品检质检 岗位要求 因生产发展需要，现面向社会招聘以下岗位，欢迎有志之士加入！ 1.品质管理人员（2名） 岗位要求： 熟悉ISO9001质量管理体系，有相关工作经验者优先； 负责产品质量检验、过程控制及异常处理； 具备良好的沟通协调能力，能独立完成质量报告； 有工厂品质管理经验者优先。

年龄35左右，形象好，下午1-5点左右两名

上海一线员工高薪标杆企业 普工50名（下半年预计招聘2000人左右） 普工要求：，18-40周岁，初中文化，无其它要求，成功率高； 质量检验10名 质检基础要求：大专学历有证，有相关工作经验； 员工统一薪资30元/小时，月300小时左右，综合月薪9000左右，缴纳五险一金，包吃住；

10月长宁区中小学生体测志愿者 ①120+日结，包午餐 ②时间：，07:00-17:00 ③要求：男女不限，18-38岁，干活机灵，靠谱负责任 ④内容：给各中小学学生做体测，刷卡、捡球等 ⑤️最好连做

工资200-300左右，时间6-12小时左右 任职要求： 1.年龄18-30岁，身体健康，无传染性疾病 2.具备良好的沟通能力与服务意识，有亲和力 3. 吃苦耐劳

打杂工作地址:联阳小区附近现在到店集合日结25元一个小时45岁以下

 咨询点电话【上海市嘉定区】长期兼职充电桩打扫地址：上海市嘉定区尚学路988号云快充(互联接入)汽车充电站(充电喵上海尚学路光储充检智能超充站)频次：周一到周日不限时间几点去都可以薪资：600+50元每月650元/月上岗时间：越快越好要求:不限年龄，不限时间，男女都可以需要会用只能手机拍照（时间自由几点去都可以）

花店招聘打杂人员，工作时间为11号上午10点至下午6点，共8小时，超时算加班。工作内容包括理货、打杂、搬花、送花等，需听从老板安排。要求年龄在18至35岁之间，会骑电动车，会看导航，不路痴，勤快，有花店打杂经验者优先。薪资为150元，水饭自理，加班费为每小时15元，需能接受加班。工作地点在南翔印象城。

以面试为准招其他职位

上海市浦东新区招光伏安装

诚招 弱电小工4名 弱电中工4名 弱电大工2名 只要长期工，提供住宿保险，活源稳定，工资有保障，要面试，自己提供入职体检，捣江湖者勿扰

上海市浦东新区招电焊、其他焊工、二保焊/气焊

职位要求:不限男女，不限经验，年前大量缺人 18-50岁，投完简历马上联系。 不花钱入职，上五险金，包吃包住，面试可参观车间，看活试岗，岗位可自行选择! 岗位要求:装袋，盖盖子等辅助性工作，工作简单轻松 日结280一天，免费体检，面试完当天入职安排宿舍，不需要经验，不需要文化，会写字就可以来，工作简单好学好干 工作环境好车间内配有中央空调，车间内配有饮水机，休息间，保险柜，厂区地处繁华地段 1.工作时间:早8~晚8，只干10个小时，月综合8000元，可自愿加班也有加班费，可日结可月结，可短期可长期! 2.管吃管住住宿问题可及时解决住宿4-6人间，独立卫浴，配备空调，24小时冷热水，环境好，伙食好种类多厂区地处繁华地段 3.每工作两个小时都会安排休息,可随意走动，不需要学历。 4.厂区内提供免费wifi,厂区内设有吸烟区域 5.每天吃饭休息时间早晚各一个小时,伙食荤素搭配， 5.每天吃饭休息时间早晚各一个小时,伙食荤素搭配，四菜一汤，免费水果，主食:米饭，包子，馒头，饺子 为新员工安排入职和住宿,可投简历或打电话报名。

薪资待遇 周结：20元/小时，每周三发放上周薪资 月结：21元/小时，每月25号结算上月工资 工时：点对点计薪，月倒班， 招聘要求 面包车间：18-50岁男女不限 工作内容超简单一看就会：

重大招聘，广东云浮，高速路面工程，试验检测人员一名，要求熟悉沥青、水泥、集料等原材料检测工作，没有证件要求，月薪6500-8000，能力强者待遇取高，休息时间勿扰！有意

岗位二：管道QC，要求有管系预制和安装生产过程的质量检验经验，有海工经验者优先，持有CWI或CSWIP证书，工作地点在南通，工期为一年。

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资为5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。 同时招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资为3000元/月，提供住宿，另有餐补和年终奖。 工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。另招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资3000元/月，提供住宿，有餐补和年终奖。工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

招聘管道技术员或质检人员，临时工作约一个月，薪资可面议。有意者可联系报名。

工作内容： 1. 根据提供的客户信息进行回访沟通，了解客户 2. 通过线上文字聊天方式完成沟通，不需要打电话、不需要外出 薪酬福利： - 线索单价：5-15元/条起，多劳多得无上限； - 结算方式：，当天完成当天结算，不拖欠不压款； - 优秀兼职日薪可达50-100元 - 后期成绩优异可老带新，享受管理提成。 任职要求 1. 年龄16-45岁，男女不限； 2. 打字沟通无障碍，表达清晰流畅； 3. 情绪稳定有耐心，沟通配合度高； 4. 自备手机有电脑更好； 5. 工作认真负责，能按时完成任务。

