找一名带证质量员，桩基单位工作，工资1万，住宿安排，工地目前在临安、余杭。有意的联系钟工。

材料检测师（1）需持有公路水运试验检测助理或工程师证书，至少包含（道路工程、桥梁隧道工程）；（2）年龄40周岁以下，；（3）本科及以上学历，土木工程或金属、混凝土相关材料应用专业毕业；（有职称证书可适当放宽至大专学历）（4）负责金属材料、混凝土相关材料、桥梁隧道成品相关试验检测工作及报告处理；（5）负责仪器设备器材进行维护、保养、核查以及确认等工作；薪资福利:面议招工人数:2人五险、意外保险、定期体检、带薪年休假、工会活动等。工作地址:杭州富阳

质检员兼职

招聘试验检测人员3-5名。要求能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。需有1-3年外业检测工作经验，在交竣工检测、桥梁定期检测、桩基检测、隧道检测等领域有实际工作经历；拥有驾照并能熟练驾驶皮卡车者优先。具备桥隧和道路检测专业资质，同时具备工程师及以上职称者优先。要求全日制本科及以上学历，具有一定的专业基础。年龄40周岁以下，身体健康，性格开朗，责任心强，能吃苦耐劳。薪资福利：助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。工作地址：杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号。

试验检测人员①能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。薪资福利:助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。招工人数:5-8名以上手机号码。简历投递：或发送。工作地址:杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号

材料检测师（1）需持有公路水运试验检测助理或工程师证书，至少包含（道路工程、桥梁隧道工程）；（2）年龄40周岁以下，；（3）本科及以上学历，土木工程或金属、混凝土相关材料应用专业毕业；（有职称证书可适当放宽至大专学历）（4）负责金属材料、混凝土相关材料、桥梁隧道成品相关试验检测工作及报告处理；（5）负责仪器设备器材进行维护、保养、核查以及确认等工作；薪资福利:面议招工人数:2人五险、意外保险、定期体检、带薪年休假、工会活动等。工作地址:杭州富阳

招聘助理检测师（可代师）1名，工作地点为浙江高速公路监理试验室，位于浙江高速项目驻地（临近高铁站）。待遇面议，缴纳杭州五险。

招聘起重检验员（华电电科院）。岗位要求适合全国长期出差，有起重相关检验经验者优先。薪资为10000-16000元/月。有意者请直接电话联系，非诚勿扰。

工作稳定，会开车优先。有单独宿舍，年龄 25-45。

杭州富阳，近期一天，电气检验员，需要电气专业和证书。

工作内容：负责搬运 工作环境：优越自由 住宿：小区房 三室一厅 可兼职 可长期 周结都可 工作时间9小时 提供吃住 没有押金

帮工25-45岁 勤劳能吃苦

杭州市钱塘区招 不锈钢栏杆加木头装饰 5米多 不锈钢栏杆安装2米 需要包工包料的师傅来干

白马公寓有2个空缺岗位，现寻找有空的人员，需要现在到岗。

招聘15名半挂直顶后翻驾驶员，要求驾驶经验丰富，服从安排。长期替班均可，薪资为400元一天，工作时间从5点到下午5点。

有没有做房屋检测的？电话

招聘：五指集团诚聘无损检测人员薪资：4500-7000岗位要求：22-**岁，要求大专及以上学历，熟练掌握电脑,有相关经验，持有射线、超声、磁粉、渗透II级证书者优先考虑。主要负责无损检测工作。薪资待遇：月薪4500至7000元，具体面议；入职即五险一金。工作时间：实行8小时工作制，依法保障劳动者休息休假权利；食宿安排：提供免费工作餐及集体住宿，解决员工生活需求。欢迎有志于制造业发展的人员加入，共同成长，共创价值。有意者可直接电联或投递简历至指定邮箱。

吉林用：土建质量员临保。

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岗位：桥梁检测工程师，桥梁检测技术人员 人数：2人 学历：大专及以上学历 专业：土木工程（桥梁工程相关的更好） 要求：有一定的桥梁检测经验（熟悉桥梁定期检查等检测业务）者优先考虑 工作要求：进行桥梁现场检测、编写检测报告。 岗位工资：基本工资+资格证书补贴 基本津贴：出差津贴+专业技术津贴 绩效奖金：工作量奖金+工作业绩奖金+单位年度绩效奖金 保险福利：社保+生活补贴+定期集体活动 另外，还提供：免费探亲假、年休假、婚假、产假、病假等带薪假期。 具体工资待遇，根据个人简历，面议！能力越大，待遇越高！

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理工科专业背景，动手能力强

全兴汽配厂 6000-7500/月，长白班，忙时两班倒，每周四可以预支1000元，次月15号发薪 【岗位要求】 1、18-45岁，男女不限，身体健康，能长期稳定干（ 【工作内容】 生产汽车内饰和汽车门板，工作主要是辅助机器操作，修一下毛边毛刺，都是简单手工活 【工资待遇】 2、20/小时（19+满三个月+1元绩效）夜班补贴1元/小时 地址：杭州市钱塘新区临江工业园区 【特别提醒】绩效奖每三个月发放一次

