
工长工程师月结
岗位职责:
1.负责小市政工程的施工管理与协调
2.确保工程项目按照既定计划顺利进行
3.与团队成员保持有效沟通,确保施工质量
任职要求:
1.具备出色的项目管理能力和团队协作精神
2.能够处理多任务并确保按时完成
3.对工作细节有高度的关注,能够有效解决工程中的问题
北京房山区招修路工长,不要项目经理,不是市政专员,最好有工人基础,有驾照
工长
北京市房山区招修路工长,不要项目经理,不是市政专员,最好有工人基础,有驾照
北京房山区招工长/工程师精通幕墙图纸,有实操丰富经验。全盘掌握图纸,指挥施工。
1-1.3万元/月
工长月结全职
北京市房山区招工长/工程师
精通幕墙图纸,有实操丰富经验。全盘掌握图纸,指挥施工。
工长月结全职
北京市房山区招工长/工程师,对土建、水电、电器仪表、石油化工设备安装有过管理经验的优先录用,不符合者勿扰。
工长工程师
北京招聘工程师,直签液化天然气项目
时间:批复后尽快开始,三年(第一年数据整合,第二,三年培训)
要求:英文流利,熟练使用ArcGIS做工厂信息整合
工长
5000-9000元/月
工长月结全职
主要职责
1、施工计划制定:根据项目的规划和设计要求,制定详细的施工计划,包括施工顺序、工期安排和资源调配等。
2、现场管理:负责组织和管理施工现场的各项工作,确保现场秩序井然,施工人员遵守安全规定,并与监理、设计、供应商等相关人员保持良好的沟通。
3、人员管理:培训和管理施工人员,分配工作任务,监督工作进展,并对施工人员进行绩效评估和奖惩措施。
4、质量控制:对施工过程进行技术指导和监督,确保施工质量符合相关标准和要求,定期进行质量检查和验收。
5、安全管理:负责施工现场的安全管理工作,确保施工人员和设备的安全,定期组织安全会议和培训,制定安全操作规程和应急预案。
6、材料和设备管理:负责材料和设备的采购、管理和使用,确保材料的质量和数量符合要求,并制定合理的材料和设备使用计划。
7、施工进度控制:严格控制施工进度,确保按时完成各项施工任务,与监理和设计单位密切合作,及时解决施工过程中的问题。
8、施工报告和记录:编写施工报告和记录,及时向上级领导和相关人员汇报工程进展情况和问题,保留施工文件和记录,作为施工质量和安全的依据。
9、能做图,看懂图纸
钢筋工15-30天3-5人
北京昌平在加4个钢筋工,干到下个月10号,小活,谁还想出门挣过年钱联系,明天走不用体检,只用张家口地区的钢筋的,熟,电话
弱电/安防月结
招聘:变压器工程师薪资:10-15K/月1.能够独立研发低频弱电干式变压器,R型变压器,E型变压器,354变压器。2.能够对变压器的特性以及原材料进一步更新换代有能力。3.能够对客户提出的变压器相关问题解惑答疑。4.能够带有新产品,对公司现有生产线进一步开发的。5.公司福利优厚,一切都可面谈。
临时工
明天上午劲松口腔【多个分院】需要看牙客户.
要求:
直接自己去的没有
1.查到以前去过的没有
2.必须是初诊第一次去的
3.必须缺牙一颗以上,
4.有压根的不算数,
5.听从安排的人员去,
辛苦费50元,
去的联系
河北沧州工程师工作地址:泊南东路薪资5000-10000元,+午餐▷薪资:5000-800
工长/工程师其他生产营运人员
工程师工作地址:泊南东路薪资5000-10000元,+午餐▷薪资:5000-8000元
英文期刊助理编辑(硕士)
1.5-1.6万元/月
化工工程师经验不限硕士及以上石油专业食品专业环保专业
一、工作职责
1.联络相关领域专家学者,安排稿件的同行评议流程,保障审稿工作按时推进;
2.对来稿进行编辑整理与格式审核,确保符合发表标准并及时上线;
3.维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的良好协作关系,推动期刊高效运转和稿件顺利发表;
4.跟踪本学科领域的科研动态,配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。
二、职位要求
1.硕士学历,专业不限,优先考虑化学、物理、材料、电子、能源、海洋、生物、农林、食品、医药或相关方向背景;
2.英语水平达到六级以上;
3.熟悉使用Office办公软件;
4.具备较强的学习能力,能够适应高强度的职业化培训,包括参与培训讲座及接受导师一对一指导。
三、工资待遇
1.薪酬待遇:15000-16000;
2.基础福利:六险一金,带薪年假,年度体检,节日福利,活动经费,丰富茶歇,营养晚餐等;
3.进阶福利:子女福利,父母福利,团队奖励,培训津贴,岗位津贴;
4.职业发展:导师培养,技能培训,管理培训,优秀员工提供出国交流和工作机会。
四、办公地点
北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层
乘车路线:地铁10/19号线-牡丹园站D口,步行900米
生产主管/经理(医疗器械领域)
9000-14000元/月
车间主任月结3-5年本科及以上有生产管理经验质量管理经验AutoCAD机加工工艺经验其他精益改善经验制药/医疗经验ISO13485
岗位职责:
1.推动生产计划的顺利执行,提升生产效率,并在生产过程中及时识别与处理各类问题;
2.落实生产设备的日常维护与保养工作,保障生产运行的安全与稳定;
3.对生产线各环节进行管理与监督,严格执行ISO13485等相关质量体系标准;
4.主导生产异常问题的分析与解决,联动相关部门协同推进问题闭环;
5.监督员工落实各项生产规范,持续开展技能指导与能力培养;
岗位要求:
