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岗位职责： (1) 负责起重举升类新产品的液压系统方案设计与开发工作； (2) 承担现有产品液压系统的优化改进、性能升级及故障诊断分析； (3) 提供现场及售后环节中液压技术问题的解决方案与支持服务。 任职要求： (1) 机械设计或液压相关专业背景； (2) 工作态度积极，具备良好的沟通能力和团队合作意识，能适应任务调配； (3) 熟练掌握pro/E、CAD等设计工具以及Office办公软件； (4) 具备3年以上汽车起重机或随车起重机设计经验者优先考虑； 优秀人才薪资可协商，公司提供免费住宿、内部餐饮服务，按规定缴纳五险一金。 职位福利：绩效奖金、交通补贴、餐费补贴、节日福利、加班补贴、包住、免费班车、项目奖金

1、负责非标自动化设备的组装与调试，完成电气柜装配、布线及机台安装，进行现场接线作业。 2、从事装配电工工作，参与PLC调试，能够识读图纸，独立完成配电盘制作与线路连接。 3、需掌握西门子1200、台达PLC编程技术，熟悉EPLAN软件绘图操作。

职位描述： 1、承担智能仓储、输送线及自动化分拣系统项目的设计与落地执行； 2、独立开展系统方案设计及硬件设备选型工作； 3、主导自动化集成项目的任务规划、现场实施与最终交付； 4、对现场自动化设备运行中出现的故障进行诊断分析，并推动技术优化。 岗位要求: 1、电气、自动化、计算机等相关专业背景； 2、具备良好的沟通能力与团队协作意识； 3、掌握主流PLC品牌（如西门子、汇川等）的使用；了解传感器、RFID、条码识别等常用工业器件； 4、时间观念强，责任心高，工作主动积极（熟练使用CAD者优先考虑）； 5、积极进取，具备强烈的责任感、事业追求以及快速掌握新知识的能力； 6、能接受一定频次的出差安排。

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1：掌握专业软件操作（天正、PS、等） 2：独立完成施工图设计 3：工作认真负责 4：做事严谨紧 5：双休，法定节假日正常休假 6：不定期团建，节日福利、 7：有一年以上工作经验 8：五险一金公司

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1. 电子通信类专业背景，具备扎实的专业基础； 2. 拥有1年以上EMC设计开发或测试领域实际工作经验； 3. 熟知电磁兼容相关的设计规范及法规标准； 4. 性格积极乐观，遇到挑战能主动寻求解决方案，具备较强的抗压能力

1、掌握机加设备的操作，具备3年以上机加管理相关经验； 2、全面负责车间的安全、生产、质量及设备等日常管理工作，持续提升管理能力与生产效率，确保高质量完成上级布置的各项指标与任务。 3、负责本车间生产计划的制定、执行与落地推进工作。 4、组织并落实车间各级人员的培训工作，结合实际开展岗位技能操作培训。 5、确保车间严格按照公司质量标准进行产品生产。 6、负责复核车间全部生产记录，监督并审核批生产记录的完整性与准确性。 7、定期检查厂房与设备运行状况，按规范实施维护保养工作。 8、对下属员工提供工作指导与技术支持。

岗位职责 1. 全面主持生产车间的日常运作，确保生产活动满足《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485及企业质量管理体系的相关要求。 2. 依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产实施，保障产品生产全过程受控，达成既定合格率目标。 3. 负责生产环境的监控与管理，确保洁净环境持续符合生产工艺和法规标准。 4. 协同质量部门完成内部审核、外部审核以及药监机构的飞行检查，牵头制定并执行与生产相关的整改措施，实现问题有效闭环。 5. 根据销售预测与库存动态，编制月度及周度生产计划，统筹物料供应、设备运行与人力资源，确保订单准时交付；实时跟踪生产进度，及时应对异常情况并优化排产安排。 6. 组织生产团队的培训、绩效评估与人才梯队建设，强化员工的质量意识与操作能力；落实安全生产责任制度，确保洁净车间、危险化学品、生物安全等环节符合GMP相关管理规定。 7. 监督生产设备的日常保养、校验及预防性维护工作；持续推进生产现场6S管理，保证标识清晰、记录完整、环境合规。 8. 负责生产过程中各类数据的采集与分析，快速识别异常趋势，联动质量部门开展调查与处理。 任职资格 1. 生物医学工程、药学等相关医疗器械专业背景，具备大专及以上学历。 2. 拥有三年以上医疗器械生产管理或质量管理实际工作经验。 3. 具备十万级/万级洁净车间、无菌或植入类器械、有源设备、IVD产品生产经验者优先考虑。 4. 熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485、GMP等法规要求，了解NMPA注册申报及体系核查流程。 5. 能独立起草生产类管理文件（如SOP、批生产记录、验证方案等），掌握MES系统或ERP生产模块操作。 6. 具备基础的设备管理知识，了解环氧乙烷/辐照灭菌、环境监测、纯化水系统等关键工艺环节。 工作地址：西安市鄠邑区