上海市招安全员 岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改 2.编制并实施安全教育培训计划，开展新员工三级安全教育及特种作业人员专项培训 3. 监督高风险作业（如动火、高空、有限空间等）审批与现场监护，确保合规可控 4.参与安全事故调查分析，制定预防措施并跟踪闭环，按时完成事故统计与上报 5. 配合政府监管部门检查，维护安全台账、应急预案及标准化建设资料 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先 2.熟悉《安全生产法》《建设工程安全生产管理条例》等法规及JGJ59安全检查标准 3. 具备较强的风险识别、沟通协调与应急处置能力 4.责任心强，原则性突出，能适应工地现场工作环境 5. 无学历及经验硬性限制，实际能力匹配者均可应聘

任职要求：1.有高压证、低压证和安全员证。2、年龄45岁以下，做一休一，3、薪资6500元左右，另有年终奖、高温费，国定假三倍4、工作地址：鹤龙桥路289弄虹桥国际商务中心，闵行区开市客超市旁边。联系电话联系人陈先生

岗位职责： 1、负责进场员工的安全教育、培训、交底，做好实名制登记工作 2、负责项目的安全资料整理、收集、归档及后勤的日常管理工作 3、熟悉项目部门禁系统的维护和管理，熟悉政府工伤保险申办系统 4、监督和管理现场的场容、场貌，做好文明工地的创建工作 5、督促现场按照规范要求安全施工，定期排查安全隐患，并形成排查记录，对安全隐患监督整改 6、配合有关部门处理工伤事故，参与安全事故的调查处理工作 7、熟悉外资项目安全管理流程优先 8、完成上级交办的其他工作。 岗位要求： 1、为人正直、有很强的工作责任心，学习能力强、工作适应能力强 2、熟悉建筑项目施工安全生产知识 3、有安全员证书优先考虑 4、接受应届毕业生

上海市招安全员 岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改 2.编制并实施安全教育培训计划，开展新员工三级安全教育及特种作业人员专项培训 3. 监督高风险作业（如动火、高空、有限空间等）审批与现场监护，确保合规可控 4.参与安全事故调查分析，制定预防措施并跟踪闭环，按时完成事故统计与上报 5. 配合政府监管部门检查，维护安全台账、应急预案及标准化建设资料 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先 2.熟悉《安全生产法》《建设工程安全生产管理条例》等法规及JGJ59安全检查标准 3. 具备较强的风险识别、沟通协调与应急处置能力 4.责任心强，原则性突出，能适应工地现场工作环境 5. 无学历及经验硬性限制，实际能力匹配者均可应聘

钢结构项目，招安全员/安全负责人

上海市浦东新区招安全员/会电脑做资料

上海市崇明区招安全员/安全负责人，需要有水利安全员证书

上海市浦东招安全员/安全负责人 要求有C证，会电脑做安全资料 待遇加微信祥聊

上海市浦东招安全员/安全负责人

上海市奉贤区招安全员/安全负责人

上海市闵行区招门窗安装/塞缝

闵行虹桥招蔬菜理货员一名。

地址】：闵行区1号莲花路站附近＃南方城【订单】：住家【工作】：月休两天【内容】：照顾一对老夫妻。年龄80以上北方人。老人老年痴呆。老人半自理需要搀扶。做饭保洁。【要求】：55岁以下擅长面食【工资】：＃6000/28。

上海超市招聘刀手7月份新店开业邓闵行区万源路

退休保洁：1名一、岗位要求：                                                   1.有保洁工作经验2.能吃苦耐劳二、性别及年龄要求：50-58岁三、上班时间：9:00-17:00 做六休一，周一休；国定假日休。四、收入：试用期2个月3300，转正后加200奖金，高温费另计，不包吃住。五、工作地点：老闵行(江川地区)六、到岗时间。

天津市北辰区招安全员要求1：持有C2或C3安全员证书且能随时转入我公司。 2：要有丰富的现场安全管理经验，能熟练操作电脑。

现急需一名：采矿，机电，土木（建筑工程技术，工程管理），水利，选矿专业+露天矿安全员，专业对口，现考一个也可以，单位报销，有符合条件的联系一下[抱拳][抱拳]

