年轻不限，会用 CDR、PS 软件。 每天上班时间:中午12点～晚上8点，包晚餐。 每周上班时间:周一～周六，周日休息。 待遇:月薪3000元左右。

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

1年设计经验，懂文案，会使用设计软件，有素材平台会员更佳

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

优先会使用平面设计相关软件，其他详细情况面议

岗位职责： 1、了解产品研发的完整流程 2、掌握整体业务逻辑，熟悉系统在线与离线运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作方式，具备基于图谱进行故障分析的能力 4、了解2-3类机组的结构组成、工艺特点及其常见问题 5、负责现场动设备的巡检工作，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告和记录表格，参与相关会议及培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上工作经验，具有机械诊断领域从业背景者优先；持有故障诊断分析师资质证书者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

任职要求： 1. 熟练使用Photoshop、Illustrator、CorelDRAW等主流设计软件 2. 具备良好的审美能力与创意思维，能独立完成从概念到成品的全流程设计 3. 有扎实的美术功底和字体、色彩、版式等平面设计基础 4. 学习能力强，关注设计趋势，能快速响应业务需求变化 5. 工作细致负责，具备良好沟通能力和团队协作意识

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

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急招临时促销员卫生巾临时促销员：1名1、工作内容：产品推介、引导客流、简单介绍、维持摊位秩序2、要求：口齿清晰，热情大方，有促销经验优先，服从现场安排薪资：100/天时间：、29号30号地点：通用奥利华园、有意直接私信/电话：

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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主要负责生产订单的协调与进度跟进，需具备耐心和责任感。

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理货、跟单（需细致认真，具备责任感） 招聘人数1-2人

广雄铝艺纱窗厂**因业务扩展，现诚聘以下精英加入我们的团队： **一、招聘岗位及要求：** * **焊工 2名** * ，年龄20-45岁，身体健康，能吃苦耐劳； * 有1年以上铝艺焊接经验，熟悉氩弧焊、电焊等焊接技术； * 工作认真负责，有团队合作精神。 * **学徒 2名** * ，年龄18-30岁，身体健康，学习能力强； * 对铝艺行业感兴趣，愿意学习焊接技术； * 工作积极主动，有责任心。 * **纱窗制作工 4名（生熟手均可）** * 男女不限，年龄18-45岁，身体健康； * 有纱窗制作经验者优先，无经验者可培训； * 工作认真细致，有耐心。 * **文员 1名** 年龄 20-35 岁，形象气质佳； * 熟练使用办公软件，会CAD画图者优先； * 工作认真负责，沟通能力强，有团队合作精神。 **二、薪资待遇：** * **焊工：** 月薪6000-10000元，具体面议； * **学徒：** 月薪3000-5000元，具体面议； * **纱窗制作工：** 月薪3500-5000元，具体面议； * **文员：** 月薪3500-5000元，具体面议。

一、岗位职责 1.全面负责工厂生产运营管理，统筹肉制品、深加工全流程生产，制定月度/年度生产计划，保障订单按时交付。 2.严格落实 ISO9001 质量体系、食品安全生产规范，管控原料验收、生产加工、灭菌、成品出厂全流程，严控兽药残留、产品质量，完善产品溯源体系。 3.管理生产车间、质检、仓储，统筹人员排班、培训，控制人工、水电、原料损耗等生产成本。 4.负责厂区安全生产、环保管理，落实废水、固废、油脂废料无害化闭环处理，定期安全巡检，杜绝安全事故。 5.管控生产设备、生产线日常维保、技改升级，提升生产效率；对接采购、销售、质检部门协同配合。 6.建立车间管理制度、绩效考核方案，梳理生产数据，定期向上级汇报产能、损耗、品质、成本情况。 7.配合公司年度扩产规划，优化生产线布局，提升产能，落实绿色、标准化生产要求。 二、任职要求 1.大专及以上学历，食品加工、食品工程、畜牧加工相关专业； 2.五 年以上食品加工厂全盘厂长 / 生产主管管理经验，熟悉肉制品加工优先； 3.精通食品安全生产、ISO9001 质量体系、食品出厂检验、产品溯源管理流程； 4.熟悉工厂设备运维、生产成本管控、人员管理，具备产能优化、降本增效实操经验； 5.熟知环保、食品行业法律法规，能独立处理生产安全、质量、环保相关问题； 6.统筹协调能力强，抗压能力好，懂车间绩效考核与团队管理，有农牧油脂加工企业经验优先； 7.原则性强，重视食品安全，认同企业助农、绿色可持续发展理念，可长期稳定任职。

设计师要求科班出身，能够独立谈单，审美在线，设计功底到位。 设计师助理要求设计专业毕业，能够协助设计师跟进工地、绘制图纸、主动学习能力！

岗位职责： 1. 全面负责工厂日常运营管理，统筹生产计划、质量控制与成本管控 2. 组织制定并落实各项管理制度与操作规程，提升运营效率与合规水平 3. 领导团队完成产能目标，协调生产、采购、仓储、质检等多部门协同工作 4. 监督安全生产执行情况，定期组织安全培训与隐患排查，确保零重大事故 5. 推动工艺优化与技术改进，持续提升产品良率与交付准时率 任职要求： 1. 具备厂长/主管岗位相关管理经验，行业背景匹配优先 2. 熟悉制造业全流程管理，掌握ISO体系及精益生产理念 3. 具备优秀的团队领导力、跨部门沟通协调能力及应急决策能力 4. 责任心强，抗压能力突出，能适应生产一线管理节奏 5. 学历不限，有中专/技校及以上学历者优先

岗位职责： 1.全面负责车间日常生产管理，统筹计划、调度、质量与安全工作 2.组织落实生产任务，确保按时保质完成订单目标 3.监督工艺执行与设备运行，推动现场5S管理和持续改善 4.管理车间团队，开展员工培训、绩效考核与班组建设 5.协调跨部门资源，及时解决生产过程中的异常问题 任职要求： 1.具备车间主任或生产管理相关岗位工作经验 2.熟悉制造业生产流程、质量标准及安全管理规范 3. 具备较强的组织协调能力、问题解决能力及团队领导力 4. 责任心强，能适应生产一线工作环境 5.具备基础办公软件操作能力，有精益生产经验者优先

收货，出货，入单，统计

【岗位职责】 统筹车间生产排产，调度人员、设备、物料；把控肉制品工艺、品质，控制原料损耗；落实车间 6S、食品安全及安全生产管理，负责员工培训与生产数据上报。 【任职要求】 3 年以上肉制品深加工车间管理经验，熟悉扣肉、腊肠全套生产流程；熟知食品卫生安全规范，擅长现场管理、成本管控，能配合旺季加班，持有健康证。