云浮市新兴县招甲醛治理/检测

一、岗位条件 1.年龄45岁以下 2.初中及以上学历 3.有车、持有C照驾驶证 二、施工要求 1.善于沟通，敢于表达 2.做工认真、仔细 3.对待工地的突发事情需耐心处理 4.为人正直、能吃苦耐劳

岗位职责： 1、熟悉SMT/贴片厂PCBA 、DIP生产工艺及流程、品质标准，贴片产品相关标准。 2、依据公司生产计划统筹安排品质人员的工作分配。 3、制程品质异常改善结果的确认，配合相关部门完成改善跟进。 4、客户端异常的处理，以及后期改善措施的实施效果跟进。 5、协调客户出货检验及检验中异常的主导处理；能独立处理客诉，对外：8d报告，样品对应。 任职要求： 1、男女不限，25-40岁，大专及以上学历。 2、3年以上SMT贴片厂品质管理经验，对PCBA生产3年以上现场品质管理经验。 3、熟悉SMT贴片厂PCBA 、DIP生产工艺及流程、品质标准，贴片产品相关标准。 4、具备独立分析异常问题的能力，熟悉各种电子元器件的性能参数等，熟悉各种工艺不良的检验. 5、工作认真负责，抗压性强 福利： 1.食宿福利：免费提供住宿。公司有食堂，； 2.、法定假期：享有国家法律规定的休息日、婚假、产假、年休假等带薪假期； 3.、社保：购买养老、医疗、工伤、失业、生育； 4、年终奖：公司员工视年度工作表现享有年终奖； 5、文娱活动：聚餐、旅游、年会、下午茶等休闲活动； 8、传统节日：元宵、端午、中秋、春节等传统节日公司发放节日福利；

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1、学历要求：大专或本科以上学历，质量、机械或理工科等专业毕业。 2、工作经验：需有3年以上连接器行业相关工作经验，无相关行业经验的有品质主管经验8年以上优先考虑。 3、熟悉品质管理体系，如ISO9001质量管理体系审核经验，熟悉质量控制各个环节，善于捕捉关键控制点。 4、责任心强，有较强的沟通能力及承压能力，同时具备较强的表达能力及书写能力；抗压能力强、有敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方。 5、会分析不良原因以及回复客诉8D报告，会使用二次元、插拔力、盐雾机等测试设备。 工作内容： 1、负责品质部门的整体工作协调安排：包括制定品质检验标准，监督指导各项质量检验工作。 2、负责产品的品质管控，以及品质体系的维护。 3、负责客户投诉的处理、负责客户审厂接待。 4、负责部门人员的培训，部门报表的录入及数据分析。 5、负责质量管理信息的收集，改善及质量成本分析及控制。

1、能熟练使用三维软件进行绘图； 2、按照欧洲和亚洲平面设计师的图片或者手绘稿制作3D/三维图； 3、具有较好的空间想象能力，和机械制图能力，有较好的沟通协调能力和学习能力，工作认真负责； 4、根据设计师提出的修改意见对效果图进行完善及修改。善于思考，发现问题，积极改善； 5.熟练掌握绘图软件，两年或以上工作经历，具有良好的建模能力，能够应对复杂多6、有户外灯具设计者优先；

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工作内容：会使用抖音快手就可以，平台上发图文，复制粘贴有素材，简单易操作，5元一条，三分钟就可以完成

一、构建与维护质量管理体系：1.体系规划与维护。2.质量策划。3.流程与标准制定。 二、全过程质量控制与保证：1.来料质量控制2.过程质量控制3.最终产品质量控制 三、质量改进与客户关系：1.问题解决与改进2.客户与市场对接3.实验室管理 四、团队管理和建设：1.团队建设2.沟通协调3.管理报告

全新厂房全新宿舍 18-45岁 生产产品：液晶显示屏，组装，打包，质检，工作简单 薪资待遇：18元/小时，综合工资5000～5500元 质检岗位：补贴500元/人/月 以上补贴，如有变动，以厂公示为标准。 食宿:包吃3餐，全新宿舍空调热水网络齐全 4-6人间 工作满 7 天可预支 300~ 500元 入职准备：身份证复印件1张

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招聘：质检员薪资：3500-5000元/月岗位职责1.负责服装质量检验，把控细节2.对不合格产品及时反馈，跟进改进措施任职要求1.熟悉服装制作工艺，能使用办公相关软件2.需要加班，具备较强的责任心和耐心，工作严谨细致3.有服装质检工作经验者优先

质检 年龄20-40岁 薪资福利:工资面议详谈，包食宿，保底+计件，多劳多得;厂内提供食宿及夫妻房，24小时热水供应，可买社保 招工人数:2名 工作地址:夏洞格木桥转移基地华和石材

广东云浮招聘总检岗位，要求从业者熟练并至少有五年从事不锈钢行业的经验，薪资待遇超过每月3000元。

普通外观岗位 工作地址:云浮高铁东站附近 白夜班两班倒（早8:30-晚20:30） 20元/小时，，要求坐满两个月 夜班补贴10元/晚，无尘服补贴100/月， 检查电视机，电脑的外观穿无尘服 16~45周岁

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兼职 手脚快，听从安排。称也，卖也，剪小龙虾，工作时间5月1号~3号 薪资福利:100元／日 招工人数:2名 同步 工作地址:丰收街

1、熟悉质量管理体系，负责产品的各阶段的质量控制和现场管理，形成产品质量检验文件，并组织实施质量管理； 2.、负责供应商来料、半成品和成品的质量检验工作，审核质检报告； 3.、及时正确的提供产品的各项质量信息，参与各项质量活动、质量事故的调查处理； 4.、负责质量数据的统计和分析，识别质量风险点并参与改进； 5、编制检验作业指导书，指导检验员日常工作； 6、更新和维护质量体系文件，辅助医疗器械产品注册，包括但不限于程序文件、作业指导书等。 7、管理医疗器械体系文件和记录，包括质量体系手册、程序文件、记录表等的编制和管理。 任职要求: 1、大专及以上学历（全日制优先），医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关专业优先。 2.有3-5年及以上质量体系工作经验，熟悉医疗器械行业的品质控制流程和法规，熟悉医疗器械质量管理体系法规和标准，如ISO13485、GMP等。 3.工作细致、严谨、条理性强，优秀的沟通能力与书面表达能力。 4、具备较强的学习能力和应变能力，及时了解和掌握新的法规标准和技术要求，适应企业发展的需要。 5、有内审员资格证优先考虑。 专业技能 1、熟练掌握质量管理工具和方法，如PDCA、FMEA、8D等，能运用这些工具进行质量问题的分析和解决。 2、具备医疗器械相关法规知识，如《医疗器械监督管理条例》等，确保工作符合法规要求。 3、熟悉医疗器械产品的生产工艺和流程，能对生产过程中的质量问题进行把控和改进。