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理事务； 2、统筹体系认证、产品认证的认可相关工作； 3、组织体系认证、产品认证、服务认证的行政许可申报与管理工作； 4、应对行政监管部门检查，协调处理相关异常事项； 5、对接认证监管单位及认可机构，保持良好沟通协作； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、英语水平良好，具备较强应用能力； 3、积极进取，踏实肯干，具有拼搏意识； 4、工作积极主动，具备较强的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，重视工作质量； 6、有志于管理方向发展，具备管理培养潜力。

岗位职责： 1、负责公司管理体系的贯彻与日常维护； 2、主导开展第二方及第三方审核相关工作； 3、对公司质量数据进行统计分析，按月提出改善建议并推动实施； 4、针对产品实现过程中的典型问题进行深入剖析，制定改进方案并跟进落地； 5、牵头规划公司文件控制管理工作，并监督执行情况； 6、负责公司计量管理相关事务； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、统招全日制本科及以上学历； 2、专业背景：工科类相关专业； 3、英语熟练，具备作为工作语言的能力； 4、掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系知识； 5、持有注册审核员证书者优先考虑； 6、能识读二维机械图纸，具有大型钢结构工厂工作经验者优先。

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

1.负责分子生物学、细胞生物学相关实验的设计与执行，包括核酸提取、PCR扩增、细胞培养、蛋白检测等常规操作；​ 2.严格遵循实验方案记录数据，撰写实验报告，确保实验结果的准确性与可重复性；​ 3.维护实验室仪器设备（如PCR仪、离心机、生物安全柜等）的日常校准、清洁与简单故障排查；​ 4.参与实验方法优化与技术革新，协助研发项目推进；​ 5.遵守实验室安全规范，管理实验耗材与试剂，保障实验环境整洁有序。​

全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 【工作内容】： 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单，手机就可以完成 【薪资待遇】： 计薪方式：单条视频对应固定酬劳，15/条、多劳多得，任务量足，无拖欠 【岗位要求】： 1、工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2、接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3、全程零收费，无任何培训及相关费用

岗位职责： 1、承担认证项目相关材料的审核与评估工作； 2、协调处理评审及评定过程中来自市场、客服、审核员等各方的技术问题； 3、参与认可机构评审及外部监管检查的陪同与应对工作； 4、在职责范围内主动提出改进与优化建议； 5、配合开展部门技术规范及文件的编写与完善； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，国内重点高校或海外留学经历者优先； 2、思维敏捷，执行高效，具备良好沟通能力及团队合作意识； 3、工作积极主动，态度严谨，细致耐心，条理清晰，学习能力强，具有较强的服务意识； 4、具备良好的英语阅读与写作能力，具备一定听说交流能力； 5、有意愿在认证领域长期发展，拥有企业管理经验者优先考虑。

岗位职责： 1)熟练使用蔡司、海克斯康三坐标和二次元影像仪等测量工具对产品进行检测。 2)参与检测异常产品的分析和调查并出具异常分析改进报告。 3)对不合格品开具不合格品单据并通知主管确认。 4)三坐标和影像仪日常维护和保养；三坐标室环境点检维护和5S的执行。 5)负责对毛坯做进货检验以及原材料和外协件检验。 6)负责对生产产品的制程加工尺寸进行测量。 7)完成对客户提供样品全尺寸的测绘。 8)上级主管交办的临时任务 任职要求： 1)产品检验与测量类专业、计量、机械设计、机械工程、机械工艺技术、数控技术等相关专业专科及以上学历。 2)3-5年三坐标测量工作经验。 3)熟悉机械图纸，具有一定的机加工工艺知识。 4)具有一定的组织协调能力、沟通交流能力和团队协作能力。 5)熟练使用办公软件（Office等）。

岗位职责： 1、实验检测： 负责体外诊断试剂（IVD）产品的中间品、半成品及成品的常规检验，执行具体的实验操作（如SDS-PAGE电泳、等电聚焦、纯度/浓度测定等），及时、准确记录原始数据。 2、试剂管理： 承担检验组专用试剂、耗材的接收、保管及效期检查，负责部分特殊试剂的配制与标定。 3、仪器维护： 负责实验室常规检验设备（如移液器、pH计、酶标仪等）的日常使用、清洁与维护，填写仪器使用记录。 4、质量合规： 严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）及公司SOP（标准作业程序），协助完成检验相关的偏差调查或变更控制。 任职要求： 1、教育背景： 大专/本科及以上学历，医学检验、生物技术、生物工程、药学、分析化学等相关专业（2025届或2026届毕业生优先，可转正）。 2、技能经验：了解生物学或化学基本实验原理，有实验室操作经验者优先； 3、软性素质：工作认真细致，责任心强，对数据敏感；具备良好的学习能力和团队协作意识，能接受重复性实验工作。 职能类别：医疗器械生产/质量管理 关键字：医疗设备/器械检验实操经验驻场

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

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