H，加班35/H，法定假日68元/H 厂区3个 通州 大兴 平谷 [玫瑰]免费三餐，餐卡1000，管住，年龄要求：20-40周岁。 [玫瑰]机装岗:负责各产品的机械零部件装配、设备装配，严格按照组装作业指导书要求的步骤进行产品生产工作。 [玫瑰]测试岗： 负责整机硬件电源信号测试及器件设置，主要包括数字模拟信号测试和电源测试。 [玫瑰]工作时间：长白班上六休一。一天八小时 [玫瑰]要求：无犯罪记录。

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

招聘客诉岗位，薪资范围为8000-12000。岗位职责：作为公司与客户的质量对接窗口，及时响应、受理、记录、分类客户质量投诉，明确故障现象、影响范围、使用场景等关键信息；主导客诉问题现场调查（客户现场、生产车间、供应商端），协调退货、换货、返工、索赔等事宜。学历要求：本科及以上，机械、材料、车辆工程、质量管理等理工科专业优先。福利待遇：绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、五险一金、免费班车、通讯补助、交通补助。

外包到上市公司的岗位 本科及以上学历，计算机科学与技术或相关专业 8年以上QA实际工作经验，具备大型项目测试经验 能独立设计测试计划和测试用例，精通功能、接口、性能测试 熟悉MySQL、MongoDB，熟练掌握SQL语言 熟练使用Selenium、JMeter等工具，能够独立进行性能瓶颈分析 熟练使用JIRA、Postman等测试管理工具 英语读写能力良好者优先 加分项： 优秀的沟通协作能力，能与开发、产品团队高效配合 规范的文档编写能力（测试计划、用例、报告） 深度问题分析和缺陷定位能力 细致严谨，对质量有高标准 快速学习能力，适应技术迭代

北京石景山16号找厨师替班一名，两天的班，一天280，主要是炒饼炒面，炒饭，有意者联系我

北京市大兴区招抹灰、泥瓦工

河北招光伏安装，施工人员，60名，有经验的做天合板子的，130一张板子，管电，不管基础，一户一结

旅游招聘；底薪3000+提成年龄65岁以下，不分户籍有休息日。工作单位地址；门店刘家窑南三环中路辅路19号联系人；徐经理

北京市通州区招焊工，探伤二级片，氩弧焊打底，电焊盖面，室外供热管道，最大300管

工作地点：江门市蓬江区 生产产品：电视机，路由器配件等 1.保底5000，综合5000-6500元/月。 2. 准时发工资，发本人银行卡，没卡可免费帮办。 二、工作内容 1、 组装操作工，测试，检验等岗位 2.、无需经验生熟手均可，上班后有老员工带。 3、 工作时间： 白班：08：00-12:00 13:00-19：00 夜班：20：00-00:00 01:00-07：00 三、车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、4到6人间，提供免费空调员工宿舍，厂区食堂配有工作餐。宿舍水电费平摊即可(宿舍4-6人/间，配置有无线WIFI，空调，风扇，热水器） 四、报名须知：本人携带有效身份证到本厂现场面试，无中介费、无介绍费。

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及出厂检验 2. 编制和执行测试用例、质量控制计划及检验标准文件 3. 识别、记录并跟踪质量问题，推动跨部门闭环整改 4.参与质量体系运行维护，配合内外部审核及持续改进项目 5.运用QC工具（如SPC、FMEA、8D等）开展数据分析与风险预防 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及行业相关法规 2. 掌握常用检测设备与测试方法，具备基础数据分析能力 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4.具备质量管理或测试相关工作经验者优先 5. 学历不限，有相关证书（如内审员证、QC/QA上岗证）者更佳

工作地址：佛山平洲三山 招聘要求:16-38岁男女不限 不用体检 工期:3个月-长期 薪资福利：16/小时长白班 包吃包住 每个星期可预支200-300元 综合工资:4500-5500元/月 主要生产:蓝牙耳机 工作内容:纯手工，打包，组装，测试，空调车间，环境很好，工作轻松简单 面试要求:身份证原件复印件2张、照片2张及行李。当天安排宿舍 食宿情况:包吃住，宿舍4-6人。宿舍环境好，标准的公寓宿舍，有独立的卫生间洗手间。月休2-4天。 上班时间:早上8:30一12:00,中午13:00一17:30,晚上18:00一21:00 工作地址：佛山平洲三山

20元/小时 长白班 坐班 包吃包住 综合工资5500-6500元/月 【招聘要求】18-45岁，打螺丝，焊锡，组装，测试，打包【吃住环境】包住包吃，【上班时间】8点-21点，每天工作10-11小时左右，月休2-4天[面试时间】身份证原件+2张复印件每天下午1:30-2:00工期30天-长期 【工作地址】广州南沙 【福利待遇】工作满7天每周可借支300-500，

