岗位职责 1、监督团队工作质量与进度，合理安排任务分工并推进计划实施，确保上级下达的各项指标按时达成。统筹调配人力与物资资源，保障生产运行平稳高效，持续优化工艺流程； 2、推动生产工艺改进，提升作业效率与产品品质，通过创新操作方式与流程设计降低损耗； 3、贯彻执行安全管理制度，严格落实安全操作规范，组织班组级安全培训，监督个人防护用品及消防设备的日常维护。发现安全隐患及时处置或上报，遇突发事件应迅速组织救援并保护现场； 4、开展班前、班中、班后安全巡查，确保设备及安全装置处于良好状态，定期组织安全教育并做好相关记录； 5、对下履行管理职责监督制度执行，对上反馈员工意见，协助上级管理人员完成工作部署并准确传达信息； 6、负责新员工岗前培训，定期开展技能提升学习，落实劳动纪律要求，组织实施绩效考评与民主管理工作； 7、确保产出产品满足质量标准，通过标准化作业流程和过程监控实现工程质量合格； 8、如实填写生产记录、交接班日志及会议纪要，实现资料归档管理，定期向上级进行工作汇报； 9、维持作业区域整洁有序，优化工作环境，严格执行文明生产规定。 任职要求 1、大专及以上学历，机械装配、电气自动化等相关专业优先； 2、年龄25-45岁； 3、具备识读机械图纸与电气控制图的能力，工作认真负责，责任心强

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昌平养老院专护，照顾89岁奶奶，大概110斤左右。肺部感染刚出院，冠心病，糖尿病，卧床，带胃管。月薪5400元，无休，法定节假日双薪，包吃住，要求年龄不超过58岁，会鼻饲。

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岗位名称：涂装打磨工（整班组）、油漆工（整班组）、整班组的班长； 岗位要求：1.出勤要求必须大于26天；2.加班跟随日工制度；3.对工作技能有一定要求（具体的技能水平要求未明确说明）。 薪资待遇：涂装打磨工（整班组）：基本薪资420元/天，出勤大于26天奖励40元/天，集团每月补助4000元。油漆工（整班组）：基本薪资310元/天，出勤大于26天奖励40元/天，集团每月补助1000元。整班组的班长：工资可详谈，同样享受集团相应补助。其他福利包括餐补25/天和提供宿舍。工作地点在辽宁大连的长兴岛地区。

岗位名称：拌料主管、装配工、注塑工、仓管员、带班师傅、生产线长、拌料员、烧菜保洁、采购员、仓库统计； 岗位要求：1.相关工作经验；2.具有良好的团队合作精神和沟通能力；3.工作认真细致，有责任心； 薪资待遇：1.拌料主管：7000元/月8000元/月包吃住；2.装配工、注塑工：计件或计时，薪资6500元/月8500元/月包吃住；3.仓管员：薪资6000元/月6500元/月包吃住；4.带班师傅：薪资10000元/月12000元/月包吃住；5.生产线长：薪资8000元/月10000元/月包吃住；6.拌料员：薪资6000元/月6500元包吃住；7.烧菜保洁：薪资5000元/月5500元包吃住；8.采购员：薪资6000元/月7500元包吃住；9.仓库统计：薪资5000元/月6000元包吃住。

招聘：生产组长/拉长 薪资：6K-8K 1. 负责公司的电源类产品的全部生产 2. 对生产的品质，生产的成本负责 3. 负责工厂内7S 任职资格： 1. 大学专科以上学历 2. 年龄不超过45岁 3. 要求必须有电子工厂装配的经验，从插件，测试，装配等工序都非常熟练 4. 能熟练地使用Office软件

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职位描述 【岗位职责】 1、参与公司发展战略与年度经营规划的制定，主导年度生产计划及预算的编制与优化； 2、统筹规划并督导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作，确保各项任务目标达成； 3、组织实施并对生产流程中的工艺执行、质量控制、设备运行、成本管控、产出效率等关键指标进行监督与调节； 4、实时监控生产环节的质量动态，推动跨部门协同联动，快速响应并处理生产过程中各类突发问题； 5、负责生产中心整体预算的统筹与管控，提升资源使用效能； 【任职要求】 1、本科及以上学历，理工科类相关专业； 2、具备5年以上自动化领域生产协调背景，其中至少3年生产管理实操经验； 3、精通智能装备的制造流程、作业规范及质量评定标准； 4、具有扎实的生产经营管理思维，掌握基础财务与法律相关知识； 5、出色的沟通协调水平、问题应对能力、团队合作意识及执行力；

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工作职责： 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范处理资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册安排，牵头推进注册事务，组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料，完成法规合规审查与申报递交。 4.全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。 岗位要求 教育背景：本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

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