
现场检验
4000-7000元/月
品检工质检员高温补贴社保包吃五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1.负责生产过程中的质量检验工作,严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测
2.记录并汇总质检数据,及时反馈异常情况
3.维护和保养检测工具及设备,确保测量结果的准确性和可靠性
4.遵守公司质量管理规范,熟悉五金钣金识图知识者优先
5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务,保障产品符合出货标准
任职要求:
1.学历不限,具备基本读写能力和数据记录意识
2.有制造业质检工作经验者优先,能快速掌握各类检测工具使用方法
3.工作认真细致,责任强,具备良好的沟通能力和团队协作精神
4.能适应生产车间环境,服从工作安排,可接受加班安排
质检员
4000-6000元/月
品检工质检员1-2人
岗位职责:
1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作,如实填写检验记录
2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否,及时反馈异常并跟踪处理结果
3.参与质量问题分析,协助制定纠正与预防措施,推动质量持续改进
4. 维护保养检测仪器设备,确保其处于良好校准状态
5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作
任职要求:
1. 学历不限,具备基本识图能力和数理基础
2. 有质检员/品检工相关经验者优先,无经验可带教培养
3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力
4. 能适应流水线节奏,服从工作安排,具备团队协作精神
5.身体健康,,能长期稳定在岗
品控员
5000-6000元/月
品检工社保包吃1-2人月结接受无质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1、对原料、半成品、成品的各项理化、微生物指标进行检测、分析、反馈;
2、独立完成菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸度等项目检测;
3、负责车间生产过程环境卫生监控;
4、负责化验室的日常卫生管理、处理化验记录和文件整理;
5、负责产品包装标签以及文案信息的审核工作,保证产品标签符合相应的法规。
6、完成领导交代的其他工作。
质检员
8000-10000元/月
质检员品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险6-10人月结全职需出差至上海学习培训至6月20日有质检经验两班倒上六休一
铝焊工及检验员岗位综合工资8500/13000元/月
普工继续面试、
[烟花][烟花]检验员、仓管叉车司机全天继续面试(要会用ERP或U8u9金蝶软件的其中一种)
工资保守7000+
️信息更新️
[红包][红包] 夫妻工,生产文员岗位已满
松江区金玉路【RT新能源】长白班、名额有限
[红包]面试时间:工作日全天面试
[红包][红包] 招若干名
年龄20/40岁[咖啡]
[咖啡][咖啡][红包](质量检验员若干名+仓管叉车司机、加工中心调机对刀等岗位、综合工资8500+)
[烟花]工作内容简单自由,手机打火机可带,提供独立卫浴豪华公寓住宿4/6人间、[咖啡]免费工作餐和水果酸奶,公司订单常年稳定、无淡季每个月上28天班。
[太阳]上班时间:点对点8:30~20:30、可预支工资
每个月10号准时发工资。
普工[太阳]白班22元/小时,夜班22元/小时+41元夜班津贴及餐补(必须要接受7月份后工厂搬安徽宣城)
[礼物][礼物]备注:注意
(须手机上开无犯罪证明、,)
钣金质检员
6000-7000元/月
质检员1-2人月结全职
1、负责生产车间加工产品的抽检,对焊接产品,喷涂和表面处理产品进行外观检验,检查产品是否符合工程图纸的公差尺寸和外观要求。
2、对不合格产品以及需要返修的产品,做到及时标识,及时区分 ,及时处理。
2、负责钣金件的归纳整理。
要求:
1、熟悉钣金工艺。
2、熟悉钣金图纸。
3、有一定钣金生产的管理经验。
促销员
招聘长期周未临促中蔬时代超市:地址闵行区浦锦街道浦锦路1275号要求:健康证,年龄48岁以下,做过促销员,有售货经验,工资180/天,工作时间11:00-20:00,联系人,鸽子勿扰,谢谢!
超急招网约车司机,日结,包吃包住包车电,免押金
1-1.4万元/月
网约车司机保险包住包吃6-10人日结C1照驾龄3-5年
1.根据公司安排,给公司开车
2.公司提供免费住宿,公寓式住房
3.日结500.600上不封顶
4.每天工作8-10个小时,弹性工作时间
5.自动挡车型,维修保养都是公司的
6.当天来当天安排日结日结日结!
7.包吃包住包电!你出人,我出车出钱!
8.以上每一条保证属实!
