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南昌招充电桩项目合伙人，只需场地开发

南昌市南昌县招光伏安装

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保各职能部门在体系中的高效运作； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合总经理开展管理评审工作，撰写审核总结并向管理层汇报评审结论； 3、统筹企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管控水平，增强全员合规守法意识； 4、在各级药监部门现场检查期间，与检查团队对接沟通，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改； 5、牵头开展已上市产品质量信息的追踪收集，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括产品召回在内的应对措施； 6、主导企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动问题项的整改落实； 7、独立履行职责权限，对最终产品的放行作出判定决策； 8、负责向相关职能单位传递质量相关信息，并协调跨部门之间的沟通协作； 9、承担对质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘选拔； 10、执行上级交办的其他临时性工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历，专业为医疗器械、药学、生物技术等相关领域； 2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，具有医疗器械注册申报成功经验； 3、精通医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督企业各部门依规运行质量管理体系的专业能力及实际问题处理经验； 4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能有效贯彻执行； 5、接受过医疗器械法规、标准相关内容培训，持有内审员或外审员资格证书； 6、具备出色的组织、领导、沟通与协调能力。

岗位职责： 1. 负责采购物料的项目统筹，推动供应商执行APQP流程计划 2. 开展生产环节审核、采购件质量检验，处理品质异常事件，推动质量持续改善 3. 管理供应商来料交付与品质表现 任职要求： 1. 具备大专及以上学历 2. 了解NB产业，掌握成型/涂装/溅镀/冲压/CNC/阳极/组装等2-3项制程知识 3. 拥有2年供应商管理相关工作经验，熟练操作常用办公软件 4. 具备英语能力者优先录用

广荣铝业有限公司现招聘 以下岗位 1.挤压车间： 前直2名 2.喷涂包装喂料: 1名 3.氧化包装割膜: 1名 4.喷涂后检 1名 5.贴标员 1名 以上岗位熟手优先，公司包吃包住，工资待遇面议，空调热水器设施齐全，工资发放准时。 联系电话：

工作内容: 1、开展耐火材料的检验与试验，实施实验流程的管控与跟进，负责实验设备的日常管理及校准工作。 主要职责: 1、执行产品性能相关的试验与检测任务。 2、参与研发项目的需求调研，为项目推进提供必要的实验技术支撑。 3、对试验过程进行监督与追踪，保障试验数据的准确性与可重复性。 4、撰写试验报告，完整记录试验步骤与结果，并按项目节点及时提交。 5、参加项目相关的会议与技术讨论，交流试验成果与经验，为优化方案提供建议。 职位要求: 1、大专及以上学历，化学、材料等相关专业优先，具有较强的实操能力与实验操作技能，掌握基本的实验设计方法和数据分析技巧； 2、具备良好的表达能力和协作意识，能与团队成员及项目组保持高效沟通与协同配合。

1、根据组长安排，准时完成各项任务； 2、依照标准或SOP规范执行测试与分析工作； 3、按规定对所用设备进行日常维护与保养； 4、在检测过程中严格落实质量控制措施； 5、按要求填写原始记录、生成数据报告或导出分析谱图； 6、及时向组长汇报工作进展情况； 7、在分析过程中如发现问题，第一时间反馈至技术工程师。 1、大专及以上学历，化学、环境、生物或检测相关专业，工作经验不限； 2、需具备两年以上第三方检测工作经验，公司提供岗位培训，有气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪操作经验者优先录用； 3、熟悉各类环境检测标准者优先，具备岛津、福立、安捷伦仪器操作与维护经验者优先； 4、具备独立分析和解决实际问题的能力，沟通顺畅，富有团队协作精神； 5、能适应较强工作强度，责任心强，具备良好的职业操守。

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招烫工多名，包装工人5名，剪线头阿姨6，验货工人2名，莲合西二路189号。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3. 协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4. 及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5. 遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3. 工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5. 能适应实验室工作环境，服从工作安排

核心职责： 1. 来料检验（IQC）：按标准/图纸/规范检原料/外购件，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离并提处置意见。 2. 过程检验（PQC）：按规范对半成品进行检验并填写记录，判定是否合格；记录数据，不合格品标识隔离。 3. 成品检验（FQC/OQC）：按AQL或标准全检/抽检；核对外观/尺寸/性能等，出具报告；不合格品闭环跟踪。 4. 不良品与体系：参与不合格品评审与改善；维护检验记录与台账；参与质量分析与CAPA；管理检测设备点检校准。 5. 按规范对洁净区环境和纯化水进行检测。 6. 其他：完成上级交办任务，协助质量改进项目。 任职要求： 1. 学历专业：大专及以上；医疗器械、生物医药学工程、药学、生物学等相关专业优先。 2. 工作检验：1年以上医疗器械行业质检工作经验，有三类无菌/有源医疗器械检验经验者优先 3. 专业能力： - 熟悉医疗器械相关法规与标准，包括ISO 13485、GMP、GB 9706系列等，理解质量体系核心要求。 - 能熟练解读产品图纸、技术规范及检验规程，掌握常用检验仪器与计量器具的操作方法。 4. 素质要求：严谨细致、原则性强，具备高度的责任心与敬业精神；良好的沟通协调能力与团队协作意识，能承受一定工作压力。 5. 证书优先：持有质检员资格证、ISO 13485内审员证、无损检测相关证书者优先考虑。 加分项： - 具备微生物检测、无菌检验或有源医疗器械电气安全检测经验。 - 熟练使用Office办公软件，能独立编制检验规程或质量报告。