水质检测员
3000-5000元/月
实验室技术员经验不限大专
岗位要求
-大专及以上学历，环境监测、化学分析等相关专业优先，持有化验员证书者优先录用。
-接受无经验人员，公司提供免费岗前培训，但需具备基本的化学理论知识。
工作职责
1.原水与成品水质量检测
对矿泉水生产各阶段的原水、半成品及最终产品进行周期性检验，检测范围涵盖微生物指标（如细菌总数、大肠菌群、霉菌与酵母菌等）、理化参数（如pH值、溶解性总固体、重金属浓度、矿物质组成等）以及感官特性（如色泽、浊度、气味、滋味、肉眼可见杂质等），确保水质满足国家法规及企业内控标准。
严格按照既定频次和操作规程执行检测任务，真实、完整地记录实验数据，准确评估检测结果；若发现异常情况，须第一时间上报并采取应对措施。
2.生产流程质量监控
对矿泉水生产关键环节（如过滤、消毒、灌装等）实施过程监督，定期检测相关工艺参数，保障生产流程稳定及产品质量一致性。
定期开展设备与管道系统的检测及消毒效果验证，避免因设施污染影响水质安全。
3.实验室试剂与仪器管理
负责实验室所需试剂和药品的采购申请、到货验收、规范储存及使用登记，确保化学品质量安全可控，杜绝过期或变质试剂投入使用。
做好各类检测仪器的日常维护、定期保养和校准工作，保障设备处于良好运行状态，确保检测数据精准可靠；遇设备故障应及时报修并留存处理记录。
4.实验室环境与卫生控制
维持实验室内部整洁有序，按计划实施清洁与消毒作业，防止环境因素干扰检测结果。
依照环保规定分类收集并妥善处置实验废弃物，包括废液、废弃化学试剂、过期样品等，避免造成环境污染。
5.文件与记录归档管理
规范填写各类检测原始记录、报告单及管理台账，确保文档内容齐全、数据真实、格式合规。
系统整理并存档所有与水质检测相关的技术资料，如国家标准、检测报告、仪器维护日志等，建立可追溯的档案管理体系。
6.质量体系优化支持
积极参与水厂质量管理体系的建设与持续改进工作，通过对检测数据的统计分析，为产品质量提升提供技术支持。
配合相关部门完成质量异常事件的调查与原因分析，提出有效整改建议，推动问题闭环管理，预防同类问题重复发生。
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建筑材料检验员
2000-3000元/月
实验室技术员经验不限高中
岗位职责：
1. 承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。
2. 依照标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果数据。
3. 定期对实验仪器进行维护与校准，维持实验环境达标运行。
任职要求：
1. 具备高中或同等及以上学历。
2. 具有良好的沟通能力与团队协作意识。
3. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。
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100-200元/天
抹灰力工固化小工自流平泥瓦工地坪1-2人
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混凝土检测员
6000-7000元/月
实验室技术员1-3年大专
一、岗位职责：
1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果报告；
2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作；
3、负责原材料、半成品及成品相关原始数据记录的填写，编制并归档试验报告；
4、做好样品管理及外送第三方检测的相关事务，及时将检测资料移交资料员；
5、完成上级安排的其他临时性工作任务。
二、岗位要求：
1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业；
2、具有不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检验工作的经验；
3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑；
4、能够接受全国范围内调动，服从项目需要变更工作地点；
5、免费提供住宿和三餐。
混凝土检测技术员
6000-7000元/月
实验室技术员1-3年大专
一、岗位职责：
1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果；
2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作；
3、做好原材料、半成品及成品相关原始数据记录，编制并归档试验报告；
4、负责样品管理及第三方检测送检任务，及时将检测资料移交资料员；
5、完成上级安排的其他临时性工作。
二、岗位要求：
1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业；
2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检测工作的经验；
3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑；
4、能接受全国范围内调动，适应项目变动带来的工作地点调整；
5、免费提供住宿和三餐。
临床试验助理 APM
1-2万元/月
实验室技术员经验不限本科药品临床研究化学药中药Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
岗位职责：
1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。
2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。
3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。
4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。
任职要求：
1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。
2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。
3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。
4. 有CRO企业从业背景者优先录用。
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