
郑州惠济区自流平拉拉管,工地学徒工,工地小工/杂工,叉车工,工地力工电建臻河府工地
6000-8000元/月
工地学徒工力工叉车工小工自流平1-2人
自流平拉拉管,工地学徒工,工地小工/杂工,叉车工,工地力工
电建臻河府工地
环氧地坪固化长期1-2人月结
合肥市招工地环氧固化师傅,长期可以干。工作地点不稳定在一个地方,平常在合肥,郑州周边。具体情况电话联系,不想稳定长期干的误扰。
铁皮保温20人以上
郑州工地招工30人,大工330,熟练工300,不喝大酒,无大病史,服从管理,满1个月来回1个工,,试用期3天,不会干的,没有路工路费,按小工开工资,工资月支4000,完工项目,有意联系,。
地坪
招聘小区内地坪施工队伍。施工内容为采用搅拌机回浆并人工打拌干料。施工地点为新疆乌鲁木齐一栋18层楼房,可通过电梯将材料运至每层楼内。有意者请联系。
计量工程师(周末双休+五险一金)
4000-8000元/月
计量工程师1-3年本科计量检测
岗位职责:
1、承担产品/仪器的计量、检测及校准相关工作
2、依据实际需求制定并执行相应的检验方案
3、完成测试流程设计及样品前期准备工作
4、对校准全过程进行监督与规范管理
5、定期开展校准数据的整理与分析,确保结果精准可靠
任职要求:
1、本科及以上学历(理工类专业,学信网可查),持有注册计量师证书者优先考虑;
2、具备驾驶资格,能适应短期外出工作任务;
3、学习能力强,经系统化培训后可迅速掌握岗位所需专业知识,并投入实际工作;
4、工作态度积极,具备自主学习能力,能主动接受任务安排,具有良好的协作精神。
薪资结构:
试用期:2700+房补200
转正:底薪2700+房补200+提成+补贴(综合5K-8K)
加入天溯,您将获得:
工作时间:五天八小时(8:00-12:00;13:30-17:30),周末双休
五险一金:签订劳动合同即缴纳五险一金,保障员工基本权益
法定假期:同步享受五一、国庆等国家法定节假日,另享带薪年假等多项休假福利
传统节日:端午、中秋等节日组织庆祝活动,每位员工均可领取公司精心准备的节日礼品
薪酬机制:采用底薪+绩效+调薪机会+股权激励等多元化激励体系,提升职业价值
培训机制:重视人才培养,设立专属培训中心,助力员工持续成长与发展
员工生日:每月举办生日会,为当月寿星赠送专属生日礼物
团建活动:各部门每月组织聚餐、K歌、烧烤等活动,增强团队凝聚力
业余活动:定期开展拔河、爬山、篮球赛、羽毛球俱乐部等丰富文体活动,关注员工身心健康
More...
独立宽敞的办公环境,专业高效的管理团队,轻松融洽的工作氛围,人性化管理模式……
天溯赋予你的,不止是一份职业,更是一段值得期待的全新旅程,诗和远方,我们一同奔赴!
食品质量监督员
100-110元/天
实验室技术员经验不限高中食品安全员
工作内容
1.负责食品安全监管与管理工作,确保生产流程符合国家相关法规及标准要求;
2.对食品生产环节开展日常巡查与检查,及时识别并处理潜在食品安全隐患;
3.组织开展对生产人员的食品安全培训,提升员工安全意识与规范操作能力。
任职要求
1.身体健康,具备良好体能,能胜任长时间站立作业及现场操作;
2.工作认真细致,具备较强的观察力和问题判断能力;
3.具备良好的团队协作能力,能与各部门协同配合,保障食品安全落实到位。
岗位福利:
岗位福利:
计量检测工程师
5000-8000元/月
计量工程师1-3年大专下场检测计量检测、校准
岗位职责:
1、开展实验室电磁学、化学、力学、长度、热学等领域的仪器检测与校准作业;
2、完成仪器仪表校准后相关报告的编制与出具;
3、承担日常设备的维护与保养工作;
4、配合公司进行扩项相关支持任务;
5、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,理工科背景优先,如化学、电子、电力、电气、机电、自动化等相关专业(专业对口但无经验者,公司提供带薪培训);
2、具备良好的沟通能力和应变能力,责任心强,具有团队协作精神;
3、持有驾照并能熟练驾驶,可接受短期或长期出差安排;
4、拥有注册计量师资格证书或具备相关工作经验者优先考虑。
福利待遇:
1、缴纳五险一金,提供出差期间食宿补贴;
2、享有节日福利、带薪年休假、全勤奖等多项员工福利;
3、提供带薪培训机会,工作环境融洽,职业发展空间广阔。
朗硕电力欢迎优秀人才加入!
