
电工小工架子工内架
云贵川的朋友有专门在北京做内架的架子工吗?防脱梁做电工,400块钱一天,打工小公就按照小工的价格,现在工地上还要五六个人,最多到8个人电话,,如果有愿意去做点工的,电话联系我
空调安装长期20人以上月结技术好二把刀勿扰自备工具专业师傅
北京市顺义区,平谷区招空调安装工/维修工,小分体空调,平台结单,按单提成,大量招安装空调师傅,安装师傅需要有高空作业证(维修工需要5名每月有底薪,维修师傅如果没有高空证,我可以协助报名)
通州区招聘招聘小区保洁2名,要求年龄63岁以下,身体健康工作认真负责,每天工作8小时,工资
3100-3500元/月
保洁开荒保洁1-2人月结
招聘招聘小区保洁2名,要求年龄63岁以下,身体健康工作认真负责,每天工作8小时,工资3100元,每周休息一天.不休息每月3500元,管住不管吃。干过小区优先。地址:通州区亦庄橡树湾联系电话
金华婺城区招建筑木工、钢筋工、外架、内架,要各班组,微信同号,看图纸,
350-400元/天
外架钢筋工内架建筑木工1-2人
金华市婺城区招建筑木工、钢筋工、外架、内架,要各班组,微信同号,看图纸,
内架长期20人以上完工结算
陕西西安高薪急招需要有登高证的大工30-50名|西安比亚迪室内货架安装常年稳定长活,室内作业轻松省心工作地点:西安比亚迪厂区应聘要求:持国网正规登高证,踏实肯干服从管理月薪过万不是梦每日标准9小时上班,加班同价计费,多劳多得暖心福利免费提供住宿上下班专车免费接送统一购买务工保险免费配发安全帽、工装马甲,不包吃饭薪资便利可预支生活费,家中急用钱优先申请,剩余尾款诚心求财踏实干活速联系电话:
南通崇川区招架子工、拆架、内架、外架,大工要求登高架设作业证,小工不需要证
300-400元/天
外架小工拆架架子工内架1-2人
南通市崇川区招架子工、拆架、内架、外架,大工要求登高架设作业证,小工不需要证
满堂架架子工内架1-2人
上海市闵行区招内架、架子工,钢结构顶板满堂架,2步一扫一顶,按平方算,点包都可以,生活费一天300次月打,云贵川兄弟帮服从管理优先
服装主设计师(GANT品牌主设)
1.8-3.5万元/月
服装/纺织设计5-10年本科高级松弛老钱风时尚休闲运动户外
国际知名品牌GANT诚聘主设
具备八年以上工作经验,拥有成熟团队管理经历
熟悉GANT品牌调性与风格定位
擅长时尚休闲、轻运动户外风格及美式经典风格者优先
年龄要求40岁以下,曾担任过总设计师职务
对面料特性与版型结构有良好把控能力,具备一定行业资源
北京房山区窦店高速附近,架子工1名,要求持证上岗,技术熟练,安全意识强,窦店附近优先。
1-1.1万元/月
架子工1-2个月1-2人月结高空作业证架子工证
房山区窦店高速附近,架子工1名,要求持证上岗,技术熟练,安全意识强,窦店附近优先。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容:
1. 负责供应商资源管理:审核供应商资质,收集相关资料并建立完整的档案体系,持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设:策划并执行内审、外审及验证评价工作,推动质量管理体系的规范化与持续优化;
3. 重点问题处理:针对重大质量问题开展调查分析,提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求:
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验;机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力;
3. 熟知国家有关法规标准,能熟练运用七种QC工具;
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差(北京-唐山)
架子工小工
因工程工作需要现招聘架子工小工2名,年龄18—55周岁,身体健康,需要持有医院体检血压、心电图、血常规、尿常规。、吃苦耐劳,无不良嗜好,有工作经验优先,管住不管吃,入职既签订劳动合同,工资结算面议,中间发放生活费,非诚勿扰不是诚心诚意出来工作的就不要打电话谢谢,非诚勿扰工作地点:北京、石家庄地区,薪资待遇面议联系人:王先生,电话:(微同号)
女装设计专员
1-1.5万元/月
服装/纺织设计3-5年本科面料辅料采买衬衫潮流趋势调研裤装现场办公婚纱礼服服装女装设计初稿大小周裙装打板与样衣制作五险
职位描述
1、熟悉场合类着装的设计理念,主导完成季度产品开发规划,包括品类结构、风格比例及数据设定,掌握面料与辅料性能及其与款式的匹配关系。
2、参与面料风格的创意构思与方案策划,依据面料特性与风格定位设计系列款式,并提交设计总监或主管审核确认。
3、对所设计的款式图准确粘贴布板物料(代用材料需注明),明确标注尺寸与工艺要求,移交板房主管并进行必要说明。
4、对设计稿涉及的特殊工艺,如印花、刺绣等,须全程跟进落实,或根据总监安排配合执行跟踪。
5、定期前往板房核查纸样及样衣制作是否符合原始设计图纸要求。
6、跟进所负责款式的新旧物料及配套辅料情况,必要时自行采购,并指导助理完成贴料,同步提供单价信息。
7、协助设计总监与设计主管推进各项工作,保障订货会有序开展。
8、完成上级交办的其他相关设计任务。
任职资格:
1、服装设计相关专业,本科及以上学历。
2、具备三年以上知名女装品牌设计岗位工作经验。
3、能精准捕捉流行趋势,熟悉面料属性,熟练运用工艺技术,掌握版型调控,合理搭配辅料,可独立完成系列产品开发设计。
4、具备良好沟通能力,思维活跃、反应迅速,热爱服装设计,具有较强团队协作精神。
5、年龄范围为28至38周岁。
