岗位职责：水磨石施工团队 1.负责地坪 2. 按图纸及技术规范进行基层处理、材料配比、摊铺、打磨及养护等全流程作业 3. 配合项目经理完成施工进度管控、质量自检及问题整改 4. 做好施工安全防护与现场文明管理，杜绝安全隐患 5.协助完成客户技术交底与后期使用指导 任职要求： 1. 有地坪/自流平/固化相关实操经验，熟悉环氧、聚氨酯、水泥基自流平等主流材料特性 2.能独立完成施工放线、找平、收光及细部处理，具备良好动手能力与质量意识 3.吃苦耐劳，适应工地环境，服从项目调配 4.具备基本识图能力，了解建筑地面工程施工验收规范 5.无学历硬性要求，有相关培训证书或项目经历者优先

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职位名称：实验室实验员 工作地点：河北省沧州市孟村 公司：BNGFlangeGroup（彼安捷科技（深圳）有限公司） 行业：金属材料检测 职位描述： 本公司现诚聘一名实验室实验员，主要从事金属材料的检测与分析工作。期望候选人具备扎实的金属材料检测背景，能独立开展实验操作、数据处理及报告编制，具备基本的英语读写能力，确保各项检测流程符合规范要求。该岗位需具备良好的实验操作能力与协作意识，能在高效的工作节奏中保持准确与专注。 主要职责： 负责金属材料物理与化学性能的测试与分析，涵盖硬度、拉伸、冲击、金相组织观察等内容。 使用并维护常用实验设备，如拉伸试验机、硬度计、金相显微镜等仪器。 依照标准作业流程执行检测任务，保障测试结果的精确性与可重复性。 编写检测报告，汇总实验数据，并基于结果提出可行性优化建议。 与工程及质量管理部门协同配合，保障检测流程顺畅，满足产品质量控制需求。 定期核查实验设备运行状态，落实日常维护与保养措施。 关注行业技术动态与检测标准更新，确保实验室操作持续符合现行规范。 资格要求： 本科及以上学历，主修材料科学、金属工程、机械工程或相近领域。 具有不少于3年金属材料检测相关工作经验，熟悉常规实验操作流程。 掌握常见金属材料的检测标准与方法，具备较强的实验执行与数据解析能力。 能熟练操作各类检测仪器，有实验室管理经历者优先考虑。 具备良好的问题识别与解决能力，工作态度认真、细致。 拥有良好的团队协作意识和沟通技巧，能够高效推进实验室任务。 熟练运用办公软件，具备一定英语阅读与书面表达能力者优先。 优先条件： 持有金属材料检测相关资质证书（如CMA等）者优先。 具备实验室管理经验或在本行业参与过具体项目者优先。 福利待遇： 提供具市场竞争力的薪酬待遇。 健全的职业成长体系与培训支持。 优质的办公环境与融洽的团队氛围。

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招聘工地试验员、试验资料员，熟悉土工试验、无机结合料及资料，路基路面工程现场检测等。学历要求为大学本科。

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岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2. 配合研发、质检或生产部门完成相关实验支持工作 任职要求： 1. 学历不限， 2. 无经验者可接受应届毕业生并提供带教培训 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、天平等）者更佳 4. 工作细致认真，具备良好责任心与团队协作意识

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。 2. 实验材料的准备、存储和管理。 3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。 4. 实验室安全管理及危险品的处理。 1. 具有相关专业本科及以上学历，且具有实验室技术员相关工作经验。 2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。 3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。 4. 有较强的责任心和安全意识。

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职位描述： 1、依据公司制定的检验规范与要求，开展生产现场的质量监控、检查、问题分析、改进措施及计量管理工作。 2、按照部门规定的取样标准与操作方法执行取样任务，完成样品的处理、分析、归类及妥善保存，并对分析数据进行记录与汇总。 3、对生产现场人员的工艺操作进行规范化指导、监督与日常管理，确保操作符合标准流程。 4、负责核查计量标准的准确性和有效性，确保测量设备运行正常。 5、负责检查并督促生产现场环境的清洁与秩序，维持良好的作业环境。

作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

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岗位职责： 1、负责公司产品的质量管控、原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核对化验数据与报告的准确性，并及时将检测结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，包括现场作业质量监督及环境卫生检查； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、性格坦率、自信，工作积极主动； 4、具有良好的团队合作意识和服务精神，责任心强，踏实肯干。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

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谁会做塑胶跑道有个10多平米还有点维修活现钱。