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质量员
岗位职责: 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录,确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标(如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等)检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备,填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告,及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求,参与内审与管理评审 任职要求: 1. 学历不限,化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法,能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨,具备较强的数据敏感性和责任心
山西运城明天招聘一名小工,负责放线工作。
测量员/测绘员/放线工地小工/杂工
明天招聘一名小工,负责放线工作。
运城
10月14日 11:47拨打电话
晋城高平市招测量员/测绘员/放线
测量员放线员
晋城市高平市招测量员/测绘员/放线
大同云州区招测量员/测绘员/放线
测量员放线员
大同市云州区招测量员/测绘员/放线
测量人员,会识图,
测量员放线员月结全职
临汾蒲县招测量员/测绘员/放线,
太原迎泽区宁波市宁海县招石材楼梯安装测量,要求熟练,不熟的请不要联系,谢谢
测量员5-14天1-2人完工结算
山西太原招石材楼梯安装测量,要求熟练,不熟的请不要联系,谢谢
晋城高平市招测量员/测绘员/放线
测量员放线员
晋城市高平市招测量员/测绘员/放线
晋城高平市招测量员/测绘员/放线
6-8千/月
测量员放线员
晋城市高平市招测量员/测绘员/放线
临汾安泽县招测量员/测绘员/放线,具有二建造师B证优先
6-8千/月
测量员放线员月结
测绘员/放线,具有道路施工经验及二建造师B证优先
晋中昔阳县招其他打桩机
打桩机司机
晋中市昔阳县招其他打桩机
晋中 昔阳县
11月10日 07:37拨打电话
晋中昔阳县招电焊,桥架/支架安装。焊工要求带证。
220-300元/天
桥架电焊抗震支架安装1-2人
晋中市昔阳县招电焊,桥架/支架安装。焊工要求带证。
晋中 昔阳县
11月10日 07:31拨打电话
钻机
招聘山西平遥全液压亿创1000型钻机班长清包队伍打煤,住宿条件好,清包单孔结算,孔深700米左右,寻找技术好的有缘人。技术不熟练者勿扰,技术不行者勿扰,。
晋中 平遥县
11月10日 07:27拨打电话
促销员
亿家亲超市榆次迎宾店招聘促销员2人(卖猪肉的)年龄25-50岁促销底薪3800+300全勤刀手2人(要求会剔肉)年龄25-50岁刀手工资底薪4200+300后期干的好会涨工资每月15号发工资试用期3天要求,口齿伶俐,有团队精神,服从管理,有责任心,干活手脚麻利,干净利索。会卖货!联系电话:
晋中 榆次区
11月10日 07:27拨打电话
山西晋中明天需要3名绿化工,有空闲的人员可报名。
绿化1-4天3-5人
明天需要3名绿化工,有空闲的人员可报名。
晋中
11月10日 07:24拨打电话
质量员/检测员/检验员
6-7千/月
质量员检测员月结全职
地质勘察相关工作 专业能力不限
工程质量员
100-150元/天
质量员需要质量员证
需要偶尔到工地报到露脸,要有质量员证。
工地质检员
8-9千/月
检测员月结全职质检员
地点:黑龙江黑河市孙吴县 职位:工地施工现场质检员。 要求:需要大专文凭,要全职 接受新手 工资8000-9000
验收员
4-6千/月
质量员月结全职
1.防水验收 放水 抽水 包管量尺 2.自带电动车、年龄55以下。男女不限 3.具有良好沟通能力。服从安排、 4、无不良嗜好
质量员检测员月结全职
一、基本条件 1. 学历:中专/高中及以上,建筑工程、土木工程、市政、机电安装、工程管理等相关专业 2. 证书:持有住建领域质量员岗位培训合格证书(八大员质量员证),证书在有效期、人证相符、在岗履职 3. 年龄身体健康,能常驻施工现场,适应工地户外、加班、旁站作业 二、专业知识要求 1. 熟悉现行施工质量验收规范、图集、强条、《工程质量安全手册》、地方质监管理文件 2. 能够识读施工图、变更单,看懂节点大样,熟悉本专业施工工艺流程 3. 掌握原材料、构配件、设备进场验收、见证取样、送检、试块试件管理要求 4. 熟悉检验批、分项、分部工程验收流程,掌握质量通病防治知识 5. 了解计量器具、检测工具使用;熟悉质量资料收集、整理、报验流程 三、岗位能力要求 1. 能参与编制项目质量计划、质量控制点清单、质量交底,对班组开展质量技术交底 2. 开展日常巡检、关键/特殊工序旁站、隐蔽验收、工序交接检查;独立判定质量缺陷,下发整改通知、复查闭环 3. 核查材料质保资料,监督抽样复检,制止不合格材料、不合格工序继续施工 4. 参与图纸会审、方案审查;参与质量问题、质量事故调查,提出处置意见 5. 及时填写质量检查记录、验收记录,保证质量资料真实、同步、完整,按期移交归档 6. 会使用办公软件、CAD看图,具备和监理、甲方、班组沟通协调能力 四、职业素养与纪律要求 1. 原则性强,坚持按图纸、规范验收,不弄虚作假、不隐瞒质量隐患 2. 责任心强,细心严谨,发现质量异常第一时间上报项目技术负责人、项目经理 3. 服从项目管理,落实质量管理制度;廉洁自律 4. 持续学习新标准、新规,参加继续教育,保持证书有效 五、加分优先条件(招聘/评优可用) - 有同类项目(土建/机电/市政/装修)质量管理经验 - 持有二建、工程师职称,熟悉创优、鲁班奖、优质工程管控 - 熟悉惠州当地质监站验收要求、资料归档规定 如果你需要,我再给你配套
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS)的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内/国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 【岗位职责】 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理:主导建立、落地并持续优化符合ISO 1...
