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岗位职责： 1. 跟踪、收集并传递国内外目标市场汽车相关标准法规的最新动态，开展宣导工作 2. 持续搜集最新发布的法规文件，并进行解读与分析 3. 为各车型项目提供法规相关信息支持，并解答项目中的法规疑问 4. 参与车型项目关键阶段的法规合规性核查，确保产品符合现行法规要求 5. 协同相关部门完成产品认证及相关技术文档的准备工作 任职要求： 1. 熟知欧洲、美国等海外市场的汽车标准法规及认证体系要求 2. 掌握整车开发流程与整车构造，了解零部件开发过程 3. 具备五年以上法规合规相关工作经验 4. 具备良好的英语沟通能力者优先考虑

岗位职责： 1.设备操作与维护：熟练操作蔡司三坐标测量机（如CONTURA、PRISmo等型号），完成机器人减速器核心零部件（如齿轮、轴承座、壳体等）的精密尺寸检测。负责设备的日常点检、校准及简单故障排查，确保测量精度符合ISO10360标准。 2.检测方案制定：根据产品图纸和技术要求，设计三坐标测量程序，优化检测路径，提升效率。针对复杂曲面、异形结构等特殊特征，制定专项检测方案。 3.数据分析与报告：使用CALYPSO、PiWeb等软件处理测量数据，生成SPC统计报告，识别质量波动趋势。对超差数据进行根本原因分析，协同工艺团队制定改进措施。 4.跨部门协作：与研发、生产部门联动，参与新产品试制阶段的尺寸验证，提供检测技术支持。主导测量不确定度评估，完善公司内部检测规范。 任职要求： 1.教育背景：机械制造、计量检测、精密仪器等相关专业大专及以上学历。 2.工作经验：2年以上三坐标测量经验，熟悉蔡司设备者优先；有机器人、汽车零部件或精密机械行业背景者优先。 3.技能要求：精通蔡司三坐标操作及CALYPSO编程；熟悉GD&T几何公差标注及ISO1101标准；掌握基本统计分析工具（如Minitab）。 加分项： 持有蔡司三坐标操作认证或CMM编程证书；

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2. 严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3. 定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修 4. 协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5. 遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 能适应长白班者优先 1. 大专及以上，材料、生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请 3. 具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器者优先 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性 5. 具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析

工作职责： 1. 组织海外（墨西哥、泰国、德国）本地人员准备汽车客户审核所需文件资料； 2. 协调内部团队对客户审核发现的问题进行整改与验证； 3. 参与IATF 16949质量管理体系的内外部审核工作； 4. 使用英语与海外客户直接对接，确保沟通顺畅有效； 5. 对ESD S20.20（静电防护）、CSR（企业社会责任）、ESG（环境社会治理）及TISAX、ISO21434、ISO26262中任一体系具备基础理解。 职位要求： 1. 本科及以上学历，理工类专业，具备3年以上相关工作经验，CET6或TOEIC 600分以上，掌握第二外语（泰语、西班牙语或德语）者优先； 2. 掌握IATF 16949六大核心工具，持有IATF 16949内审员资质或VDA6.3审核员资质者更佳； 3. 了解ESD S20.20、ESG、CSR、TISAX、ISO21434、ISO26262中至少一项体系标准； 4. 熟悉电子组装生产线流程（SMT或终装制程）； 5. 有应对国外整车厂（FORD/GM/VOLVO……）审核的实际经验； 6. 能配合外派或出差至墨西哥、泰国、美国、德国等地

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岗位要求： 1. 具备本科及以上学历，具有1年以上质量管理体系相关工作经历。 2. 掌握ISO 13485、FDA、CFDA等法规要求，持有内审员证书者优先。 3. 熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等。 4. 具备较强的责任意识，工作认真细致。 5. 身体健康，无不良习惯，具备良好的沟通能力和团队合作精神。 6. 英语口语流利，具备较强的阅读与写作能力。 7. 有MDR质量体系相关经验者优先考虑。 工作内容： 1. 负责整理并提供客户所需的质量体系资料。 2. 负责公司内部质量问题的信息收集、处理与归档。 3. 协助质量体系主管编制及修订质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件及相关管理制度。 4. 协助开展内部审核与管理评审工作，确保体系运行符合相关标准及法规要求。 5. 配合完成各类体系审核所需的文件与记录准备工作。 6. 协助推进质量改进活动，参与问题调查、原因分析，并推动整改措施的落实。 7. 协助组织体系法规相关的培训与宣导，提升员工质量意识与专业能力。

岗位职责： 1、协助研发项目的质量策划，组织产品审核和质量培训； 2、负责对质量检验员和生产操作人员进行检测知识、标准作业规程及计量器具正确使用的培训和现场监督、指导； 3、负责组织生产过程产品检验和质量监督控制工作； 4、组织检验人员对入厂生产材料的到货入厂检测、验收与不合格处理，监督做好记录、统计和反馈； 5、对生产制造过程中发生的质量问题进行协调、处理和不合格品的处置（包括返工、报废等），做好记录、统计和反馈； 6、负责组织顾客投诉、供方质量和产品制造过程、交付产品质量信息的收集、汇总、整理、统计和分析。 7、协助部门领导对顾客退货、批量质量事故等重大质量问题进行调查、分析和处理； 8、对售后索赔产品进行质量分析、确认和处理，组织、指导责任部门制定纠正措施，跟踪监督纠正措施项目的实施和效果验证； 9、协助质量体系推动执行及完成部门领导交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、年龄25-40，大专及以上学历，机械或相关专业； 2、一年以上质量工作经验、熟悉医疗产品； 3、具有较丰富的质量管理、数据分析和质量控制经验，掌握一定的质量检验和机加工知识，熟练使用量具和检验设备，CAD制图能力 4、熟悉质量体系标准及其相关管理工作。

招一个兼职时间：本周六9:00-19:00地点：松江五龙广场，星巴克旁边户外，可以呆在阴凉处要求：性格热情活泼一点日结180+。