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岗位职责： 1.负责建筑拆除作业的现场执行，包括墙体、结构件等安全拆除工作 2.按规范进行渣土分类、装运及清运，确保运输过程合规、无遗撒 3.配合现场管理人员落实安全防护措施，佩戴并正确使用劳保用品 4.协同团队完成拆除与运渣全流程衔接，保障施工进度与现场整洁 5.遵守环保及城市管理相关规定，杜绝违规倾倒、扬尘等行为 任职要求： 1.身体健康，能适应户外高强度体力劳动 2. 具备拆除/运渣相关工作经验者优先，经验不限 3. 无犯罪记录，服从管理，责任心强 4.具备基础安全意识，接受岗前安全培训 5. 学历不限，具备初中及以上文化程度

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1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

明天大学城方向需要3个师傅搭拆架子。（必须是师傅，干活不行）每个人必须自带帽子，电板手。有证400/8小时，无证360/8小时。五点前到位，5—11点，下午6-8点。下班现金。附近有意者联系冉宏祥（）

2、 承担供应商流程审核工作； 3、 实施供应商管理，开展质量绩效评估与考核； 4、 负责供应商产品质量的认证及认可推荐工作； 5、 编制进货检验计划与检验指导文件，并组织协调作业指导书的执行； 6、 组织实施货源地考察工作。 补充说明： 1、 大专及以上学历，机械类相关专业优先； 2、 具备3年以上相关工作经验，有外资企业供应商质量管理经验者优先； 3、 掌握ISO9000或TS16949质量管理体系标准，熟练运用PPAP、Control Plan、MSA、SPC、8D等质量工具； 4、 具备较强的分析与问题解决能力，良好的沟通协调技巧及团队协作意识； 5、 工作责任心强，具备优良的职业操守。 机械类相关专业的应届毕业生亦可考虑，公司提供培养机会

招聘人数：1名 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、进行蛋白提取操作（处理细胞样本，熟悉大、小鼠组织解剖部位） 2、开展WesternBlot实验； 3、按要求记录并整理实验数据，完成WB图像分析与呈现； 4、配制实验试剂，管理WB相关耗材的库存； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、具备良好的道德品质和职业素养； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学等相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 4、具备良好的沟通能力与团队合作意识，勤奋踏实，具有钻研精神和责任心； 5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，熟练掌握常用办公软件； 薪酬待遇： 1.享受国家法定节假日； 2.实习考核期6个月，表现优异可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩； 项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

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