26号夜班开始日结100人[玫瑰] 靖江化妆品包装，男女不限，16-53周岁，18块每小时。 白班：9:00-21:00班次 夜班：21:00-9:00班次 化妆品包装，活轻松，自由。要求手脚麻利，不能有案底。 名额100人 有临时宿舍。 向阳路地铁口有车接送

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1. 供应商开发与寻源 - 结合企业战略发展需要，积极挖掘优质供应商资源，完善合格供应商名录并持续维护。 - 牵头执行供应商的筛选、评估、认证及引入流程（涵盖资质审查、实地考察、成本测算等环节）。 2. 供应商绩效管理 - 搭建供应商关键绩效指标体系（涵盖质量、交付、成本、服务等方面），实施周期性评价并促进改进提升。 - 统筹处理合作过程中出现的各类问题（如交货延迟、品质波动等），有效管控供应链潜在风险。 3. 跨部门协作 - 协同研发、品质、制造等团队，推进供应商前置参与（ESI）及新产品导入（NPI）工作。 - 配合品质部门应对来料质量问题，推动落实8D整改措施。 4. 战略合作 - 重点培育核心供应伙伴，深化长期合作关系，保障供应链的可靠与稳定。

【小时工】 1、纯工价30每个小时，（可自由选择岗位） 2、现在正处于公司生产旺季，每天可以选择加班，加班自愿， 3、综合工资8500元到10000之间（可以预支工资） 4、不压工资，人走账清。 5、年龄限制16-48周岁 ---------------------------------------- ⑵长期工：试用期综合工资8500元至10000元 -------------------------------- 招聘要求：年龄19至50周岁，男女不限，学历不限，简单汉字认识即可，有本人有效期身份证或临时身份证！符合条件者，到达厂区直接办理入职、当天签订合同并安排宿舍，（如果没有传染病，厂区保证承诺录取入职） ------------------ 工作时间：每周工作5天，每天工作8小时，8小时以外算加班，加班自愿，加班额外算工资，而且工资高，星期天双倍工资，国家法定节假日3倍 ----------------------- 车间环境：人性化管理、空调全天开放、无噪音-不穿无尘服，坐着上班 ----------------------- 职位晋升：苏州新厂区，好的岗位比较多，正常上班，好好工作，两个月后，正常会提升。 -------------------- 吃饭住宿：公司免费提供2到3人宿舍，配备洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、阳台、现代化宿舍，饮水机24小时供应开水，专人负责员工宿舍安全、卫生；公司有大型餐厅（早餐供应：面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥；中餐和晚餐供应：米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺），员工可自主选择就餐 ------------------- 福利待遇：为员工缴纳五险一金，费用由公司按规定交，员工每年都有2次旅游机会，每年四套工作服，免费的。员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假15天，每天按照300元发放。打到工资卡。

生产岗|包装岗|物流岗一工作简单易学、老员工现场教学! 男女不限:18-50周岁; 免费食宿(三餐;免费刷卡就餐) 6-8人标准间;水电费平摊(洗漱、卫生间、空调都有、周边购物也方便 工作时间:两班倒，半个月倒班一次。个别岗位为长白班:8小时/天，偶尔加班

岗位职责： 1、质量管理体系全生命周期管理：主导建立、实施、维护并持续改进公司质量管理体系，组织开展体系内审、管理评审，配合外部审核，牵头审核整改与跟踪验证，确保体系合规性持续有效； 2、质量保证与质量控制体系监督：负责监督和指导公司质量保证（QA）与质量控制（QC）体系的建立、实施与持续改进，确保其有效运行并符合质量管理体系及法规要求；组织对关键质量活动的审核与监督，保障产品质量全过程受控； 3、产品型式检验：主导、协调医疗器械产品的型式检验工作，包括组织编写检验方案及相关资料、送检及跟踪检验进度，及时组织处理过程中遇到的问题； 4、产品注册申报：主导、协调医疗器械产品的注册申报工作，包括制定注册计划、撰写或组织编写注册资料、提交申报并跟进审评进度，及时处理补正意见、负责注册证的后续变更、延续等工作； 5、内外沟通与协调：作为公司与药品监督管理部门（如省药监局、审评中心、医疗器械检验所等）沟通的主要联络人，负责传达法规要求，协调解决监管过程中的问题； 6、医疗器械相关法规要求质量负责人应履行的职责； 7、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、二类及以上医疗器械企业质量负责人两年以上经验，具有内审员证书； 2、熟悉医疗器械生产质量管理规范、GMP、13485等法律法规要求； 3、有完整的有源医疗器械产品全生命周期质量管理经验； 4、熟悉医疗器械质量体系、型检流程、临床流程、注册流程； 5、与浙江药监局保持良好的沟通，熟悉浙江药监局的各类行政事务申办流程。