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重庆市荣昌区招架子工、内架 岗位职责： 1.负责施工现场内脚手架（含满堂架、操作架、支撑架等）的搭设、加固、拆除及日常巡检维护，确保符合JGJ130等国家规范及项目安全技术交底要求 2.严格按施工图纸和专项方案进行内架搭设，控制立杆间距、步距、剪刀撑设置及连墙件布置等关键参数 3.配合施工员完成架体验收，及时整改安全隐患，做好搭拆过程影像及验收记录 4. 参与高支模、悬挑架等危大工程的现场实施与旁站监督，落实班前安全教育与工完场清 5. 协助材料清点与分类堆放，节约钢管、扣件等周转材料，杜绝野蛮施工 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》（架子工），且证书在有效期内 2. 具备3年以上房建/市政项目内架搭设实操经验，熟悉盘扣式、轮扣式等新型支撑体系者优先 3.身体健康，无恐高症及妨碍高空作业的疾病，能适应工地现场环境及阶段性加班需求 4.具备基础识图能力，能理解结构施工图及脚手架专项施工方案 5.安全意识强，服从管理，具备团队协作精神和基本沟通能力

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工作职责： 1.首件检验； 2.过程巡检； 3.转工序检验； 4.不合格处理； 5.记录归档数据处理； 任职要求： 1.学历高中以上； 2.专业-做过五金行业； 3.会用电脑 4.工作经验-1年以上；

遵义市播州招内架.6步架.2步水平剪.拉杆1.2米.斜拉杆1格3..大组和单人就不要来了.要的是2到4人的小组.工地在新疆.

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1、制定并提交产品认证方案。 2、实施产品认证过程的管理与控制。 3、统一管理产品认证相关资料。 4、统筹产品专利的管理和归集工作。 5、识别并管控产品专利相关的外部风险

主要职责： 1. 负责质量体系文件的规划、起草、更新与优化，组织实施体系运行的监督与审查，主导内部审核及管理评审工作，开展体系相关培训； 2. 按照第三方审核安排，统筹审核全流程，落实审核前的各项准备工作； 3. 制定并跟踪质量目标达成情况，实施过程监控与数据分析； 4. 负责新客户的引入支持，组织客户日常审核的准备及接待审核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械类、工业工程等工科相关专业； 2. 具备5年以上体系管理岗位工作经验，持有ISO9001、IATF16949内审员资质证书； 3. 精通ISO9001、IATF16949标准要求，能独立编制质量管理体系文件；具备体系建设实际经验；具备良好的沟通能力和跨部门协调能力；熟练使用办公软件完成数据统计与分析任务

岗位职责： 1. 按照公司质量标准、检验规范对原材料、半成品、成品进行检验与判定，做好检验记录。 2. 负责产品外观、尺寸、性能等项目检测，及时发现质量问题并上报。 3. 跟踪不合格品处理流程，参与质量异常分析与改善。 4. 维护检验工具、量具，确保正常使用。 5. 完成生产过程巡检、入库检验、出货检验等工作。 6. 按时提交质量报表，确保数据真实、准确、完整。 任职要求： 1. 年龄20-45岁，身体健康，能适应工厂工作时间。 2. 有制造业质检员经验优先，无经验可培训。 3. 工作认真负责，细心严谨，有较强的责任心。 4. 会简单使用卡尺、卷尺等常规检测工具。 5. 服从管理，遵守公司规章制度，能配合加班。 薪资福利： - 薪资：面议（底薪+绩效+全勤+加班工资） - 包吃包住/餐补、社保、节日福利

有没有登高证搞绑扎的兄弟伙，工地在涪陵马鞍有证的联系我。还有就是有证的架子工。

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1.具备无菌检查及微生物限度检验技能，能熟练操作洁净环境相关的检测设备并完成测定工作。 2.身体健康，需熟悉各类质量检测方法，掌握检测仪器的操作与日常维护； 3.拥有两年及以上产品质量检验相关工作经验。 4.具备一定的产品基础知识和质量管理知识； 5.持有相关职业资格证书或具有大专及以上学历。

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岗位职责： 1. 协助客户搭建质量管理体系文件：确保客户顺利通过认证机构的审核流程。 2. 协助整改不合规项：指导客户识别并修正不符合质量管理体系要求的问题。 3. 沟通协调工作：对接认证机构与客户，保障审核过程高效顺畅。 岗位要求： 1. 大专学历并具备8年工作经验，或本科学历并拥有4年相关经验。 2. 具有2年以上工厂实际运作经验。 3. 系统掌握现代企业管理模式，熟悉各类管理体系认证（ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、ISO27000、ISO20000、EnMS等）。

岗位职责： 1、质量体系建设与维护。 2、质量监督与管控。 3、质量问题处理与改进。 4、变更控制与合规管理。 5、部门团队管理与能力建设。 6、其他质量相关工作。 素质要求： 1、药学、药物制剂、制药工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，硕士优先。 2、五年以上制药行业QA工作经验，三年以上QA管理岗位经验，有生物药原液/制剂生产QA管理经验优先，具备GMP认证全程参与经验优先。 3、具备极强的原则性和责任心，工作严谨细致，注重数据与细节；抗压能力强，能应对突发质量问题与合规检查。 4、具备良好的口头与书面沟通能力，能清晰向团队传达质量要求，向管理层反馈体系漏洞与整改建议。 5、熟悉药品注册、研发转化过程中的质量管控要求者优先。