山西晋中祁县来三住工地电话联系

晋中市榆次区招爬架/提升架、架子工 盘扣架，招大工，

榆次招聘架子工若干名，薪资以现金结算。

晋中市榆次区招工地力工，架子工，爬架/提升架

明天需要两名木工或架子工。

晋中市灵石县招架子工

榆次招聘架子工，薪资以现金结算。

晋中市介休市招架子工

明天需要一名挖掘机司机。

晋中市太谷区招工地小工/杂工

晋中市昔阳县招电焊，二保焊，工期两个多月，管吃住

明天需要一名小工，日薪180元，薪资日结。要求年龄较轻，具备一定的攀爬能力。

晋中市榆次区招卫浴洁具/淋浴，坐便，安装，维修，可以培训智能马桶维修岗位职责： 1.负责卫浴洁具（含坐便器、淋浴房、智能马桶等）的现场安装与调试工作 2. 开展日常维修与故障排查，保障产品正常使用 3. 配合客户进行产品选型建议与安装方案沟通，提供专业服务支持 4. 参与公司组织的技术培训，掌握智能马桶等新型产品的维修技能 5.服从区域调度安排，按时保质完成晋中市榆次区范围内派工任务 6.招聘学徒工

必须持有住建局架子工证件。必须持有住建局架子工证件。如果没有不要打电话哈。

舱内防腐辅助人员2名，架子工2名（平地作业）。明天进行申报，周二开始动员。

舱内防腐辅助岗位招聘2人，架子工岗位招聘2人，工作地点为平地。明天进行申报，周二开始动员。

明天架子上需要员工4人。

蕲春站搭建脚手架需要一名敢上高的

工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化，覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件（包括标准操作规程、检验标准、记录模板）的起草、更新与实施，确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审，监督不符合项整改落实，持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作，保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值，推动工艺优化，减少质量隐患，增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验，了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具，能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力，工作认真，坚持原则。

晋中榆社招外架长期

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晋中市榆次区招工地外架小工/杂工 负责递材料…等各种杂活 （少数民）

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【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行；负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验，并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施，监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合，最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训，熟练掌握相关标准的要求。

山西晋中工地需要外架工大工，有意者可联系。

晋中市榆次区招架子工两名带证

晋中市榆次区招外架手脚架油漆工挂网工

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山西昔阳招聘带证架子工20人，工期约50天。

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。