一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

招聘化验员一名，，45岁以下，，具有食品化验员经验，调味品化验经验优先

一、岗位职责 1.原料验收：按照原辅料验收标准，对到货的食品原辅料、包材、化学品等进行抽样验收，并出具验收报告； 2.产品检测：按照检验标准，对成品、包材、人员、工器具、空气等，进行微生物采样和培养检测；对水质，食品中水分和每日消毒液浓度进行检测； 3.现场巡检：严格按产品工艺标准参数和频率，对生产过程进行现场巡检，包括工艺参数、机器设备、现场卫生、人员操作等方面，对不符合的产品及时进行标识、隔离，对返工或报废处理产品要加严检查，保证生产与出货的产品符合公司标准要求； 4.出货检查：按照成品标准，对出货产品感官、净含量、标签进行抽样检查，并开具出厂检验报告单； 5.留样工作：常规产品每日留样及观察，试产样品保质期测试，包材标准样的管理。 6.文件处理：对品控部所有表单进行归档，并将每天的品质异常进行汇总，及时跟踪品质异常情况，超出处理权限的立即向上级反馈，并组织提报制程品质异常流程审批； 7.卫生检查：每周进行GMP和5S方面进行检查，过程中发现的不符合项以检查报告的形式发送生产部各车间要求其做出整改，持续推动现场卫生的改善与提升；对日常现场检查异常问题判罚进行确认和沟通； 8.客诉改善：协助客诉回复和处理，分析制程异常产生的原因，召集生产责任人员提出纠正预防措施并予以实施和验证；并对客诉产生的判罚损失进行责任分析。 二、岗位要求 1.大专及以上学历，食品相关专业毕业； 2.熟悉食品行业法律法规，接受过食品安全管理体系的培训，如HACCP\ISO22000，熟悉5S管理工具； 3.2年以上食品现场QC工作经验（硬性条件，不符合者请勿投哟！）； 4.了解食品生产企业质量管理流程，组织协调能力，沟通能力、抗压能力； 5.有责任心、讲原则，能吃苦耐劳和胆大细心。

新都上市科伦药业正式工，五险一金，工作稳定，福利好。 【岗位要求】 1. 灯检工：18-38岁，裸眼或矫正视力在5.0及以上，戴眼镜者控制在300度以内。 2. 自动化操作工：18-40岁，中专/高中及以上学历。 3. 以上岗位要求：无纹身、无皮肤病、无传染病、体内无金属、近期未做过手术、无听力受损等。 【薪资待遇】 1. 综合月薪5000-8000+，次月15日发薪。 2. 入职缴纳五险+公积金。 【工作时间】 三班倒/两班倒（主要）。 三班倒时间：08:00-16:00 / 16:00-24:00 / 24:00-08:00。 【吃住情况】 免费工作餐+福利宿舍，环境优美。 【其他福利】 爱心基金+带薪年休+过节/工会/生日福利+免费停车场。

招聘兼职：食品化验员（生产食品厂）需持证上岗要求：1.了解并熟练化验设备2.认真细致，忠于职守坚持原则*职责：负责产品日常检验，并对检验后的产品进行标识封存及留样登记。薪资：面议。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。

岗位职责: 1、合规管理。 （1）牵头制定质量目标，监控目标完成进度，确保各项目标有效落实。 （2）组织并实施产品年度质量回顾，评估生产工艺稳定性及质量控制措施的科学性。 （3）维护偏差、变更、CAPA管理体系，负责相关流程的跟踪与审核，识别潜在系统性风险，并定期进行数据分析与汇报。 （4）依据公司年度自检计划，推动自检工作实施，主导自检报告编写，跟进缺陷项整改进展并评价整改效果。 （5）承担产品上市后的风险管理职责。 （6）按相关规定组织完成年度报告的撰写、审批及上报工作。 2、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学或相关专业 3、经验要求：具备1年以上相关工作经验，有无菌制剂或生物制品生产企业的从业经历者优先，具有参与国内外GMP检查经验者优先； 4、技巧及能力要求： （1）具备良好的沟通协调能力 （2）文字表达能力强，能熟练阅读和书写英文资料 （3）熟悉中国、美国、欧洲GMP及相关法规的基本要求 5、素质要求： （1）认同公司文化与价值观，严格遵守公司各项规章制度； （2）工作态度积极主动，责任心强，执行力高，身体健康。