工作时间:
早8:30--晚17:30,午休12:00-13:00,提供午餐
大小周,单双休
焊接
岗位名称、岗位要求和薪资待遇:岗位名称:海淀测试员;岗位要求:1.;2.年龄38岁以下;3.熟练使用示波器、电脑测试、频谱仪和信号源;4.对射频有一定了解;5.万用表使用经验优先。薪资待遇:30元/小时,包含饭补15元/顿,周结,工期3个月。岗位名称:昌平县城普工;岗位要求:1.;2.接受8小时工作制,加班按小时计算工资;3.住宿每月水电费。薪资待遇:基础工资+加班工资,管吃管住。岗位名称:通州焊接员;岗位要求:1.年龄40岁以下;2.负责焊接直插件。薪资待遇:23元/小时,管吃管住,周结。岗位名称:平谷焊接员、检验员;焊接岗位要求:1.年龄40岁以下;2.负责焊接直插件;检验岗位要求:检验直插件与表贴件。薪资待遇:焊接和检验员工时薪均为22元/小时,公司管饭,房补每月补助200元,周结。岗位名称:阳坊普工(产品外观处理);岗位要求:1.;2.年龄20-35岁;3.会使用电脑,有电子行业工作经验优先考虑。薪资待遇:20元/小时,饭补15元/顿,每月工资发放时间为20号。以上岗位均位于北京市内不同地区,涉及测试、普工、焊接和检验等不同岗位,具体薪资和其他待遇按照各岗位要求有所不同。
化学类 英文学术期刊助理编辑
1.5-3万元/月
实验室技术员经验不限硕士应用化学
一、工作职责
1. 联络领域内专家学者,协调组织稿件的同行评审流程,保障审稿工作高效推进并按时完成;
2. 对来稿进行编辑整理与格式审核,确保内容规范、格式统一,推动稿件顺利发表;
3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通,维护期刊日常运行秩序,保障出版进度;
4. 跟踪本学科领域的科研动态,配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。
二、职位要求
1. 具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学(聚合物化学)、材料化学、环境化学或相关专业背景;
2. 硕士及以上学位;
3. 通过大学英语六级;
4. 熟悉使用Office办公软件;
5. 具备较强的学习能力,能够适应公司系统化的职业培训安排,包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。
三、工资待遇
1. 薪酬标准:硕士15k以上,博士22k以上;
2. 基础福利:六险一金,带薪年假,年度体检,节日福利,活动经费,丰富茶歇,营养晚餐等;
3. 进阶福利:子女福利,父母福利,团队奖励,培训津贴,岗位津贴;
4. 职业发展:配备导师培养机制,提供技能培训、管理能力提升课程,优秀员工可获得海外交流与工作机会。
四、办公地点
北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层
乘车路线:地铁10/19号线-牡丹园站D口,步行900米
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求;
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作;
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案;
4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息;
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等;
6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展;
7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作;
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进;
9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定;
10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请;
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。
任职要求:
1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题;
2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力;
3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度;
4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持;
5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性;
6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用;
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求;
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
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