1.全日制本科及以上学历,具备2年以上药品或医疗器械行业同岗管理经验;
2.工作积极主动,具备良好的沟通能力,细致认真,责任心强;
生产和涂料研发
9000-10000元/月
涂料研发3-5年本科及以上
要求:
身高:1.7米以上
体重75公斤以上
工作勤快认真负责,做事谨慎,创新能力强
主要从事~环氧脂生产和实验研发
试用期:3个月
待遇:管吃住,底薪9000加提成
文员,订单员,
6000-7000元/月
工厂文员包吃交通补助包住3-5人月结3-5年大专及以上全职
对Excel表格熟练运用,处理每日订单,供应商报价审核,财务数据整理
种鸡场负责人
1.5-2万元/月
厂长/主管3-5年大专及以上有生产管理经验农/林/牧/渔经验
职位描述:
1、负责种鸡场生产计划的编制,监督实施过程,确保各项工作有序推进,传达并执行公司各项管理规定。
2、建立健全种鸡场管理制度与标准化操作流程,落实生产任务,规范生产环节,开展生产数据分析及成本管控工作。
3、统筹场区日常运营,组织人员招聘与技能培训,科学配置人力与物资资源。
能力要求:
1、大专及以上学历,动物科学、动物医学、畜牧兽医等相关专业背景,曾作为核心管理者负责饲养规模达8万套以上的种鸡场,具备3年以上相关工作经验,精通种鸡养殖管理。
2、具有较强的协作意识,熟练掌握种鸡场各环节操作流程,能够对员工进行实操培训与技术指导。
3、掌握种鸡饲养管理、兽医防疫、环境调控等方面的理论知识与应用技能。
4、能适应封闭式管理模式。
生产主管
7000-12000元/月
车间主任月结5-10年大专及以上预制菜经验有生产管理经验质量管理经验肉制品经验中央厨房管理经验食品/饮料/烟酒经验
岗位内容职责:
1.负责生产部门日常运作的统筹与调度,保障生产环节高效有序推进。
2.编制生产排程,并跟踪落实执行进度,确保各阶段任务按时达成。
3.负责生产车间的现场管理,维持环境整洁、安全规范及作业秩序。
4.参与新产品试产及工艺改进工作,持续提升产线效率与产品品质。
5.汇总并分析生产相关数据,编制报表和汇报材料,支持财务开展成本核算。
6.加强与研发、采购、质检等职能部门的联动配合,保障生产衔接顺畅和质量稳定。
7.监督一线员工操作行为,确保严格遵守安全规程,预防各类安全事故。
8.组织开展员工技能培训与发展活动,提升团队整体作业水平与效率。
9.完成上级安排的其他临时性工作任务。
10.具备食品加工厂从业经历者优先,同胞及退伍军人予以优先录用。
岗位要求:
1.具备较强的组织协调能力与团队管理经验,能有效应对生产中的突发状况与挑战。
2.具有基础经营意识,可在日常管理中优化人力配置、控制成本,助力企业增效。
3.熟悉制造流程与工艺标准,可独立制定计划并推动流程改善以提升产能与良率。
4.掌握常用生产设备的操作与保养知识,能指导员工规范使用设备,保障运行安全。
5.具备数据处理与分析能力,能对生产数据进行采集、整理与解读,辅助管理决策。
6.拥有良好的跨部门沟通意识与协作精神,确保各环节协同高效、品质一致。
7.可进行基础英语交流,满足日常简单涉外沟通需求。
8.熟练运用办公软件完成报表制作与文档处理,支持财务成本统计工作。
9.有品质管控相关工作经验者优先考虑。
电路板生产车间主管
5000-9000元/月
车间主任月结5-10年高中及以上生产计划与物料控制生产成本管理生产设备管理
负责公司车间的生产运营与日常管理。
钣喷主管
1-1.5万元/月
车间主任月结3-5年大专及以上工程机械经验有生产管理经验质量管理经验机械加工制造经验钣金工艺经验机电设备经验汽车经验
1、统筹安排售后车间的日常任务分配、人员管理及工作指导;
2、协调处理突发性事务与临时工作任务的调度;
3、组织落实售后接待区域及工位的清洁保养工作,推行5S现场管理;
4、组织开展车间员工的技术培训及相关岗位的专业能力提升培训;
5、汇总整理售后车间各项运营数据,并完成数据分析与报表编制;
6、推动部门间协作配合,为公司其他部门提供支持与业务协助。
临床注册工程师
8000-12000元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士及以上ISO9001接受无医疗器械注册经验医疗器械研发经验医疗器械质量管理经验IVD试剂ISO13485有内审员/外审员资格
工作职责:
1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划,联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按照统计规范进行资料汇总,编制临床报告并提交临床机构审核盖章,确保获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册规划,主导实施注册相关工作,包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。
4.持续跟进注册进展,协调各环节进度,保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立组织并审核注册资料,完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力,执行力强。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
栏目概述
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