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招聘见证员。薪资为4.5-6.5K/月。履职要求：熟悉见证工作流程，能够独立开展材料见证及资料收集、整理、归档工作；能熟练掌握上海市检测平台的管理软件，能独立完成相关操作；能服从公司和项目工作安排，克服工作地点及工作条件的不便利；品行正直，原则性强，工作上不得与施工单位有利益往来，发现问题能如实上报。岗位职责：取样时，见证人员必须在现场进行见证，并要求取样按规范进行操作；见证人员必须对试样进行监护；见证人员必须和施工人员将试样送至检测单位，且在检验委托单上签字，并出示相关见证人员证书；有专用送样工具至工地，见证人员必须亲自封样；负责项目中各种进场材料的取样见证工作，包括各种原材料、混合料、混凝土、砂浆试块及钢筋接头等；严格按照见证取样的规定要求监督取样、送检，保证试样的代表性和真实性；负责登记和整理见证取样的记录台账和试验报告，并保证所登记资料的真实性和完整性；及时督促承包人取回试件的试验报告。任职要求：身体健康，58岁以下，需具备上海市建设工程检测见证员证书，或其他省市有效试验检测员证书。工作地点：上海、浙江等。

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招聘质量检测工程师，招聘人数为3人。招聘单位为上海至诚海事技术服务有限公司大连分公司。薪资为6000-8000。

岗位职责：建筑外墙检测，对红外成像进行分析，判断建筑墙面是否空鼓或渗漏。

招聘施工现场质量管理岗位。薪资为5000-7000元。需求专业为土木工程及工科类与建筑行业相关专业，建筑工程方向优先。

岗位1：EX防爆检验员工作地点：上海金山工期：8月4日—8月21日任职要求：持有有效防爆相关证书，需参加英文面试，价格可谈。

薪资：9000-10000（根据经验，薪资可谈，需要通过面试） 年龄 35 以内 岗位职责 1. 负责机电现场质量管控（给排水 管道 支架） 2. 现场巡检、隐蔽验收，对接监理报验，质量问题跟踪整改闭环 3. 进场材料核对验收，落实工艺质量，治理安装质量通病 任职要求 1. 1‑3年机电安装质检现场经验，熟悉施工验收规范 2. 看得懂机电图纸，能独立处理现场质量问题 3. 工作严谨，原则性强，会基础办公软件

上海市松江区招电焊(电焊工)、二保焊/气焊、氩弧焊岗位职责： 1.负责钢结构、压力容器、管道等工件的电焊、二保焊、气焊及氩弧焊作业，确保焊缝质量符合工艺标准 2.按图纸和工艺要求进行焊接前准备、定位装配及焊后清理、自检 3. 正确选用焊材、调节焊接参数，及时处理焊接缺陷并做好过程记录 4. 严格执行安全操作规程，规范使用防护装备，保持作业区域整洁有序 5. 配合质检部门完成焊缝探伤检测及整改，参与焊接工艺改进与优化 任职要求： 1.熟练掌握电焊、二保焊、气焊、氩弧焊等多种焊接技术，能独立完成中厚板焊接任务 2.持有有效期内的特种作业操作证（焊接与热切割作业） 3.具备基本识图能力，了解常见焊接符号及GB/T 985.1等基础焊接标准 4.身体健康，无恐高、眩晕等影响高空或密闭空间作业的疾病 5.工作认真负责，具备良好的安全意识和团队协作精神

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上海市静安区招建筑木工、木模，活简单不晒太阳，下班结账

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招聘质量负责人，要求持有道路桥隧双检师证书及中级职称。工作地点在西藏林芝试验室。薪资福利为税前12000元起。有意者请通过邮箱联系。

