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工作任务一：准确检验 1、依据相关文件及时对送检的水质样品进行微生物指标检测，准确出具检验报告； 2、根据使用需要及时准确配制药品，或发起药品申购，确保药品取用及时性； 3、依据相关文件对微生物检测所用仪器进行定期维护、保养，确保仪器安全、稳定、高效运行； 工作任务二：知晓工作文件 知晓并依据文件执行相关工作 工作任务三：反馈异常信息 异常信息及时反馈性和异常问题解决 工作任务四：记录填报 4、根据记录填写规范及时、客观、准确进行检验结果的原始记录，及时准确录入质量信息系统，保证产品检测结果可追溯； 工作任务五：现场管理 现场管理符合5S管理规范 配合部门领导工作，促进团队工作效率提升 科学使用相关物料，避免少用、浪费等情况发生 定期参加相关专业能力验证，主动加强专业知识学习 1、开展EHSQ系统日常信息录入工作，达成EHSQ系统排名目标，确保月度。 2、推动各部门根据事业部要求开展排查，确保工厂现场环境安全达标。 3、报送本部门负责的成本、费用、收入的预测数据，确保滚动预测数据的准确性。 4、根据5s管理标准，确保部门所辖范围符合5s目标。 5、根据清产核资通知进行资产盘点，确保资产的完整、安全，保证账实一致。

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岗位职责：依据项目要求，开展高分子材料合成与加工方向的实验室小试及中试放大相关实验工作。 需求人数：2人。 签订劳务派遣合同（非正式编制） 应聘条件：化学、化工或相关专业大专及以上学历，有化工工艺分析设计、生产研发等工作或研究经历者优先考虑；具备独立开展工作的能力，品行良好，沟通顺畅，富有责任心和团队合作意识；工作细致踏实，能承受一定工作压力； 需提供材料： （1）个人简历（含教育经历及科研经历）； （2）学位证、学历证、身份证等复印件（正式录用后提交）； （3）已发表论文、学位论文摘要及其他可体现个人能力与学术水平的证明材料； 有意者请将上述材料发送至指定邮箱，我们将对收到的简历进行审核，并及时安排面试，招满即止。 联系人：李老师；电话：*********** 邮箱：******************

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工作内容 1.负责实验室日常运转及基础维护工作； 2.按照规范开展实验操作，准确记录实验数据； 3.配合实验室主管完成仪器设备的日常保养与维护。 任职要求 1.熟悉实验室基本操作流程，动手能力强； 2.具备良好的实验数据记录与归档整理能力； 3.具有团队协作意识，能高效协同实验室各项任务； 4.大专及以上学历，生物、化学、食品工程等相关专业，具备化验室相关工作经验者优先。

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工作任务一：生产过程监控符合性 对生产过程点检符合性 工作任务二：文件知晓率 知晓并依据检验计划等文件执行 工作任务三：反馈异常信息 异常信息反馈及时性和异常问题解决 工作任务四：操作符合性 检验条件遵守度（检验相关标准、方法、操作规范性等文件的知晓、遵守、执行情况） 工作任务五：记录填报 记录报表、系统数据（个人填写的记录、系统及报表抽查验证） 工作任务五：现场管理 现场管理不符合 工作任务六：其他工作 伊利文化践行（通过日常工作的行为表现体现企业文化价值观的践行（包括重要事项反馈、现场管理、公文查阅、日常监督检查、防护用品佩戴、安全问题、临时安排的工作等）

岗位名称：成手打磨工；设计师；大工；中工；机械操作工；小工（无具体经验要求）；吊线车间挂件工；擦灰工；打包工；验质工；指接线熟练工。 岗位要求：1.工作经验：成手打磨工需要有一定经验；设计师、大工、中工需要有相关工作经验。2.基本素质：要求勤快肯干。3.工作内容：常年室内工作，工作内容稳定。 薪资待遇：具体薪资未提及，请进一步了解岗位详情后与公司人事协商。

岗位名称：打磨；检验；看外观；看注塑机；巡检入库组装；配光；清洗。 岗位要求：1.身体健康。2.认识简单的字。3.年龄在2042岁之间。部分岗位对性别有特殊要求。 薪资待遇：打磨、检验、看外观、看注塑机岗位：月综合工资7000元，包食宿，床位费30元/月，月休12天，工作时间为白天，夜班有补贴。

延吉某纸箱厂招聘： 1⃣ 残疾辅助工 要求：男女不限，45岁以下，有残疾证，轻微残疾、聋哑，有无经验均可 ❣ 工资：3000-5000元/月 2⃣ 装卸工 产成品入库对接、产品外观质量检查、产品装车卸车 薪资：3000-5000 ❣福利待遇：上下班班车接送+加班补助+五险+年终奖等各种福利. ☎联系人： 。

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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制定质量体系年度内审及管理评审规划，拟定内审与管理评审的具体执行方案，协助开展内部审核和管理评审的组织工作，主导体系认证及相关迎检事务，完成上级交办的其他任务。