重庆市云阳县招压路机司机

招18吨压路机驾驶员代班

重庆市云阳县招压路机司机

有没有八吨-12吨的压路机有个业务现皮。（连机带司机）

荣昌有工地需要1个司机带压路机

重庆市招压路机司机

荣昌有工地需要1个司机带压路机

重庆云阳招压路机司机

岗位职责： 1. 按照工程师布置的实验计划，提前备妥所需原材料； 2. 负责记录实验操作流程及观察现象，遇异常情况及时汇报； 3. 承担实验器具的清洁与归位，做好试剂原料的整理工作； 4. 编写应用报告，经工程师审核签字后将样品送至应用中心； 5. 归类管理实验室样品，保持实验区域整洁有序； 6. 完成工程师分配的其他相关实验辅助任务。 任职资格： 1. 本科及以上学历，化学工程、高分子材料等相关专业背景； 2. 具备化工实验或化学分析经验者优先考虑； 3. 动手能力突出，工作态度严谨细致； 4. 具有良好的沟通能力和团队协作意识。 职位福利：包吃包住、员工旅游、五险、绩效奖金、年终奖、学术交流及培训；

安康市招胶轮压路机司机

沙河大桥找配菜的男女都可以工资好说电话联系

【重庆聿逸物业招聘】岗位：保洁员人数：2名年龄:50-58坐标：重庆市沙坪坝区曾家镇振华路金康新能源制造工厂，上6休1(8小时)联系电话：唐女士欢迎推荐，感谢！[握手][握手]

观音桥需烧烤师傅一名，要听安排，爱干净，动作熟练，耍娃勿扰！上班时间，晚班下午四点到四点，月休两天，工资待遇7000，联系方式.

紧急招聘银石会馆【岗位】民宿客房清洁服务员：年龄35-50，，包吃住，要求能住店，会做饭，能吃苦耐劳，有较强的服务意识，有酒店客房工作经验优先，薪资3200-3500元,年假等福利,有意者面谈。【岗位】前台管家（2名，暑期旺季）【时间】–（暑期工不限，需全职在岗）【要求】熟练操作电脑及酒店系统（可培训）沟通能力强，服务意识好形象气质佳，着装得体【待遇】底薪+好评提成，包食宿，薪资面议联系电话：.

二保焊、，收入翻倍二保焊25–50岁，持焊工证即可

找长期钩机司机开485。找压路机司机长期的。联系电话

阿坝藏族羌族自治州若尔盖县招压路机司机

看清楚，要听得懂汉语，若尔盖招压路机司机带班两天，包吃包住6月28号早上开始

阿坝若尔盖招压路机司机

明天用一位大压路机替班司机

岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、编写、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动持续改进工作； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关活动； 4. 开展与质量体系相关的培训工作； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程及准备工作； 6. 制定质量目标并实施过程监控； 7. 负责新客户导入支持、应对客户日常审核及迎审工作，跟踪落实客户反馈问题的整改闭环； 8. 完成上级交办的其他任务，积极协同相关部门及团队成员开展工作，参与现场改善并提出合理化建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量等工科相关专业； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949体系标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系文件； 6. 有质量管理体系搭建的实际经验； 7. 具备良好的沟通能力及内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析。

重庆投新化工有限公司 招聘：生产管理人 （必备中级化工类注册安全工程师）需大专以上化工专业文凭； 待遇：5500元-12000元； 入职购买五险、包吃包住，双休、国家节假日正常休； 年度奖金、节假日礼品福利； 主要职责： 1、负责生产部日常管理，完成生产任务； 2、落实安全生产，确保合规、不出事故； 3、管理生产现场、设备、人员，做好培训和考核； 4、配合安环、消防等检查及整改； 5、熟悉安全制度、应急预案、员工安全培训等工作； 联系人：陈女士 地址：重庆市田家工业园区（可导航：投新化工有限公司）