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岗位描述： （一）质量与安全体系建设与维护 1) 主导构建、推行、监督并持续完善符合 JCI 或国内评审标准的医疗质量与安全管理体系。 2) 牵头编制及更新医疗核心制度与标准操作流程（SOP），覆盖接诊管理、院感防控、器械清洗消毒等关键环节。 3) 确保机构在医疗行为规范、消毒隔离措施、药械使用管理等方面满足卫健委等监管部门要求。 （二）风险管理与不良事件应对 1) 定期开展医疗风险评估，识别诊疗流程中的潜在隐患点。 2) 建立并推动“无惩罚性”不良事件报告机制，组织事件调查与根本原因分析，制定改进方案并跟进落实。 3) 组织编制各类突发情况应急处置预案，并定期牵头开展全员应急演练。 （三）质量监控、评审与持续提升 1) 设定核心质量监测指标，定期采集、分析数据并形成分析报告。 2) 对临床科室实施周期性质量巡检，现场指导问题整改并督促执行。 3) 结合监控结果与巡查发现，运用质量管理工具主导开展质量改善项目，并评估成效。 （四）培训实施与文化培育 1) 编制年度质量与安全培训计划，组织实施新入职及在职人员培训与考核工作。 2) 推动建立“以患者安全为核心”的质量理念，营造积极开放的沟通环境。 （五）患者满意度与投诉处理 1) 策划并执行患者满意度调研，从反馈中挖掘服务改进机会。 2) 作为重大投诉处理的关键协调者，从质量管理视角剖析问题根源，协助妥善解决并优化相关流程。 （六）文件管理与迎检统筹 负责质量与安全管理相关文件的整理归档、版本控制与动态更新。 统筹协调卫生主管部门、行业组织等各类检查与评审工作的准备与接待。 任职要求 （一）基本条件 1) 教育背景：临床医学、口腔医学、护理学、公共卫生管理等相关专业，本科及以上学历。 2) 执业资格：持有有效的执业医师或执业护士资格证书。 3) 工作经验：具备3 - 5年临床工作经验，2年以上从事医疗质量管控或医院感染管理工作经历，有儿科或儿童口腔领域经验者优先。 知识技能：掌握现代医疗质量管理方法（如 PDCA、RCA、FMEA 等）；熟悉《医疗机构管理条例》等相关法规政策；了解口腔器械清洗消毒技术要求；具备较强的数据分析意识，能熟练使用 Excel 进行基础数据处理；精通办公软件，具备撰写规范制度文件和专业报告的能力。 福利待遇：六险一金、年终奖、带薪年假、节日福利、团建活动、零食下午茶等。 工作环境：完善的培训体系、充分的价值实现平台、轻松融洽的工作氛围。 成立10年，20家门店，累计接诊超100万人次，专注儿牙 极橙儿童齿科，欢迎您的加入！

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需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

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急招普工，名额有限，想拿现钱的老铁直接来！ 干什么活： 蔚来新能源汽车小配件组装，纯手工活，不是流水线那种累死人的节奏。主要就是打螺丝、贴标签、理线头、装卡扣，活细不累，坐着就能干。一看就会，半小时上手，不用经验。 挣多少钱： · 320元/天，纯到手！ 没有任何扣款，社保伙食费全免，干一天这320全是你自己的 · 下班就结账，微信支付宝现金都行 · 管吃管住一分不要，宿舍空调热水器独卫齐全，工作餐三菜一汤管饱 要什么人： · 男女不限，23-48周岁，手脚麻利，眼神好使 · 只要长期工，暑假工学生工别来，问也不回 · 踏实肯干，听安排就行，不惹事不磨洋工 · 零经验也要，来了有老员工带，半小时独立上岗 说句实话： 320元是净落袋的，厂里吃住全包，你基本不用花什么钱。车间干净，没有大噪音大味道，管理也人性化，不是那种骂人的线长。只要肯干，天天拿现钱，比啥都踏实。 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

上海崇明肉制品加工厂招聘（长白班+包吃住） 工作内容：低温车间、冬暖夏凉、从事家禽加工流水线工作（供应盒马大型商超）站着上班 招聘要求：n工：40-55岁以内，v工：40-52岁以内、身体健康、有风湿病的不要、会写自己名字就行，无学历要求、家乡话不要太严重、干活积极 服从  要配合加班 薪资待遇： 集体计件制，多劳多得，8000-10000上不封顶、次月15号（逢周末节假日延后） 工作时间：长白班、做六休一，每天13-15小时 、周六～周三基本是7-10点，周四～周五这2天要到12点往后（根据当天数量决定），一周基本2天时间长， 吃住情况：步行可上班，水电平摊，包吃住，有夫妻房，不住宿补贴150/月、 备注：食品类健康证，员工有的话最好，没有的话客户每月20号统一约办理（免费），可以先上班

工厂急聘小时工/正式工/短期工/月结 公司集团主要生产各种电子系列产品 （成品/半成品） 1、薪资构成: 30一小时300一天 30一小时300一天 30一小时300一天 上六休一，月休四天 白夜班自由选择 每天计10个小时薪资，月工时280-300， 综合薪资在8500以上 第二月开始有绩效奖500到800 加班多可以拿8500以上，一年13薪，年综合薪资80000以上 2、工作时间:08：00—20：00 3、招聘岗位: 公司主要生产岗位，组装，操作机台，包装，贴标签，包装工、质检 仓库物料员、等等岗位 [待遇福利] 1、有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:有米饭、面食，面条、馒头、饺子、吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭结婚证免费申请夫妻房。 【招聘要求] 1、无不良嗜好。 2、经验不限、学历不限，识字即可 3、工作地点:上海

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；