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岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括原材料取样处理、仪器使用、成品检测与数据记录。 2.严格执行实验方案和标准操作规程，确保实验结果准确可靠。 3.定期维护保养实验设备，及时报修异常仪器，保障实验环境安全规范。 4.整理分析实验数据，协助撰写实验报告及技术文档，配合客户端满足质量要求。 5.配合研发、质检或生产部门完成相关实验支持工作。 任职要求： 1.学历不限，建材、生物、化学、医药、食品、环境下等相关专业优先。 2. 有实验室工作经验者优先，无经验者可接受应届毕业生并提供带教培训。 3.具备基本实验操作能力，熟悉常用仪器（如抗折抗压设备、冻融设备、白度仪等）者更佳。 4. 工作细致认真，具备良好记录习惯和基础数据分析能力。 5. 遵守实验室安全规范，责任心强，具备团队协作意识。

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陕西汉中高速公路项目招聘试验员，人数为多人。工作内容为高速公路项目试验检测，需独立完成室内试验和现场检测。岗位要求有高速公路或一级路工地试验室工作经验，能近期到岗，吃苦耐劳、服从安排。联系电话屠。中介及其他无关人员请勿联系。

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急招！！！-实验室器具洗涤临时工1名（消费品事业部）1.工作内容：负责实验室有机器皿清洗、废液处理等，上级安排的其他工作。任职条件：45-55岁，身体健康，无基础疾病2、无纹身，不抽烟；3、积极主动，工作认真负责任；4、接受加班情况。薪资待遇：25元/小时，提供意外险的购买，不提供食宿；工作时间：工作日8：30-17：30；加班情况：每天到基本到八点半；用工周期：先签3个月，后续可续签。工作地点：深圳市宝安区新安街道留仙三路4号华测检测大楼（兴东地铁站B出口步行10分钟）联系人：温女士（）

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序文档与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键制程的操作规范与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环，推进焊接、注液等重点工序的质量问题改善。 4. 运用动力电池不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果，发现系统短板并提出优化策略，提高制程合格率与产品均一性。 5. 结合行业特性开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实操，强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性能等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的项目推动能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具，能借助数据分析追溯电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系成因。 5. 具备较强的沟通表达能力，可将体系要求转化为现场可落地的操作规程，促进质量意识在基层有效推行。 工作地点：贵州黔南瓮安县

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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岗位职责： 1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。 2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。 3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。 4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务； 5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。 任职要求： 大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。 工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。 熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。 熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。 沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。