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任职要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上SQE管理相关工作经验。 2、熟悉制造类企业工艺流程、原材料检验规范及供应链运作模式； 3、能够独立主导供应商审核策划与执行，开展绩效评估，推动供应商持续改善并实现质量目标； 4、掌握并熟练应用各类品质管理工具与方法； 岗位职责： 1. 供应商评估与选择：负责对潜在供应商的质量保障体系进行综合评估，涵盖技术实力、生产条件及质量管理能力等方面，通过现场审核与产品测试形成准入建议。 2. 质量标准制定：联合采购、工艺、研发等相关团队，共同确立产品、零部件及外包服务的质量要求，并监督供应商有效落实执行。 3. 质量控制与监督：对供应物料实施全过程质量监控，确保来料品质满足公司标准；同时监督供应商生产环节，保证其作业流程符合公司质量管理体系要求。 4. 问题分析与解决：针对发生的品质异常，协同供应商深入排查根本原因，制定纠正预防措施，并跟踪验证改善效果。 5. 报告与沟通：定期整理供应商质量月报，汇总质量表现与改善进展，及时向内部相关部门传递质量动态，确保信息畅通。

6.10实验室临时工 薪资：220元/天 时间：19：00-7：00 工资：周结 工期1个月左右 工作内容：做实验，测试电路，统计数据 要求：电子信息，电气，机电一体化专业 有相关简历的直接上班 工作地址沙坪坝区垄安大道

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6.15珞璜大龄工企业：50岁以内①打磨，长白班，后期有夜班，个人计件工资，5000-8000，②二保焊，两班倒，男女不限，没有证也可以，计件工资5000-9000③冲压，下料，弯管，两班倒，男女不限，计件工资4000-7000。④质检员，男女不限48岁以下，要求有经验，两班倒，计件工资4500-5500，福利待遇：①提供福利食堂6元/餐，加班餐免费②免费住宿，不要押金，水电平摊③可预支工资，月底发薪，④入职稳定后职业体检，3个月内职业体检报告入职免体检，联系电话：地点：珞璜工业园B区面试时间：10:00

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岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格遵守车间安全规范与5S管理要求，保持工位整洁、设备完好、标识清晰 3.配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报4. 积极参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 5.遵守考勤制度，服从生产调度安排，保障产线稳定运行 任职要求：1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.工作认真负责，吃苦耐劳，适应流水线节奏及倒班安排4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训5.遵纪守法，无不良记录，认同企业价值观与团队协作文化

工作职责 1、参与项目初期减水剂、砼等产品的混凝土试配工作，承担技术交流与现场指导任务，负责技术方案的编制； 2、对项目现场产品质量进行全程监控，把控混凝土质量及施工环节，及时应对并反馈现场突发情况； 3、记录产品在项目中的施工工艺、养护方式及其在不同环境与施工条件下的应用表现，开展初步分析与归纳，建立完整的工程资料档案； 4、解决产品在实际工程应用中遇到的技术问题，并据此提出产品优化与研发改进建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品技术服务经验，能独立处理各类现场技术问题； 2. 掌握混凝土配合比设计基本原理，熟悉行业相关标准与规范要求； 3. 思维灵活，具备良好的沟通表达能力，责任心强，乐于学习，能适应高强度工作； 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

重庆大学基因编辑课题组招聘 招聘人数：1名 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、负责细胞样本处理及蛋白提取，熟悉大小鼠组织解剖部位； 2、独立开展Western Blot实验操作； 3、按要求整理实验记录，完成WB图像分析与数据归档； 4、配制实验所需试剂，管理WB相关耗材的库存情况； 5、配合完成上级交办的其他科研辅助任务。 任职要求： 1、品行端正，具备良好的职业道德和责任心； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学或相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可申请； 4、具备良好的沟通能力与团队合作精神，踏实肯干，具有较强的学习能力和科研进取心； 5、能熟练阅读英文文献，具备一定英文写作能力，掌握常用办公软件操作； 薪酬待遇 1.享受国家规定的法定节假日； 2.实习考察期6个月，表现优异者可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效奖金与工作表现挂钩；