上海闵行区招安全员c证

钢结构项目，招安全员/安全负责人

上海市闵行区招安全员/安全负责人(安全员)

任职要求：1.有高压证、低压证和安全员证。2、年龄45岁以下，做一休一，3、薪资6500元左右，另有年终奖、高温费，国定假三倍4、工作地址：鹤龙桥路289弄虹桥国际商务中心，闵行区开市客超市旁边。联系电话联系人陈先生

上海市浦东招安全员/安全负责人

岗位职责： 1.负责施工现场日常安全巡查、隐患排查及整改跟踪，确保作业环境符合国家安全生产标准 2.组织开展安全教育培训、应急演练及安全技术交底，提升全员安全意识与应急处置能力 3.监督落实各项安全防护措施，对高风险作业进行现场管控，杜绝违章操作 4.编制和完善安全管理台账、报告及相关资料，配合上级部门安全检查与验收工作 5.及时上报并参与调查处理安全事故，提出改进措施并监督实施，防止类似事件再次发生 任职要求： 1.具备较强的责任心和安全意识，能够适应施工现场工作环境，吃苦耐劳 2.熟悉建筑施工安全相关法律法规及行业规范，掌握基本的安全管理方法与流程，具备良好的沟通协调能力 3. 学历不限，能长期稳定上岗，熟悉半导体行业厂房装修的安全规范、工艺特点及特殊安全要求。 4.持有安全员C证或相关资格证书者，有半导体厂房/电子洁净厂房装修项目安全管理经验者优先考虑 5.年龄18-45周岁 职位澄清: 1.包住不包吃， 2.属于分包，由总包统一管理形式，合同与分包签订

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

河北建筑公司招项目安全员，中专应届毕业生，身体健康，责任心强，需考安全员c证，费用公司出，考过上岗。或者已有安全员C证，不限工作经验，不限学历。 月薪5000-6000元，包住不包吃（吃食堂每天30元）。工作地点，上海浦东新区，中建工地的水电安装分包项目，工期1年。

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

招聘打荷1名5000，烧菜一名8000，粤菜台州菜，地址闵行浦江镇欢乐颂，月休4天联系电话 (需要，招聘，求职，请加我)

闵行中青路1518弄34号 8公分洞2个 明天九点左右到

上海市闵行区招工地力工

上海市招弱电/安防，安装电子班牌，布线等！2天的活！300一个工包水饭！来的联系

【一单一结】井号近期工作机会集下班就可以结薪！1、急招【勤杂工】远名羊银都店报酬：140元(含平台补贴20元)时间：18:00~23:00地址：上海市闵行区颛桥镇点击报名：

泉州市丰泽区招安全员/安全负责人

浙江诚信有多资质公司诚找爆破安全员2名，保管员3名，买五险包吃住，安全员综合薪资7000元/月，保管员6500元/月，就一个段面一般是2班倒（根据现场情况），是湖北宜昌磷矿项目，需有操作经验的，50 岁以下。 联系覃礼霞（）

浙江诚信有多资质公司诚找爆破安全员2名，保管员3名，买五险包吃住，安全员综合薪资7000元/月，保管员6500元/月，就一个段面一般是2班倒（根据现场情况），是湖北宜昌磷矿项目，需有操作经验的，50 岁以下。 联系：杨敏

工程安全员大专及以上学历，3年以上工程项目安全管理工作经验并持有相关职业资格证书。1.指导并监督施工现场安全管理工作，落实施工安全各项要求；2.定期开展工程项目安全检查与评估，确保工程安全达标；3.独立完成安全内页资料编制，具备良好沟通协调能力，能接受异地工作，服从上级工作安排。薪资福利:1.薪资待遇极具竞争力，高于同行业平均水平，具体薪资可面议，公司将根据个人能力与经验提供合理薪酬。2.五险、节日福利等。有意者请添加“”号码投递工作简历工作地址:内蒙古巴彦淖尔市临河区海天地产侧楼4楼