原料验收与管控 - 质量检测：对采购的玉米、豆粕等原材料实施抽样检验，核查其营养成分、杂质比例、霉变状况等是否满足规定要求。 - 溯源管理：核实原料供应商资质、批次凭证及检验报告，确保来源可追溯，杜绝不合格物料进入生产流程。 生产过程质量监控 - 工艺监督：监控配料配比、混合时长、制粒温度等关键工艺参数是否依标准操作，防止生产过程出现偏差。 - 设备检查：巡查粉碎机、混合机等设备运行情况，保障设备清洁与性能稳定，避免发生交叉污染风险。 成品质量检测 - 指标检验：检测成品饲料的水分含量、蛋白质水平、颗粒细度等理化指标，并排查微生物是否超标等安全隐患。 - 包装与标识：核验成品包装规格、净重及标签内容（如原料组成、保质期限、使用方法）是否完整准确、符合规范。 质量问题处理与记录 - 异常处置：发现原料或成品存在质量问题时，立即暂停相关流程并上报，协助推进整改措施执行（如退换货、返工处理）。 - 数据管理：完整记录每批次原料与成品的检验结果，汇总形成质量档案，为后续生产改进提供数据支持。 其他职责 - 参与标准制定：协助优化企业内部质量控制标准，配合完成外部审核工作（如ISO认证、饲料生产许可审查）。 - 培训与沟通：组织生产人员开展质量意识培训，协同采购、研发等部门联动，保障全链条质量可控。

每周单休 岗位职责： 1.按照食品安全标准和实验室操作流程，负责食品原料、半成品及成品的质量检测； 2.记录检测数据，确保数据的准确性、完整性和可追溯性； 3.分析检测数据，及时发现质量问题并提出改进建议； 4.协助完成食品安全管理体系的内审和外审工作； 5.维护实验室设备及环境，确保符合卫生和安全标准。 任职要求： 1.具备食品、化学或相关专业背景；持有化验证书. 2.熟悉食品检测标准和实验室操作规范； 3.熟练使用实验室常用仪器，具有良好的数据分析能力； 4.细心、责任心强，具备良好的沟通协调能力； 5.有食品行业化验经验者优先考虑； 6.良好的团队合作精神和快速学习能力。 化验人员：应届毕业生优先，试用期工资：3500/月，转正视能力4000+/月，购买社保，年龄45岁以下.

工作地云南

需带电工证 220-280 一天

招聘技术较好的人员。

这边有地面32平方简易板房搭建宽4米高3米长8米，沒有隔墙，开双开门一个，开一个窗。

泸州市龙马潭区招泥瓦工

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【食品化验员】 岗位职责： 1. 原料、半成品、成品理化、微生物检测，做好原始记录 2. 化验室培养基配制、仪器维护、试剂台账管理 3. 检测报告出具，配合SC体系资料整理 任职要求： 4. 食品/生物/化学相关专业，会做微生物、理化检测；有食品检验经验优先 5. 看得懂国标检测方法，会使用液相/气相、天平、灭菌锅等化验设备 6. 细心严谨，有食品检验员证书优先 薪资：4000‑5000，交社保，提供午餐，早八晚五，月休4天 工作地点：沈阳铁西区

【岗位职责】 1. 严格遵照食品安全国家标准及企业检验规程，独立完成原料乳、生产半成品、成品及生产环境接触面的微生物指标检测。 2. 落实全流程无菌操作规范，如实准确记录原始检测数据并出具检验报告，发现异常指标第一时间上报。 3. 负责微生物实验室日常运维，包括培养基配制灭菌、检验仪器日常校准维护、实验废弃物规范处置，保障实验室符合生物安全要求。 4. 配合完成质量抽检、留样观察及微生物污染溯源排查。

