
山西临汾方山县峪口找个浮选师,洪洞一带的,年龄50岁以内,工资11000带螺旋,郭总
1.1万/月
质量员月结
山西临汾方山峪口找个浮选师,洪洞一带的,年龄50岁以内,工资11000带螺旋,郭总
检测员
试验检测员,35周岁以内(条件优秀可放宽),大专及以上学历,工程检测、土木工程、建筑工程、材料工程等相关专业。具备公路水运助理试验检测师证书(至少道路或桥梁隧道专业),至少具有2年公路工程工地试验室相关工作经验,熟悉土工、水泥、集料、混凝土、沥青及沥青路面等工地试验室常规试验并能出具报告,有山西高速公路工地试验室工作经验的、沟通表达能力强的优先考虑。证书要求必须注册至母体机构薪资福利:公司缴纳社保,每月4天带薪休假招工人数:6人高速公路项目招聘。工期:42个月。工作地址:山西临汾市
汾阳大象农牧食品有限公司调理招聘
4-7千/月
品检工质检员保险餐补社保包住1-2人月结全职
招聘调理质检员
一、薪资待遇
1. 月薪范围:4000-6000元,按时发放,绝不拖欠。
2. 社保福利:入职即缴纳五险一金,为您的生活提供全方位保障。
3. 其他福利:提供免费住宿,公司有自己食堂种类丰富,营养均衡;享有带薪年假,让您在忙碌工作之余有充足时间休息放松;节日福利丰厚,逢年过节发放礼品礼金,让您感受公司关怀。
二、岗位职责
1. 产品质量把控:严格按照标准对调理产品进行检验,包括原材料、半成品和成品,从源头到终端,确保每一个环节的质量都符合要求。
2. 数据记录分析:详细记录检验数据,对数据进行深入分析,及时发现质量波动趋势,为生产过程的优化提供有力依据。
3. 流程监督执行:监督生产流程,确保生产操作符合规范,杜绝违规操作带来的质量风险。
4. 问题协同解决:与生产、研发等部门密切合作,针对出现的质量问题,共同探讨解决方案,及时采取措施,保障产品质量稳定。
三、任职要求
1. 学历专业:大专及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、化学分析等相关专业优先考虑。
2. 工作经验:有1-3年食品质检工作经验者优先,应届毕业生若在校有相关实习或实践经历也可投递。
3. 技能素养:熟悉食品行业相关标准和法规,如GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》等;熟练使用各类检测设备,如气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪等;能够熟练运用办公软件,如Excel进行数据处理和分析。
4. 个人品质:工作认真负责,有高度的责任心,不放过任何一个质量问题;具备严谨细致的工作态度,注重细节;具有良好的沟通能力和团队协作精神,能与各部门有效配合。
四、工作环境与团队氛围
我们拥有现代化的生产车间和先进的质检设备,工作环境整洁、舒适。团队成员之间相互学习、相互支持,定期组织团建活动,工作氛围轻松愉悦,在这里您不仅能收获职业成长,还能结交志同道合的朋友。
五、行业趋势与岗位优势
随着人们对食品安全和品质的关注度不断提高,食品质检行业前景广阔。本岗位能让您深度参与到食品生产质量把控的关键环节,积累丰富的行业经验,提升个人专业技能,为您未来的职业发展打下坚实基础,是您开启精彩职业生涯的理想选择。
六、工作地点
汾阳大象农牧食品有限公司调理车间
要三个焊工450包吃住无需证二把刀也要
400-450元/天
电焊工厂焊工年终奖餐补社保包住五险3-5人日结
扬州 要电焊师傅450一天包吃包住 二把刀也要 ,不用证学徒可以带
年龄18-49岁
点击下方【免费聊】联系我报名
小工1-2人
招聘小工2名,要求会推工地电动车。
薪资为180至200。
工作地址位于临汾市尧都区段店乡大福禧临门。
质量员
招聘,中科建建筑检测唐山分公司,招聘优秀员工(土木工程专业优先)!年龄(20—40)薪资面议电话同地址:乐亭县新皮毛市场
质量员/检测员/检验员
4-6千/月
质量员检测员月结
岗位职责
1、看懂施工图纸,现场跟进施工,监督班组按图施工;
2、填写施工日志,配合做技术交底、现场签证变更;
3、开车往返项目部及施工现场,完成现场外勤;
4、配合对接班组、监理,及时上报现场问题。
5、负责甲方、监理(甲乙双方)对接沟通,反馈现场问题,跟进确认手续;
任职要求
1、1‑3年施工现场技术员经验;
2、能看懂施工图纸,懂基础施工工艺;
3、C1驾照,熟练开车,可跑工地;
4、会基础办公软件,能接受工地加班;
5、身体康健,无传染病高血压心脏病等,能适应养殖场环境。
测量员月结
山西省临汾市吉县壶口镇需要一名测量跑杆人员,最好有相关经验。提供食宿,工资五千,工作表现良好后续可调整薪资。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
测量员
地质/测量技术岗位,工作地址位于山西省临汾市安泽县。负责煤矿井下巷道测量、地质管理等工作。有煤矿工作经历者优先考虑。要求35周岁以下,矿山地质、测绘工程等相关专业本科以上学历。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告;
2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证;
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实;
5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
栏目概述
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