检测单位需水利质量检测员多名唯一买五险有的加我联系

接受居家办公 工作内容 1、抖音平台发视频 2、一账号一天一单，多号多做 3、公司提供发布内容，直接复制粘贴，纯绿色内容 4、不收取任何费用;多号多得，宝妈、学生都可以做 任职要求 1、抖音注册三个月以上即可做 2、报名后请主动添加用人单位 3、正在发别家作品的不要，以免冲突!! 薪酬规则 1、次日中午12点发薪 2、，按单结算，无押金 3、播放高有奖励（3000补8元，一万补20，后续每破一万补20无上限）

岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务 2.配合部门完成基础事务支持，包括文档整理、数据录入、沟通协调等 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 4.积极参与团队协作，主动学习岗位相关知识与技能 5.完成上级交办的其他合理工作事项 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

男女不限，会打字会拼音，吃苦耐劳，有团队精神

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有无经验均可 有责任心

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2.识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3.协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，落实现场6S管理与质量标识规范 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力与数理计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并独立完成检验任务 3. ，视力良好，具备基础办公软件操作能力 4. 服从安排，具备良好的沟通意识与团队协作精神 5.接受应届生或转岗人员，公司提供带教培训与技能认证支持

1.协助主管制定所辖范围内产品成品的检验标准和相关管理制度； 2.向相关部门传达并解释产品质量检验的文件； 3.严格按照产品检验规程及设备操作规程进行成品抽样和检验工作； 4.负责不合格品的验证与处理工作； 5.做好产品检验的原始记录，对产品的质量情况进行统计、分析、上报； 6.负责成品检验中使用器具的使用、维护和保养工作； 7.按照主管要求编写产品质量检验报告； 8.产品质量分析与改进，分析产成品的检验记录和相关资料，识别其存在的质量问题； 9.提出质量改进建议，协助相应部门完成质量改进工作； 10.协助辨识本部门的危险源，并负责对重大危险源加以有效控制，预防事故的产生； 11.负责公司人防产品和车库产品的名牌、合格证的打印和归档工作； 12.负责公司人防产品和车库产品质量相关资料的打印和归档工作。

江南手工做一天也要14块/小+10块补贴 工作内容：手工活（配合工作人员拍手上的工作就行） 要求：16-48岁 晚班:19:00-5:00 晚班：14块/小时+ 注意中途： 结算工资（） 地址：南宁市江南区金鸡路9号

1. 负责屠宰操作与监督，确保流程符合卫生安全标准 2. 做好宰前减应激与肉检，严防病害猪肉流入市场 3. 保持环境工具清洁消毒，规范记录并及时上报情况

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广西太洋科技 神单来袭，名额有限 大龄工好企业[勾引][勾引] 工作性质，辅助生产，车间打杂，活很轻松。 工资待遇，八点到八点两班倒，每小时20元，一天11个小时记薪220元 每天三餐全免，四菜一汤，夜班白天也可以吃，相当于四顿饭全部免费，员工每个月免费饭店聚餐一次。 所有中国传统节日均有福利发放 宿舍免费住，空调，卫生间，热水淋浴，自动洗衣机（免费使用）水电费自理。 招聘条件，只要工人，不限民族，不忌口就行。25～54周岁。 名额有限，先到先得。

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试验检测人员 1. 持交通部检测证书。2. 有试验检测相关工作经验优先。3. 有责任心，爱岗敬业，能够服从安排。 薪资福利:5000 - 8500元/月，与个人能力成正比。待遇：，月休3天， 招工人数:多名 （号）

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铁岭新区项目招聘带证质检员，月薪8000元，工资月结，要求会内页上传资料。联系电话

砼安绿建招聘： 1、送检司机1名，有驾照会开手动档车，固定工资5000元/月， 2、试块质检2名，有3年以上同行业工作经验，待遇6000-8000元/月 以上岗位五险，包吃住，一年三节福利，联系方式：

检测员 无证件要求，要有公路路基检测经验 薪资福利:试用工资3000/月 招工人数:1名 已开工，仪器设备勿扰 工作地址:湖南省益阳市安化县小淹镇苞芷园村

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阿姨 上班时间11点至8点 薪资福利:面议 招工人数:1名

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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工人 年龄28到48岁，做事麻利 薪资福利:3200到3600 长期非诚勿扰

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招聘：医疗器械质量负责人 薪资：3001-5000元/月 岗位职责: 办公室电话营销 岗位要求：大专学历，熟悉办公室办公软件，性格开朗，善于沟通，身体健康、吃苦耐劳、服从安排，工作细心。有相关行业工作经验者优先。

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