招聘：龙湾区 | 食品检测化验员薪资：4K-4.5K/月公司：温州市大红花粮油有限公司工作性质：全职招聘人数：1人工作经验：1-3年学历要求：中专年龄要求：不限职位描述：岗位职责：1.进货出货过程检验2.包装库管理3.车间相关台账全套管理有相关化验证书优先工作时间：早7—11.30下午12.30—5.30，包食宿，单休工作区域：浙江/温州/龙湾区

【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确。 2. 执行生产现场的环境监控及卫生状况检查，维护实验室设备正常运行。 3. 规范记录检测过程与结果，出具检验报告，并妥善管理样品留样。 【岗位要求】 1. 具备食品检验相关资格证书，熟悉国家食品安全标准及检测方法。 2. 能独立操作常用化验仪器，掌握微生物培养及理化分析基本技能。 3. 工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及团队协作精神。

岗位职责 1. 团队建设与管理 - 主导CRC团队的招聘面试、新员工入职培训及人才梯队搭建； - 设计个性化成长路径，结合定期指导、绩效反馈与激励机制，增强团队专业水平与人员稳定性； - 督导团队成员严格执行GCP规范、公司制度、标准操作流程及相关法规，确保各项工作合规有序开展。 2. 项目运营与质量管控 - 统筹区域内CRC人力资源配置，根据项目优先级动态调整分工，保障项目顺利实施； - 监控项目执行质量，牵头开展问题根因分析并落实改进措施，重点关注因地方伦理审批差异带来的合规风险； - 定期向管理层汇报区域工作进展（含进度、质量与潜在风险），支持管理决策持续优化。 3. 客户与中心关系维护 - 作为区域接口人对接申办方及CRO团队，深入理解客户需求，提升本地服务响应质量； - 维系重点研究机构的合作关系（涵盖机构办、伦理委员会及主要研究者），为一线提供高层支持； - 协调解决研究中心与CRC之间的协作障碍，提升沟通效率与配合默契度； - 负责区域项目预算管理，合理把控运营成本。 4. 区域化策略执行 - 将公司标准化流程转化为可落地的操作指引（如沟通话术、医院动线图等）； - 跟踪收集属地政策变动信息（如跨境医疗试点新政），及时更新团队工作应对策略。 任职要求 1. 医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历； 2. 具备3年以上CRC从业经历及1年以上团队管理经验，有大型临床项目实操案例，具备销售背景者优先考虑； 3. 熟悉GCP规范及临床试验全流程，具备较强的风险识别与应对能力； 4. 具备出色的组织协调能力，善于多任务并行处理与团队管理； 5. 拥有良好的跨部门沟通技巧，能在高压环境下高效工作； 6. 富有团队协作意识，积极主动，注重细节； 7. 抗压能力强，问题解决能力强，能有效推动事项闭环； 8. 对内外部客户需求具有敏锐洞察力和服务意识； 9. 能接受频繁出差安排。 岗位核心价值 你将是普蕊斯临床研究团队的关键驱动力： - 带领团队深入参与国际多中心及本土创新药械项目的临床试验实施； - 攻克区域特殊挑战（如高温高湿环境下的药物存储、复杂院内流程），保障项目高质量交付； - 打造专业化与本地化兼备的CRC精英队伍，直接助力业务规模拓展与客户满意度提升。

薪资待遇：4000元/月 上班时间：早9晚6，单休 【岗位职责】 1. 严格遵照国家食品安全法规及公司品控标准，完成果蔬、肉禽、水产等全品类生鲜商品的到货检测、日常抽样检测工作，如实记录检测数据并建立可追溯的检测台账。 2. 负责农残、兽残、瘦肉精、甲醛等常见生鲜安全指标的快速检测操作，规范使用、日常维护检测仪器与试剂，确保检测结果准确有效。 3. 对检测中发现的不合格商品第一时间启动拦截流程，同步反馈给采购等部门。

岗位职责： 1、负责生产现场各工序的质量核查工作； 2、依据GMP规范要求，对现场6S管理、虫鼠害防控、人员更衣及消毒等项目执行首检与巡回检查确认； 3、对出现质量异常的产品（含原料、半成品、成品及包装标识）进行判定、信息反馈和标识处理，并监督其按流程完成后续处置； 4、组织开展每日班前会，宣导和培训相关质量标准与要求； 5、完成相关数据的统计汇总与记录归档工作。 任职要求： 1、大专及以上学历 2、食品类相关专业背景 3、能适应倒班制工作安排 4、具备良好的抗压能力及职业操守 5、性格温和，做事认真细致，有较强的责任意识和团队协作精神 6、具备基本的沟通协调能力与独立分析判断能力 7、27年毕业可保证实习期6个月及以上