体系工程师1-3年本科食品安全管理体系危害分析与关键控制点体系ISO认证白酒全链路质量体系搭建质量数据分析与工艺改进质量合规管理
工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化,覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件(包括标准操作规程、检验标准、记录模板)的起草、更新与实施,确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审,监督不符合项整改落实,持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作,保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值,推动工艺优化,减少质量隐患,增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历,食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验,了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具,能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力,工作认真,坚持原则。
晋中左权县招测量员/测绘员/放线
3-6千/月
测量员放线员
晋中市左权县招测量员/测绘员/放线
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘 因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下: 一、工作基本信息 工作地点:山西省晋中市祁县 工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天) 薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结 二、工作内容 本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括: 配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作 协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息 辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具 完成团队安排的其他现场辅助工作 三、任职要求 年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作 工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作 常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求 具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格 有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑 四、应聘方式 有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。 温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
【岗位职责】 1. 负责质量管理体系运行和文件体系的维护。 2. 负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训。 3. 负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放。 4. 负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理。 5. 负责批记录审核和纠正,定期现场巡查。 6. 负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档。 7. 协助部门经理完成内外部的审核。 8. 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理; 2、负责体系文件与检验规程的编制修订,并组织相关人员培训; 3、负责质量数据的统计、汇总与归档,检验台账登记及检验报告的发放; 4、负责检验耗材的及时申购,以及计量器具的全周期管理; 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期现场巡查; 6、负责验证方案与报告的起草,相关记录的整理与归档; 7、协助部门经理开展内外部审核工作; 8、服从上级安排,完成交办的其他工作任务。
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责 1、体系管理 ①协助开展质量管理体系的宣导、规划、建设及认证事务,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作; ②负责公司3C及TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发与修订; ③参与公司管理体系内部审核实施,制定内审计划,并对不符合项的纠正、预防及改进措施进行跟踪与验证; ④配合主管推进客户及第三方验厂工作,落实相关准备与资料提交; ⑤协助组织公司管理评审活动,拟定评审计划与报告,并对评审中提出的改进措施进行闭环跟踪与效果确认; ⑥协助开展公司质量信息的汇总、流转与反馈处理; ⑦每周组织实施产品例行评审会议; 2、标准化管理 ①协助推广国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的执行,配合开展标准化工作的统筹管理与指导; ②关注国际相关专业领域标准动态,协助分析国内本专业标准现状,结合企业及区域实际,提出采纳国际标准、国外先进标准或自主制标建议; ③参与企业标准体系的构建、策划、优化与持续改进; ④协助组织企业标准相关培训,提升员工标准理解力与执行效能; 二.任职条件 1.专科及以上学历,质量管理类相关专业 2.具备1年以上体系管理工作经验 3.熟悉3C、TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4.具备良好的沟通表达、协调能力、亲和力及公文写作能力
质量管理
岗位职责: 1. 负责监督煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录,确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标(如灰分、挥发分、硫分、粘结,岩相焦炭实验等)检测工作 3. 维护和校准检测仪器设备,定期开展设备点检与保养 4. 编制质检报告,及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 配合完成质量体系运行、内审及外审相关工作 任职要求: 1. 学历大专以上,具备煤炭质检或相关专业背景者优先 2. 有煤炭、能源、化工等行业质检/化验工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析标准及实验室操作规范,能独立完成常规检测项目 4. 工作细致严谨,具备较强的数据分析能力和责任心 5. 持有化验员证、煤炭质量检验员证或相关资格证书者优先
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业; 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧以及激励团队的综合素质。 3、拥有较强的分析判断与决策水平,兼具计划制定及高效执行能力。
晋城沁水县招测量员/测绘员/放线
6-8千/月
测量员放线员
晋城沁水招测量员/测绘员/放线
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
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鱼泡直聘为工人提供晋中测量员全职招聘在线招聘信息,主要招聘晋中测量员/测绘员/放线相关人才。作为测量员/测绘员/放线工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解测量员/测绘员/放线的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。
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