江苏盐城滨海县需要一个班组搭设内架包工需要有操作证的不会图纸的勿扰
380-400元/天
综合承包内架长期3-5人完工结算专业师傅二把刀勿扰
江苏盐城需要一个班组搭设内架 包工 需要有操作证的 不会图纸的勿扰
医疗器械注册与体系管理工程师
9000-15000元/月
体系工程师1-3年大专无源医疗器械二类医疗器械三类医疗器械国产器械注册ISO13485NMPA认证临床注册质量体系
岗位职责
1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务,包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报,保障注册证按时取得
2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作
3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务
4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告
5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理
6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行,保障注册合规性
7) 参与体系内部审核工作
8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作
岗位要求
1) 具备大专及以上学历,专业为医疗器械、医学、药学等相关领域
2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验,具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构(如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等)从业的候选人优先
3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准,具有临床背景者优先
4) 熟知NMPA法规及相关注册程序,掌握ISO13485质量管理体系要求
5) 具备良好的项目统筹与组织能力,能独立分析和解决实际问题;工作细致认真,责任心强,具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识
实验室技术员
8000-12000元/月
实验室技术员1-3年大专化学有机化学原料有机合成树脂涂料性能检测
工作内容:
1、承担化工实验任务,包括产品小样调配及量产前的中试工作;
2、完整记录实验流程,并按时进行规范化的总结与汇报;
3、整理并归档相关实验数据和资料信息;
4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁;
5、执行上级安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1、熟练使用常用办公软件,具备清晰准确的实验记录与报告能力;
2、工作踏实认真,吃苦耐劳,品行端正,具备良好的独立思考能力;
工作时间:8:30——17:30,周末双休
工作地址:闵行区梅陇镇
职位福利:周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队
职位亮点:公司氛围很好~
食品质量负责人
1-1.3万元/月
质量管理保险社保1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
工作职责:
1.负责发酵实验室的建设和日常管理,包括设备管理、实验室管理等
2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题;
3.代工厂综合评估(成本、设备、改造方案等);新产品中试、生产工艺确定(制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等)
职位要求:
1.食品类专业本科以上学历;
2.有3年以上发酵相关工作经验;
3.能够独立设计并调试样品,做事严谨、沟通表达能力强、责任心强;
4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性;
5.熟悉国家食品相关的法律法规。
体系认证咨询师
1.2-1.6万元/月
体系工程师
1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂,两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。
2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用,有较为丰富实战经验,擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。
3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施,保障客户认证的顺利进行。
4、有良好的书面、口头表达能力,工作条理性强,应变能力、协调、沟通控制能力好,有良好的学习能力。
5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。
6、具备业务经验,进行老客户二次开发。
急招iso三体系/双信息审核员
9000-15000元/月
体系审核员经验不限大专
招聘杭州审核员
1.取得CCAA国家注册审核员资格;有IS09001、50430、1S014001、IS045001、IS027001、ISO20000等任何一项或者多项资质的资格
2.都是本地的项目,少出差
医疗器械QA、QC、注册工程师
7000-9000元/月
质量管理社保1-2人月结全职接受无质量管理经验不需要出差
岗位职责:
1.研发合规支持:深度参与有源医疗器械设计开发全流程,提供法规解读与合规建议,把控研发各阶段质量节点,确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。
2.质量检验体系搭建:建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法,编制检验作业指导书、检验规范等质量文件;主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作,制定新产品设计验证方案并组织实施,完整输出验证报告及相关归档文档。
3.质量体系维护:监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性,排查质量风险;牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作,负责问题整改跟踪与闭环管理。
4.全流程检验执行:负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作,准确记录检验数据,及时反馈质量异常,推动不合格品的处置与预防。
5.产品注册统筹:全权负责产品注册全流程工作,包括注册申请资料的编写、整理与审核;对接第三方检测机构完成产品送检;提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通,跟进注册审批进度,确保注册顺利通过。
任职要求:
1.学历专业:本科及以上学历,电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。
2.经验要求:1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验,熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。
3.专业能力:精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规;掌握质量检验工具与方法,能独立编制检验文件;具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。
4.证书要求:持有医疗器械质量管理体系(ISO13485)内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。
5.综合素质:具备较强的逻辑思维、文档编写能力,严谨细致,有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。
质量检验员(J10045)
6000-7000元/月
医疗器械生产/质量管理1年以下本科QC体外诊断试剂检验学
工作职责:
职位描述
1、负责质量检验与质量控制相关工作,按时完成质检数据的整理与归档,确保资料完整准确;
2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务,保障设备正常运行。
任职资格:
任职要求:
1、本科及以上学历,生物技术、药学、检验或相关专业背景;
2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑;
3、具备较强的独立作业能力;
4、品行端正、踏实细心,工作态度积极,责任心强,具备良好的团队协作意识。
职位福利:周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助
栏目概述
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