招聘引水洞熟手试验员一名：需招聘引水洞试验员一名，男女不限，需要上项目驻地，项目地址:四川广安岳池县，要求会开车，做台账，主要负责材料送检，报审，以及配套资料。月休2天，工资待遇面议，联系电话李

招聘引水洞熟手试验员一名，男女不限。需上项目驻地，会开车，能做台账。主要负责材料送检、报审及配套资料。薪资面议，月休2天。工作地址在四川广安岳池县。

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工作职责： 1、按时高效完成各类原材料及成品的质量检测任务 2、规范记录检验原始数据，及时填报原材料和产品的检验单据，并编制检验报告 3、负责生产用水的定期每周检测工作 4、维持化验室环境的干净整洁，确保卫生达标 岗位要求： 1、食品检验或相关专业背景，具备1-3年实际检验工作经验 2、持有有效的检验资格认证证书 3、熟练掌握检验操作流程，具备较强的实操能力

凉山会理招，振捣工/打大棒，地坪/自流平/固化

四川成都岗位名称：水性环氧自流平工程师；需要4个，水性环氧防静电自流平工程师；水漆先锋（与地坪相关岗位）。岗位要求：1.熟练掌握水性环氧自流平、水性环氧防静电自流平等相关技术知识；2.具有水性面漆、水性聚氨酯砂浆自流平等领域的实际工作经验；3.熟悉地坪施工工艺和流程，具备良好的现场管理和团队合作能力。薪资待遇：具体薪资根据候选人经验、能力等因素而定，一般具有竞争力的薪资待遇。

1、年龄20–55周岁，身体健康、吃苦耐劳，无重大疾病、无恐高症，能适应工地日常施工环境； 2、熟练掌握砌墙、抹灰、屋面，地坪，混凝土施工等土建相关手艺，有多年工地实操经验，上手快、手艺扎实； 3、服从现场管理人员安排，遵守工地规章制度，工作认真负责，不偷懒、不敷衍，能配合团队完成施工进度； 4、自带常用工具优先，有长期稳定干活意愿、能长期驻场干活者优先。 （二）建筑小工 1、年龄18–50周岁，身体健康、手脚麻利，能吃苦、能耐劳，服从安排，踏实肯干； 2、主要配合大工完成材料搬运、场地清理、打杂、辅助施工等基础工作，无需经验，新手可快速上手； 3、无不良嗜好，不旷工、不迟到早退，遵守工地纪律，有责任心，稳定性高。 二、通用要求 1、身体健康，无高血压、心脏病、皮肤病、传染病等不适宜工地作业的疾病； 2、品行端正、遵纪守法，无不良记录，团队意识强，听从管理、配合施工； 3、务工人员，其它暂不招录，望理解配合； 4、能适应工地作息，不临时撂挑子，短期混日子者勿扰。 三、薪资待遇 1、大工：薪资面议，手艺优秀者薪资可谈，多劳多得，手艺扎实工资不拖欠； 2、小工：薪资透明，长期干薪资优厚； 3、工期稳定、活源充足，包住宿，日常施工环境安全规范联系方式

找做环氧树脂地坪的师傅，有两个图案的停机坪外边3米*3米，，一共18平方，工地在康定，材料项目上自己买的，地面已找平，需打磨做环氧树脂漆，

1.了解本实验室实验项目的实验原理和实验技术，初步掌握常规的实验操作方法和步骤，刻苦学习业务知识，提高技术水平。 2.认真作好教学、科研实验前的各项准备和实验后的检查整理工作，在有关人员的指导下，完成教学、科研任务。 3.承担实验室仪器设备管理工作，掌握实验设备及材料的规格、性能、用途、保管知识，做好供应工作及实验室“三防”工作。 4.熟悉实验室规章制度,严格按照实验室规程工作。

甘孜藏族自治州雅江县招贴砖、泥瓦工、美缝、防水工、地坪/自流平/固化

招去江苏搞光伏板，7500一个月，有意向的打电话详谈

招聘水处理员2名。要求年龄22-48岁，识字会写字。月薪5000-7000元，有五险，包吃住。工作内容为专做涤氨锦氨面料染整，公司使用全新的染整自动化设备。工作地址在四川广安。

广安市前锋区招水电

新厂新能源芜湖包吃包住年龄16-53岁不限经验， 320一天工作轻松人走账清非流水线!!! 点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!!

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需要一名电气试验调试和学徒，要求会开车，公司交保险联系

招聘实验员，薪资面议，具体待遇需面谈。

招聘湖北十堰砼站试验室招主任，薪资及相关条件，电话商谈，联系电话：。

招聘试验员，熟悉水稳、沥青路面者优先。薪资福利面议。工作地址：国道G219宁明北山至爱店旺英公路项目。

招聘实验室内勤一名。负责实验室资料整理、质保书开具、实验仪器操作管理。薪资为2500-5000元。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

环氧师傅若干名

招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

邻水有没得人会做水洗石。

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固化剂师傅带两个小工，前锋本地优先

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

固化剂师傅要求能独立完成，

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。