招聘安全员一名，要会做资料，项目位置在大武口大峰环境治理项目，联系方式康先生工资8000-10000，

招聘杭州审核员 1.取得CCAA国家注册审核员资格；有IS09001、50430、1S014001、IS045001、IS027001、ISO20000等任何一项或者多项资质的资格 2.都是本地的项目，少出差

1.定期开展团餐各项目现场的巡查与评估，形成评估报告并跟进项目点落实整改措施，确保符合国家法律法规及公司内部规范； 2.审核并分析EHS相关数据、报告及作业流程，提出改进方案以降低安全风险并提升管理效能； 3.保障员工获得必要的EHS信息、指导、培训与监督，助力其安全高效地完成工作任务； 4.确保团队在健康与安全相关事务中获得充分的支持、培训与专业引导； 5.在食品安全或健康安全突发事件中，及时提出应对策略并实施措施，最大限度减少企业损失； 6.协助开展内外部审核工作，整理并准备相关文档资料； 7.为客户单位的餐饮服务提供专业的营养技术支持。 岗位要求 1.大专及以上学历，食品卫生安全、营养学等相关专业优先考虑； 2.持有食品卫生A1证、营养师资格证及管理体系认证（如ISO22000、ISO14001等）者优先； 3.具备五年以上团餐行业EHS领域工作经验； 4.有团餐运营管理工作经历或营养师实操经验者优先； 5.为人诚信、责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队协作精神以及细致耐心的工作态度。

要求：最好是化工专业，会用小型实验设备，接触化学试剂，有带教培训 工作内容： 1.协助完成实验样品的前处理操作，如称量、溶解、萃取、过滤等 2.操作和维护小型实验设备，如离心机、振荡器、移液枪等 3.接触并使用各类化学试剂，严格按照操作规程进行实验 4.负责实验区域的清洁、整理以及实验数据的初步记录 薪资：25 元 / 小时，月结，过年（2.15-2.23）正常放假 周期：长期，工作日为主，一周 6 天（8:30-18:30，可能加班）

电子厂招聘 目前在招岗位有质检、组装、测试和包装 【要求】年龄16-45以下周岁，男女均可、身体健康，无需工作经验。 【工资】薪资模式，保底工，每月7000-7500元，综合工资每月6500--8500元 入职缴纳 五险一金 发薪日：每月15号准时发放薪资，如遇节假日提前发放 【内容】工作时间：8:00-20:00，中间吃饭休息2小时，上六休— 班次可以选择无要求随机分配 【食宿】提供免费工作餐，住宿4-6人/房间，有空调、洗衣机、独立卫生间、热水器

岗位内容： 1. 对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 熟悉QC检验工作流程及设备的正确使用，根据相关的检验标准进行检验和测试； 3.熟练使用卡尺、高度尺、千分尺等量检具； 4. 能看懂图纸，熟悉形位公差、尺寸公差标准 任职要求： 1. 有一定的质量控制工作经验者优先； 2. 具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3. 具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4. 具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

继续中午12点30面试上海维科精密，[福]招聘18—45小时工，面试可以看车间，（每月一倒班或半月一倒班。[福]98%坐班，主做检验。[福]主要生产汽车零配件，包吃两顿工作餐，上班时间8点30—20点30。员工单价22元/时+夜班补贴15元/天，加班多，每月岗位津贴及奖金50-300！法定节假日工资翻倍！，综合薪资6500～8500元/月[福]住宿500米，步行3分钟（松芝公寓4人间，550元/月，水电自理）上班地址：闵行区北横沙返150/月2返6个月。

岗位职责： 1、负责扫描电镜的日常操作，维护保养和使用管理；  2、在检测周期内及时，准确的完成测试；  3、针对测试前和测试中的技术问题进行分析和解答；  4、协助销售做好技术对接工作。 任职要求： 1、本科学历以上，化学、环境、材料学相关专业； 2、熟悉金属材料的微观组织和基本性能，了解一般材料微观分析方法，能对SEM、EDS和EBSD的测试结果进行分析。 3、有良好的团队合作意识、能承受一定的工作强度。 4、很好的客户服务意识，良好的沟通能力。  5、有扫描电镜操作、第三方检测实验室及科研院所工作经验优先。 公司氛围良好，提供技术提升机会和专业培训。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。