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一、工作职责 1.熟悉公司编辑业务流程，负责稿件的编排与处理，确保格式规范并按时发布，对接领域专家，保障同行评审高效推进； 2.维护与期刊主编、编委、作者及审稿人之间的协作关系，保障期刊日常运营顺畅； 3.汇总行业动态与数据信息，开展领域发展趋势的分析与调研工作； 4.掌握公司内部业务流程及服务优化项目，提出切实可行的改进方案； 5.参与公司业务与服务项目的宣传推广，开发与行业协会的潜在合作渠道； 6.开展学术交流活动，维护学者合作关系，按需参与编委会或现场会议的组织协调； 7.配合出版团队与BD团队推进OA出版及MDPI期刊相关对外培训支持工作； 8.负责期刊学术质量的监督与把控； 9.完成出版或期刊团队交办的其他工作任务。 二、职位要求 1.具备博士学位，自然科学类专业背景优先考虑； 2.热衷于学术出版领域，有出版行业经验或参与、组织学术会议经历者优先； 3.具备出色的英语书面与口语表达能力； 4.具备良好的沟通技巧、学习能力及团队协作意识。 三、薪酬福利 1.薪酬待遇：根据个人能力与表现面议，月基本工资19000-28000 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师带教，技能提升培训，管理能力培养，优秀员工有机会获得海外交流与工作安排； 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

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