工作职责 1. 牵头IATF16949、ISO9001质量体系的构建与动态维护，确保体系要求贯穿研发、生产全流程。 2. 统筹二方/三方审核及内部质量审核工作，输出审核报告并跟踪整改措施的落地闭环。 3. 主导质量团队的搭建与能力建设，制定培训计划并推动质量文化在部门内的渗透。 4. 运用FMEA工具开展过程风险识别与分析，提前构建质量防控机制，降低不良风险。 5. 负责质量问题的全流程管理，从问题分析、整改方案制定到效果验证，推动问题彻底解决。 6. 审核产品图纸与技术文件，从质量角度提出优化建议，确保设计与生产环节的质量一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历，理工科类专业背景，基础扎实。 2. 精通IATF16949、ISO9001体系标准，具备体系审核与维护的实战经验。 3. 熟练掌握FMEA等质量工具，能独立开展风险分析与质量改进工作。 4. 具备二方/三方审核及内部审核经验，能有效识别质量风险并推动整改。 5. 拥有质量团队搭建或管理经验，具备跨部门协作与问题推动能力。 6. 具备图纸识别能力，了解硬软件基础知识者优先。

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

198元/天，【龙兴笑杰-二厂】————【招聘岗位】———普工18-52岁内28-50岁内)薪资:18元/小时超产奖综合工资5000-7000全检(20-40岁内有经验的）薪资:18元/小时超产奖综合工资5000-700二保焊（熟手有证）薪资:25元/小时超产奖综合工资:7000-9000新人前7天适应期:15元/小时职业病体检，一个月内体检报告有效————【企业优势】———①可预支，包吃2顿工作餐，面试合格当天安排住宿，住宿220元/月，（包水电，)②可以二次入职，劝退、闹事、违纪的不要③有交通车到厂区：龙兴，天堡，和合家园———【面试通知】————面试时间:9点半接人，地址:北特科技：。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应紧凑生产节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5. 身体健康，能长期稳定在岗

招聘检验员和叉车工。检验员岗位要求有检验经验，年龄在20至40岁之间。叉车工岗位要求持有叉车证且为熟手，男女不限，年龄在20至48岁以内，身高160厘米以上，能识文写字，身体健康。两个岗位均不穿无尘服，非流水线操作。工作时间为上午9:00至10:00，下午13:30至14:00。薪资为每小时20元，另有夜班补贴每晚20元。每月25号发薪，提供食宿，可预支工资。接人地点为重庆聪具人智能科技有限公司。返费打卡10天800元，含税。

岗位职责 1．定期开展对各部门体系记录的抽查工作，留存检查记录并跟踪整改落实情况； 2．负责体系文件的日常维护与管理工作； 3．负责客户验厂相关文件的整理及应对准备工作； 4．配合质检主管完成年度内审、管理评审、第三方验厂及客户验厂的协调支持工作； 5．根据需要组织各部门开展体系管理知识及相关要求的培训活动。 任职资格 1、本科及以上学历，食品安全、食品科学、化学等相关专业； 2、掌握质量管理体系基础知识，能够熟练应用品质管理工具与方法； 3、具备良好的沟通能力，富有团队协作意识； 4、具备较强的抗压能力和学习适应能力； 5、了解HACCP或ISO22000体系者优先考虑。 职位福利：五险、全勤奖、带薪年假、节日福利、周末双休

1、主导供应商体系、过程及产品审核的统筹管理工作 2、负责供应商质量保证能力相关选点评估工作 3、牵头推进供应商能力提升、帮扶支持与培训指导，确保来料批次合格率目标达成 4、统筹开展供应商综合业绩评价管理工作 5、负责供应商新产品确认及变更事项的管控执行 6、及时处理因供应商产品质量问题对我司生产及交付造成的影响 7、组织实施供应商质量问题的信息传递、跟踪落实、验证确认及闭环管理 8、负责供应商涉及质量审批环节的PPAP批准工作 9、负责本部门相关业务流程的建立、修订与持续优化 10、完成上级领导安排的其他工作任务

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物