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需要5名嘉宾，薪资为每天200元，有兴趣者可报名。

四川泸定招聘Q1指挥人员，负责指挥吊车作业。薪资6500元，加班费25元。提供食宿。

甘孜地区招聘一天代班人员，需具备挖掘机操作能力，技术不熟练的师傅也可考虑。 岗位职责： 1. 该记录的记录，该提交的资料提交。 2. 按要求完成交办事项。 3. 持有挖机证，能独立上车作业。 4. 熟悉小松、卡特、三一、徐工等常见品牌，熟悉字头型号。 5. 能完成挖沟、刷坡、装车、平整等作业。 6. 装车时不撒料、不偏载，能配合自卸车节奏。

康定工业园区场地平整施工招聘铲运机师傅，薪资面议，需持证上岗，成手优先。

1.线上居家进行语音及打字聊天，与用户进行互动 2.与派对房间内其他8位主播共同直播，产生节目效果，和讲相声一样，为观众带来欢声笑语 3.参与八卦、日常读文、唱歌等绿色健康话题讨论 4.可以线上居家做兼职，也可以选择来公司线下发展（安徽省淮南市）公司包住宿等 5.每天仅需4小时时间，轻松简单完成 6.无需经验，普通话标准即可 7.手机即可，没有设备要求 8.提点:10% 日结提现+；纯提成的模式. 9.可接受短期或长期兼职每天可以随时提现出来部分收益

岗位职责： 前台：根据订单配餐、发餐、制作饮料、打包宅急送； 到大厅协助顾客下载APP点餐、售卖会员卡； 清洗果汁机、可乐机、餐盘，以及台面和地面的清洁。 总配：制作汉堡、米饭、饮料； 清洗器具以及台面和地面的刷洗清洁。 厨房：裹粉、烹炸、烤制、转移产品； 清洗器具、设备内外以及台面和地面的刷洗清洁。 腌制：食品搬运，完成腌制和分装；水槽：清洗器具。 任职要求： 年龄18-55岁，初中以上文化程度； 具有一定的服务意识和食品安全意识，能使用服务用语礼貌热情与顾客沟通； 富有热情及团队合作意识，有肯德基工作经验优先； 可接受轮岗制（具体岗位详情根据门店情况咨询） 持纸质健康证上岗。 薪资福利： 薪资：周结，时薪制，多劳多得； 工作地点：市区肯德基门店。 欢迎有意向从事连锁餐饮的你，快来和肯德基做朋友吧！

明天在家属区室外安排一名员工从事零活儿，薪资为每小时25元。工作从明天早晨8点开始。

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招聘对接专员:25-45岁员工每天工作八小时周六日休法定节假日休薪资：3200+提成：+我

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招员工2名:1名工作时间:14点～18点，工资面谈2名工作时间:18点～凌晨2点半左右，工资面谈具体了解电话:

雅江八角楼找个150师傅三四天<br/>岗位职责:<br/>1. 新场地、新活先问交底，不清楚先问<br/>2. 对讲机、手势按现场来，有歧义停车问<br/>3. 冬天天冷收工注意防冻，夏天注意油温<br/>4. 审验备案复审该配合的配合<br/>5. 开工前查车况、油水制动，不合格不开<br/>6. 干完自己先看看、该改的改、再交验

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

负责现场调配和质量管理

招聘：新都桥。工资保底加提成、两个、工作轻松，加奖金、包吃包住。要求会喝酒，不要。:

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1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

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招 聘 招聘对象：棋牌室工作人员(有责任心的，年龄约20岁~50岁，最好是住在巡场新区的)每个月15号发薪资 工作时间：早上8点到下午18(凌晨后算加班10元一小时)薪资待遇：电话面议：

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位职责】 1. 协助实验室人员进行检验规程、技术方案、仪器操作等SOP的起草、执行、培训等； 2. 负责实验原始记录、设备使用记录、实验记录本的发放及各类GMP文件的管理； 3. 结合相关数据管理规范要求和原始记录书写要求，对质量标准、工艺、内控、稳定性研究等原始资料进行规范性审核； 4. 负责实验原始记录、仪器使用记录等的整理、归档； 5. 及时向相关人员反馈审核中的各种问题，通知负责人整改资料，追踪整改进度，核查整改情况，完成资料整改； 6. 配合其他内审员开展内审工作，维护实验信息的保密性和安全性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，临床、药学或相关专业； 2. 有一年及以上QC检验相关工作、QC文件审核管理或QA后勤管理等相关经验者优先； 3. 参与过质量体系的建立，熟悉数据与档案的管理，熟悉培训计划、现场核查制定的工作内容； 4. 熟悉药品管理法、药品生产管理办法、药品注册管理办法、新药研究相关指导原则等国家医政药政相关法律法规； 5. 工作积极主动、责任心强、善于学习，具有较强的沟通能力和合作能力。