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岗位职责】 - 负责短途骑电动车配送任务，三公里内 【职位要求】 - 会骑电动车，无驾照要求 - 能适应白班工作，具体时间班次面议 - 学历不限，经验不限 【工作时间】 白班，具体时间班次面议 【薪资福利】 - 综合薪资6000_9000元/月，日结更安心 - 饭补 + 房补，实实在在的补贴

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岗位职责： 1. 负责工地日常物料搬运、装卸及上料作业，确保施工进度不受影响 2. 协助各工种完成基础辅助工作，如场地清理、工具整理、临时支撑搭建等 3. 服从现场管理人员调度，严格遵守安全操作规程和工地管理制度 4. 配合完成临时性、突发性任务，保障施工现场有序高效运行 5. 做好个人劳保用品佩戴与使用，及时报告安全隐患 任职要求： 1. 有长期工地小工/杂工从业经验，熟悉常见建材及施工流程 2. 身体健康，吃苦耐劳，具备较强体力和责任心 3. 无不良记录，能适应短期工期（约一个月）及户外作业环境 4. 学历不限，具备基本沟通能力和团队协作意识 5. 服从管理，安全意识强，接受岗前安全培训

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岗位职责： 1．集团大质量策略落实：优化体系管理对制度与业务流程的支撑作用，明确各业务环节流程边界、职责分工与操作标准，确保制度流程贴合业务实际、可落地、可执行、可追溯。 2. 集团管理体系系统化建设：牵头集团重点业务及待升级流程的梳理、诊断与优化，识别制度漏洞、流程断点、衔接不畅及执行偏差等问题，跟踪制度、流程落地效果，收集跨部门反馈，形成持续改善闭环。 3. 集团体系文件全生命周期管理：负责集团体系、制度、流程文件台账统一管理，统筹文件新增、修订、废止与版本控制，监督制度流程日常运行有效性；定期开展体系运行复盘，评估流程效率与效果。 4. 集团体系宣贯培训与落地：组织集团制度流程的宣贯、培训与赋能工作，普及规范操作要求与执行要点，推动各岗位熟练掌握体系要求，提升全员流程意识与执行一致性。 5．集团审批流程优化：全面梳理集团 OA 等线上审批流程，识别节点冗余、权责不清、流转低效等问题，制定流程精简与优化方案，推动落地实施并持续提升审批效率与管控水平。 任职资格： 1. 本科及以上学历，质量管理、企业管理、工商管理、工程管理（弱电相关优先）等相关专业。 2. 有3年及以上体系/流程管理相关工作经验，有电线电缆，综合布线、弱电工程类企业体系/流程经验者优先。 3. 熟练掌握OA,BPM,OMS,SCM,CRM,MES等平台的使用。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

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长寿渡舟工业园区要小工；长寿渡舟工业园区厂房拆外架；招聘长寿本地二到三人；要求今天下午拆完给现金；自带安全带和工具；

【空缺岗位】:主要做包装，贴标签，扫描，质检，库管，搬运，设备操作等岗位挑选 【薪资待遇】25/小时入6000-8000(无虚假报价) 【福利】每周可预支工400-800块，离职提前三天 【工作时间】正常班8个小时，加班自愿2个小时 【招聘要求】:需持本人有效身份证原件；年龄16-48岁，无需工作经验； 【住宿环境】:免费4-6人间，空调，洗衣机，24小时热水，独立卫生间等基本设施齐全。

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招聘套装门钉架子工人1名，夫妻工优先。