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岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成产品组装、包装、分拣等基础作业 2. 协同产线同事完成日常生产任务，确保工序衔接顺畅 3. 保持工作区域整洁有序，落实5S现场管理要求 4. 及时反馈设备异常或物料短缺情况，配合班组长处理突发问题 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识，无不良记录 4.能接受倒班或加班安排（视企业实际排班而定） 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

岗位职责： 1. 按照生产计划和标准作业流程，高效完成流水线组装、设备操作或基础加工任务 2.协助进行产品装配、包装、外观检验及物料上下料等生产环节工作 3.保持工位整洁有序，及时反馈设备异常、质量偏差或安全隐患 4. 准确填写生产记录表单，规范完成班次交接与信息传递 5.严格遵守车间安全管理制度、劳动纪律及6S现场管理要求 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症，能提供有效身份证及健康证明 2.能适应倒班制（含夜班）、长时间站立作业及中等体力劳动强度 3. 工作踏实细致，具备基本沟通能力与团队协作意识 4. 无违法犯罪记录，服从管理，执行力强 5. 制造业普工/操作工经验者优先，欢迎应届生及零经验求职者应聘

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招聘医疗器械、药品经营许可证办理咨询师。薪资为18000元以下。岗位职责：1.政策解读与咨询服务：精准掌握国家及地方药品、医疗器械行业监管政策、审批规范及最新行业新规，为客户提供一对一专业咨询，解答企业关于药品经营许可证、医疗器械经营许可证（一类、二类、三类）新办、变更、延续、注销、备案等全流程合规疑问，提供个性化合规解决方案。2.全流程项目落地与GSP合规辅导：全程负责客户资质办理项目落地，对接客户梳理企业经营场地、设备设施、人员资质、质量管理制度等合规条件，重点指导客户搭建、完善、落地GSP药品经营质量管理规范全套体系，包含GSP制度台账、岗位职责、操作规程、追溯体系、温湿度管控、仓储合规、人员培训、内审与自查等全套资料搭建与优化。指导客户完善厂房布局、设备清单、质量体系文件、人员资质证明等全套申请材料，审核材料的完整性、规范性与合规性，针对药监GSP核查要点排查整改问题，确保完全符合药监部门审批及现场核查标准。3.审批对接与进度跟进：负责资质申报全流程操作，包含线上申报提交、线下材料递交、审批进度实时查询、补正材料整改反馈等工作；主动对接市场监管局、药监局等审批部门，高效协调办理过程中的各类审核、现场核查问题，及时向客户同步办理进度，保障项目高效办结。4.客户维护与业务拓展：维护存量客户关系，做好售后合规答疑、资质年审、政策更新提醒等增值服务，提升客户满意度与复购率；配合团队完成业务洽谈、方案讲解、报价对接等工作，挖掘客户潜在合规需求，助力团队业务增量。5.资料归档与体系优化：整理归档各类项目申报资料、审批文件、政策文件，建立标准化项目台账；定期总结办理案例、审批难点及常见问题，梳理优化办理流程，沉淀标准化服务体系，提升团队整体服务效率。任职要求：1.专业学历：大专及以上学历，药学、中药学、生物医学工程、医疗器械、临床医学、公共卫生等相关专业优先。2.工作经验：1-3年及以上医疗器械、药品行业资质办理、合规咨询、药监申报相关工作经验，熟悉二类、三类医疗器械经营许可证、药品经营许可证办理全流程及核查标准；有药监部门、第三方咨询机构、医药器械企业合规岗工作经验者优先，优秀应届生可放宽条件。3.专业能力：熟练掌握药品、医疗器械经营相关法律法规及政策标准，精通GSP药品经营质量管理规范全条款要求与现场核查标准，精通药品、一二三类医疗

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