风电施工新项目启动目前诚聘：技术员和安全员岗位。1.岗位需要3年以上风电行业相同施工岗位经验，年龄55岁以下。2.安全员必须持有C1证书，证书必须可转入公司。3.法库县本地的优先考虑。符合要求的，可以加我，投递简历4.联系电话：（同号）5.项目地址：辽宁省法库县

安全员，1人9500-13000左右18-45周岁，注册安全工程师，大专以上

有考完试想体验生活的闲学生么？城里街道改造需要一个路边站岗的安全员。有闲人和我联系一下。。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

1.定期开展团餐各项目现场的巡查与评估，出具评估报告，并跟进项目点落实整改措施，确保符合国家法律法规及公司内部规范； 2.对EHS相关数据、报告及工作流程进行审查与分析，提出改进方案，降低安全风险，提升管理效能； 3.确保员工获得必要的EHS信息、指导、培训与监督，保障其能够安全高效地执行工作任务； 4.为团队在健康与安全相关事务上提供充分的支持、培训与专业引导； 5.在发生食品安全或健康安全突发事件时，及时提出应对建议并采取有效措施，最大限度减少企业损失； 6.协助开展内外部审计工作，准备并整理相关资料与文件； 7.针对客户单位的餐饮服务提供专业的营养支持与建议。 岗位要求 1.大专及以上学历，食品卫生安全、营养学等相关专业优先考虑； 2.持有食品卫生A1证、营养师资格证及管理体系认证（如ISO22000、ISO14001等）者优先； 3.具备五年以上团餐行业EHS管理工作经验； 4.有团餐运营管理和营养师实际经验者优先； 5.为人诚信、责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队协作精神及细致耐心的工作态度。

招聘杭州审核员 1.取得CCAA国家注册审核员资格；有IS09001、50430、1S014001、IS045001、IS027001、ISO20000等任何一项或者多项资质的资格 2.都是本地的项目，少出差

主要职责： 1. 负责优化EHS管理体系，组织实施公司日常环境、健康与安全综合检查，并跟进整改落实情况；持续更新EHS相关法律法规清单，归集并存档各类记录（如培训记录、整改措施等）； 2. 建立并健全化学品安全管理机制，监督危险品的规范储存与使用；负责环境类许可申报、监测执行、报告提交及资料留存； 3. 识别作业场所和操作流程中的潜在风险点，确保职业危害因素得到有效评估与管控； 4. 对接消防、环保、安监等政府主管部门，完成接待、沟通及相关信息平台的数据填报；持续提升公司应急管理能力； 5. 推进工伤事故预防工作，组织事故调查并跟踪后续处理进展； 6. 持续优化5S管理制度，定期开展检查、评比与改进追踪； 7. 对生产一线实施安全巡检，及时发现安全隐患，推动整改闭环，防范事故发生。 任职要求： 学　历：大专及以上 工作经验：具备3年以上制造或加工行业EHS相关岗位工作经验。 专业知识技能：安全工程、环境安全、职业卫生等相关专业背景；持有注册安全工程师证书，具备ISO 14001 & OHSAS 18001内审员资质者优先考虑。 能力素质：具备良好沟通协调能力，执行力强，能承受一定工作压力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工旅游、包住、包吃

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系的工作方案（含年度内审安排）； 2. 负责组织质量体系与EHS管理体系的规划、文件编制、更新及优化工作； 3. 监督、检查公司质量体系与EHS体系的运行情况，提供专业指导，并组织实施内部审核及配合管理评审； 4. 统筹客户准入审核的准备工作，主导依据客户要求制定内部迎审计划，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的规划实施与日常维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资格者优先）。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将涵盖船用阀门的研发需求），保障新产品开发及市场销售的合规需要； 3、协调公司各相关部门推进认证事项，主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理； 4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护，并迎接认证机构的年度审查； 8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面谈。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。