食品包装质检
4000-6000元/月
质量管理体系审核员1-3年大专食品包装审核标签审核
工作要求:
1、根据现行法规与标准,对公司产品标签进行合规性审查,确保信息完整、真实、准确,发现标签问题及时提出并督促整改,做好审核及整改过程的记录保存
2、负责大包资料的核验工作,确保资料齐全、真实、有效,满足公司规范要求,针对不符合项明确整改意见并跟进执行情况,确保审核流程可追踪、可溯源
3、协调推进产品及原材料的第三方检测事务,及时获取检测报告并审核其合规性,对通过审核的报告进行分类整理与归档管理,确保文件便于查询与追溯
任职要求:
1、大专及以上学历,食品科学、食品安全等相关专业优先;
2、具备2年以上食品行业质量检测或相关报告审核工作经验者优先;
3、工作细致认真,具备较强的学习能力,沟通表达顺畅,具有务实进取的工作作风和团队协作意识
医疗器械质量管控
3000-5000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专
岗位职责:
1. 负责医疗器械质量管理体系的搭建与持续优化,确保满足国家及行业相关标准要求。
2. 对生产环节的质量状况实施监督与评价。
任职要求:
1. 熟悉医疗器械领域相关法规及质量管理规范。
2. 具备较强的质量风险判断与管控能力。
3. 拥有良好的沟通技巧和团队合作意识,能高效开展跨部门协作。
4. 有医疗器械行业质量管理从业经历者优先考虑。
双休+五险体系认证顾问
7000-12000元/月
体系工程师1-3年大专ISO9001ISO27001ISO20000
岗位职责
1、学历:大专及以上学历,年龄******。
2、知识:掌握ISO20000、ISO27000等管理体系相关知识,熟悉三体系或知识产权贯标内容。
3、经验:具备1年以上认证咨询领域工作经验。
4、能力:具备较强的书面与口头表达能力;熟练操作计算机,精通Office办公软件;具备优秀的逻辑思维与分析总结能力;擅长培训授课与公开演讲;拥有良好的人际沟通技巧。
福利待遇
1、正式员工可享受年终福利及公司分红;
2、享有国家规定的法定节假日;
3、节假日享受公司提供的节日福利;
4、健全的绩效考核与激励制度,完善的晋升通道,为您提供充分展现自我的平台;
工作时间:
上午8:20-12:00,下午1:30-6:00,固定双休,法定节假日依照国家规定享受带薪休假。
体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师1-3年本科二类医疗器械有源医疗器械医疗设备ISO9001ISO9000FDA认证CE认证
岗位职责:
1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化,并实施日常管理与控制;
2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作,推动纠正与预防措施的制定,并跟进验证其实施效果;
3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查;
4. 统筹公司质量管理事务,组织质量信息的收集、分析与处理,制定并推进质量提升方案;
5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作;
6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录;
7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调;
8. 配合完成产品注册等相关支持工作;
9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务,高效完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景;
2. 熟练掌握办公软件操作,了解医疗器械注册流程;
3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系;
4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系,具备两年以上体系相关工作经验
年薪10万急聘油田化学助剂售后产品交付(化学专业+出差)
7000-10000元/月
实验室技术员经验不限大专石油化工化学相关专业石油相关专业
岗位职责:
1.项目上负责发货对接、货物清点、单据核对。
2.独立收货、入库、台账登记、库存基础盘点。
3.完成化学助剂产品报检、资料准备、检测机构对接,应对临时抽检确保检测结果合格。
4.领料明细录入、库存表更新。
5.独立系统验收资料整理、拍照、归档。
6.及时上报数量不符、质量问题、安全隐患、资料缺失等异常
任职要求:
1. 大专及以上学历,化学,应用化工、化学工程、石油化工、材料化学等专业;
2. 持有C1及以上驾驶证,能熟练驾驶,可独立长途出行;
3. 能接受全国长期出差,吃苦耐劳,执行力强,工作踏实稳定;
4. 具备良好沟通能力与责任心,性格开朗,有无相关工作经验均可,优秀应届生可培养。
薪资福利:
薪资:6750元/月+餐补津贴50元/天+年终奖,保底10万
福利:五险一金、节日福利、带薪年假、定期培训、清晰晋升通道。
工作内容亮点:
1. 行业稳定,公司业务成熟,工作流程规范;
2. 出差补贴优厚,综合收入高于本地同岗位;
3. 化学专业对口,技术+执行双向发展;
4. 团队氛围好,有人带,晋升路径明确。
医疗认证体系工程师
1.3-2万元/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证CNAS认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理者代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、支持并指导注册项目通过产品注册相关的体系审查,协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作,保障合规性。
5、健全并实施上市后产品监控机制(包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,协助管理者代表召开产品质量回顾等相关会议。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理理论与实践技能,了解医疗机器人行业基本情况。
栏目概述
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