工作地点：新都区菜鸟网络仓库 【岗位职责】 1. 严格按照GSP相关要求，负责到货药品及销售退回药品的入库验收工作，核对药品品名、规格、数量、批号及有效期等信息； 2.完成入库药品外观、数量、质量及随货单据的核查工作，及时规范录入验收台账，确保数据真实完整可追溯； 3. 对验收不合格、资料缺失、效期或包装异常等来货药品按规定流程进行上报处理； 4. 配合质量管理部、储运部完成定期抽检、盘点等工作； 5. 维护库房内验收及相关区域环境卫生，巡视检查库房内相关区域设施设备状况。 【岗位要求】 1. 大专以上中药学专业或者具有中药学中级以上专业技术职称； 2. 具备药品验收相关基础知识，熟悉GSP等相关质量管理规范； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作意识； 4. 能熟练操作办公软件及仓储管理系统。

根据生产需要 ，现需招制程巡检。 任职要求：1、食品科学、食品质量与安全、生物技术等相关专业专科及以上学历;有食品制程巡检工作经验者，学历条件可放宽至高中及以上 2、具有3年以上食品行业制程检验工作经验，熟悉食品生产工艺流程和质量控制要点 3、熟练掌握食品检验方法和相关标准，能够正确使用各类检验设备;具备良好的数据记录和分析能力，能够进行质量分析; 4、具备一定的沟通协调能力和问题解决能力，能够与生产部门有效沟通，共同解决质量问题。 岗位职责： 1、负责生产过程检验； 2、汇报处理生产过程的质量问题； 3、生产巡检工作中的相关检验记录、数据统计与分析 4、参与内审和管理评审工作，协助维护检验设备，确保其正常运行。 薪资范围：4000-5600元/月，月休4天，根据生产情况调休。

岗位职责： 工厂在四川安岳县周礼镇。 1、负责食品生产过程中的质量监控与抽样检测； 2、对原料、半成品及成品进行品质检验并记录结果； 3、协助维护品控管理体系，有魄力和现场执行力，以推动标准操作流程执行； 4、及时反馈生产中出现的质量问题并跟进改善措施； 任职要求： 1、熟悉食品行业相关质量标准和检验方法； 2、具备基本的理化及微生物检测操作能力； 3、工作认真负责，具有较强的执行力和问题意识； 4、能适应生产环境，遵守食品安全与卫生管理规定；

岗位职责 1、负责原料抽样检测及化验工作 2、执行生产现场质量控制相关任务 专业要求： 毕业时间2021、2022 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等与检测相关专业 岗位要求 1、熟练操作电脑及常用办公软件 2、可接受区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少能接受省内调配 3、能适应轮班制，包含夜间值班安排 发展路径 管理方向：品管员—品管经理—厂长—生产总监 专业方向：品管员—品管专员—品管经理专业岗 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来3年将大规模扩张，现正重点储备与培养管理人才，表现优异者约一年可晋升至管理岗位

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

岗位职责： 1、负责食品生产全过程的食品安全监控，确保各环节符合国家食品安全标准； 2、组织实施食品安全自查和风险排查，及时发现并整改潜在问题； 3、配合监管部门检查，落实各项食品安全管理制度； 4、监督原辅料、生产环境及成品的卫生状况，保障产品质量安全； 5、开展食品安全培训，提升员工安全意识与操作规范。 任职要求： 1、具备扎实的食品安全管理知识，熟悉相关法律法规及行业标准； 2、具有较强的风险识别能力和问题处理能力； 3、工作严谨细致，责任心强，能适应现场巡查工作； 4、具备良好的沟通协调能力，能够有效推动跨部门协作。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA开展研究中心人员的联络与协作； 及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题处理能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）；有销售相关经验者优先； 注重细节，具备较强的组织能力和时间管理意识，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint、Outlook等； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、团结协作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！