岗位名称：煤焦检测分析员；矿石检测分析员。岗位要求：1.具备高度的责任心。2.拥有严谨的科学态度。3.具备扎实的操作技能。薪资待遇：具体薪资待面试后议定，每月四天休息。

质检员 要求工作经验3年以上，25到35岁，会简单试验与资料 薪资福利:待遇，管吃住，工资8000----9000元 招工人数:两名

1、专科及以上学历，工程测量、航测，地理信息、计算机、地质学等相关专业，有相关工作经验者优先考虑； 2、善于沟通，执行力强，责任心强； 3、熟悉专业业务，了解相关行业法律法规及安全生产相关规定； 4、能够熟练操作GIS软件，具有解决日常生产中一般性技术问题的能力； 5、中级及以上测绘工程师优先考虑。 其他信息 工资：3000～6000 五险一金 我们期待与您携手 共创科技服务的美好未来！

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山西运城招两名测绘内业人员。要求会简单的cad和ArcGIS就可以。

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核电项目 要求适应外地工作 核电项目 要求适应外地工作 核电项目 要求适应外地工作 18-28周岁 无纹身 无犯罪记录 大专及以上学历 对核电事业有意愿有长期追求 不接收短期就业者 （1）独立完成原材料、半成品、成品的检验、测试与数据记录； （2）初步具备质量问题的识别与反馈能力； （3）参与质量闭环管理，跟踪整改落实情况；

岗位内容： 1、负责建筑材料(水泥、掺合料、外加剂、混凝土、砼、钢筋、砂石等)试验检测和压实度现场检测等; 2、负责试验检测报告和原始记录归档整理; 3、领导交代的其它任务。 岗位要求： 1、全日制大专及以上学历，土木工程及建筑、结构类专业; 2、具有2年以上建筑材料检测工作经验，具备工地(公路、水利水电工程、火力发电工程)试验工作经验者优先; 3、熟悉常规建筑材料试验检测和规范标准; 4、沟通表达能力强，有较强的团队合作意识; 5、优秀应届毕业生可破格录用。

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招做自流平价格面谈我叫彭骏，工作地址：山西省临汾市洪洞县洪洞河西新区洪达路二中南侧

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招聘1⃣打杂工一名， 2⃣割铁工人一名，工资面议 地址古县镇温曲村 ☎联系电话

实验室检验员 4-5K

招聘：工程质量管理 薪资：6000.0 - 7000.0 任职要求： 1.本科及以上学历，土木工程相关专业； 2.3年以上高速公路工程技术、质量管理相关工作经验；有较强的责任心与原则性，主动跟进质量问题整改闭环，严格落实质量管控要求； 3.熟练使用Excel、Word、PPT等办公软件； 4.具备良好的沟通协调能力，能发现技术质量管理过程中的各类问题，能独立开展工程项目质量检查工作并完成检查报告的编写； 5.能独立完成各类工程技术、质量报告的撰写，具备一定的写作能力； 6.有申报过交通行业QC小组、质量信得过班组活动工作经验的从业经历者优先； 6.能接受公司安排的出差。 岗位职责： 1.协助公司质量管理部门开展项目的现场工程技术、质量、环境检查工作，落实各级质量、环境管控体系要求，监督检查项目各项技术质量管理制度的落地执行情况。 2.协助公司质量管理部门编制项目质量管控工作计划，开展质量督查检查、专项质量检查，汇总检查中发现的各类问题，下达整改通知并跟踪闭环整改，整理检查记录并完成相关质量报告的编制上报。 3.协助公司质量管理部门编制QC小组活动、质量信得过班组创建的材料整理、申报推进工作，协助开展项目质量问题的原因分析与处理，参与质量事故的调查处置。 4.协助公司质量管理部门对接上级单位的质量检查、评审工作，协助整理汇总迎检资料，沟通落实检查提出的整改要求，推动项目质量管控水平持续提升等工作。 薪资待遇： 1. 薪资待遇 试用期月薪4000元，转正6000-7000元，工作能力强可面议； 2. 缴纳购买五险。 工作时间及工作地点： 工作时间：8:30-12:00 14:00-17:30，周末双休 工作地点：云南省昆明市（能接受出差） 应聘方式： 有意者请将个人简历、学历证书等相关佐证材料打包命名为“姓名+岗位”发送至指定邮箱。 邮箱： 咨询电话： 、（马老师） 号： 报名时间：自本信息发布之日起至招到人员截止。

四川省高速公路工地试验室招聘持证可注册试验检测人员三名，月薪范围7000-9500元，享受月休四天待遇，工作地点康县四川省内。

浙江温州招聘两名公路工程助理试验检测师证书持有者，要求大专及以上学历，年龄在50岁以内，人证合一，能迅速到岗并从事公路试验相关工作，岗位稳定，工期至少3年。

岗位名称：试验检测人员（外委检测原材料；混凝土检测；现场检测）。 岗位要求：1. 学历：全日制统招大专及以上学历。2. 经验：具备5年以上试验检测工作经验。3. 年龄：45岁以下。 薪资待遇：月薪7，000-8，000元。

临汾安泽招测量员/测绘员/放线，具有天津市注册建造师B证优先

巡线工 1.能吃苦耐劳，踏实肯干，责任心强，有工厂生产经验者优先，服从生产安排；2.稳定性强，无频繁请假情况，年龄不限 招工人数:1名 欢迎咨询，名额有限，招满为止 工作地址:襄汾县北古县村

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城际机务高级技术人员工作地址:广东，太原，辽宁，吉林，贵州，广西，云南，长沙，郑州，西安，合肥，武汉等月薪7000左右，年薪10万以上五险一金机电，土木，测绘，汽修，轨道专业优先18-35岁大专及以上学历

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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检验部门还缺40到50个人，男女不限，，40岁以下，☎

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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