宝龙电子厂正式工，小时工直招 正式工，小时工可以自由选择 质检岗位：IPQC OQC IOQ FQC SMT岗位：印刷，分板，飞达接料，Aoi测试，有无经验均可，愿意做通收 普通岗位：组装，包装，测试，贴标签，打螺丝 +五险一金，独立岗位 小时工长白班240/天，两班倒260/天 月薪计算超良心：2700底薪 平时加班1.5倍（23.28元/小时）｜周末2倍（31.03元/小时）｜法定3倍（46.55元/小时） 7号准时发薪！从不拖欠！ 质检部门超轻松 独立岗位+坐班+静电衣，没经验也能试工！真的超友好 福利好到哭 外宿补贴250-350 工龄奖+绩效奖+学历补贴 入职即买五险一金 餐补超给力 试用期8元/天（夜班15） 转正后15/天（夜班20） 厂内就有食堂，干净卫生！ 宿舍环境绝了 空调公寓式宿舍！有电梯！ 水电费平摊～超划算 主要生产手机电脑线路贴片，摄像头，通讯设备 空调车间环境超好 做事简单不复杂～ 厂门口就是交通枢纽 快餐店超市一应俱全 生活超便利！ 要求超简单： 18-45岁，本人身份证 准备2张复印件+2张照片就OK

房建基础建设员岗位，薪资5500-8000元，工期30天至45天，缴纳五险一金。工作内容包括施工测量放线，协调进度、质量与安全。要求年龄29岁以下，大专学历。

北京暗挖电力隧道招聘C1安全员、测量员，联系电话

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发，主导供应商质量先期策划工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力，以及良好的沟通协调与执行力

280一天!280一天!280一天! 直接入职真实20个名额 帖子不下就是有名额 长白班 短期工 正式工 长期工!!五险一金 待遇:综合工资7000~8000 年龄:18~48 工作内容:质检、装箱、组装 小米汽车电子灯具 线束 等免费吃住， 伙食五菜一汤、2人间，独立卫浴、 洗澡洗漱方便、空调热水 原标题:《小米招聘质检员8k+(包进)》

明天需要替班人员8人，驾驶电钩臂车辆，每趟100元。工作路线为大红门装车至陇泉卸车，可工作至明天夜间12点。岗位职责包括：能配合测量；交班时需将车况、证件、当班事项说明清楚并签字；进行设备检查并记录保养情况。

-观察并监测实验动物的健康状态，发现异常及时上报。 -配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 -参与实验数据的收集与整理，确保数据真实、完整、可查。 -按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 -负责实验记录的汇总与归档，保障数据的系统性和可追溯性。 -严格执行动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与法律规范。 -遵守实验室安全管理规定，落实个人防护措施，防范安全事故发生。 -**沟通能力**：具备良好沟通能力，能与团队成员高效协作。 -**细致认真**：做事严谨，责任心强，能够准确记录实验信息。 -**伦理意识**：具有动物实验伦理观念，能够尊重并善待实验动物。

岗位职责 1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求，确保产品全过程符合现行规定； 2、参与质量管理体系文件的起草与维护，推动体系在各部门的有效运行； 3、组织并实施产品的测试工作，针对发现的问题开展分析、处理，并跟进整改直至闭环； 4、负责来料及成品的质量检验工作，编制相应的验收记录和标准化文档； 5、承担供应链相关质量管理职责； 6、系统整理与归档本部门质量资料，监督相关部门完善各类台账与原始记录，保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性； 7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先； 2、具有2-3年质量管理工作经验，有医疗器械生产背景者优先； 3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力； 4、具备较强的团队协作意识，能适应一定的工作压力； 5、*****。

招聘木门、金属门测量员。工作内容为上门测量门洞尺寸，记录数据，并对接客户。要求细心负责，具备木门安装施工经验，对木门金属门生产有基础了解。公司定期提供产品培训以助力成长。车辆方面，可自带车，公司承担油费及保险；不带车亦可。薪资为底薪加提成，多劳多得。工作地点位于北京市房山区良乡镇。

招聘测量放线实习生小工，工地在北京石景山，干两个月两个月以后去衡水，联系电话杨年龄40以内岁数大的别打电话了

任职要求： 1. 医学、生物化学或相关专业大专及以上学历，熟练掌握Office办公软件； 2. 具备良好的跨部门组织协调与沟通能力； 3. 熟悉ISO13485/ISO9001质量管理体系，持有内审员资格证书，并有三年以上独立实施和维护体系的实际经验； 4. 精通中国医疗行业及欧盟医疗器械相关法律法规，了解医药行业以及公司生产流程和质量控制体系。 岗位职责： 1. 协助管理者代表构建并优化企业质量管理体系，参与内部质量审核工作； 2. 监督体系的日常运行，推动持续改进措施的落实； 3. 协助管理者代表组织并监控公司体系相关活动，包括风险管理、过程确认、管理评审等； 4. 执行管理者代表交办的其他工作任务。