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具体岗位职责： 1. 制度建立与执行：协助制定并监督落实安全管理制度、操作规程。 2. 教育培训：组织入场三级教育、特种作业专项培训，参与安全技术交底。 3. 隐患排查：组织专项检查及日常巡查，跟踪隐患闭环整改，做好检查记录。 4. 劳防与设施管理：监督防护用品正确佩戴，检查防护设施齐全有效。 5. 风险管控：参与危险源辨识、应急预案制定，组织应急演练。 6. 事故处理：发生险情立即处置、保护现场、及时上报，参与调查与整改。 7. 资料归档：规范整理安全内业资料，满足迎检与追溯要求。 8. 智慧平台应用：负责项目安全平台的维护与数据录入。 具体素质要求及专业技能要求： 持有有效期内的安全员C证（建安）； 熟悉建筑行业法律法规、行业内标准、规范； 具备较强的沟通协调能力与应急处置能力，能独立处理现场安全问题。 工作严谨细致，责任心强，能根据需要在全国范围内调动安排。 有近三年内中建系统工作经历或注册安全工程师证书者优先；

上海市浦东招安全员/安全负责人要求年龄在50岁以下有三年安全管理经验，熟练使用办公软件，会做安全资料，独立做过两个完整的项目的优先，对施工现场进行风险分级管控，隐患排查治理。对全体人员做好安全教育。能够完成项目经理交代一些工作。持有正规的安全员证书，可以变更到公司公司给上社保，工资在9000～10000欢迎有志之士的加入，中介勿扰。

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岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查，及时发现并消除安全隐患 2.组织开展安全教育培训、应急演练及安全技术交底工作 3.编制、更新安全专项方案及应急预案，配合完成安全验收与资料归档 4. 监督劳保用品配备与使用，查处违章作业行为，落实整改闭环管理 5.配合主管部门检查，按时报送安全报表及事故报告，确保合规运行 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证（C类）或注册安全工程师证书优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4. 能适应工地环境，责任心强，原则性与执行力兼备 5.无学历限制，具备相关安全管理经验者优先

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交安安全员，从事高速护栏安装。要求55岁以下，从事相关行业工作，有安全员证书，面试合格办理入职。

岗位职责： 1、负责公司管理体系的贯彻与日常维护； 2、主导开展第二方及第三方审核相关工作； 3、对公司质量数据进行统计分析，按月提出改善建议并推动实施； 4、针对产品实现过程中的典型问题进行深入剖析，制定改进方案并跟进落地； 5、牵头规划公司文件控制管理工作，并监督执行情况； 6、负责公司计量管理相关事务； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、统招全日制本科及以上学历； 2、专业背景：工科类相关专业； 3、英语熟练，具备作为工作语言的能力； 4、掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系知识； 5、持有注册审核员证书者优先考虑； 6、能识读二维机械图纸，具有大型钢结构工厂工作经验者优先。

-为有源医疗器械客户提供专业技术支持与操作指导； -依据GB9706、IEC60601系列标准及相关GB/YY、ISO/IEC医疗设备标准，编制测试方案并撰写测试报告； -掌握医疗器械基本工作原理及相关法规规范； -熟悉有源医疗产品技术指标及研究性验证的技术内容； -协助主管完成实验室的日常运营与管理工作； -配合销售部门参与客户技术交流会议； -统筹安排有源医疗产品项目的全周期流程管理； -组织协调有源医疗产品在物理、化学、生物等检测领域的测试任务。 -全日制本科或以上学历，生物医学工程、电气工程等相关专业背景； -具备有源医疗器械第三方检测实验室或认证机构相关工作经验； -熟知CNAS/CMA相关法规要求； -熟悉GB9706与IEC60601系列标准者优先考虑； -拥有中级职称者优先录用。

岗位职责： 1.协同采购部门开展新供应商的开发工作，建立并维护原材料供应商管理体系（涵盖供应商调研、审核、沟通及供应商业绩与原材料质量的持续监控），确保原材料品质稳定及交付准时； 2.建立并优化针对原材料供应商质量问题和交货异常的反馈机制； 3.组织实施供应商定期审核（现场或远程），制定审核计划并落实执行； 4.收集分析相关数据，用于评估供应商绩效，推动供应商持续改进，通过SCAR流程主导纠正与预防措施的实施； 5.主导零部件验证工作，负责供应商及PPAP的分类管理，确保验证流程符合PPAP标准，并保障PPAP文件质量； 6.作为PPAP责任人，全面管理指定工厂的PPAP推进工作，跟踪并控制责任工厂的PPAP进度、阶段转换及交付质量； 7.牵头组织供应商及公司内部工厂的生产可行性评估，明确产品技术要求和质量基准； 8.审核并确认供应商的质量控制计划，监督其有效执行，确保来料质量达标； 9.开展过程流程审核，持续优化零部件质量鉴定流程； 10.参与研发项目的PPAP质量评估，确保新产品向生产端顺利转移； 11.推动供应商提升PPAP执行能力，指导其规范开展PPAP工作。 任职要求： 1.具备8-10年及以上电子类行业供应商质量管理经验，熟悉电子类物料供应链特点； 2.熟练掌握常用统计方法及质量工具（如CtQ、SPC、APQP、FMEA、MSA/GR&R、控制计划、SCAR等）的实际应用； 3.拥有至少3年医疗器械行业工作经验，了解相关法规要求及合规实践； 4.获得六西格玛黑带认证者优先考虑。 教育背景： 本科及以上学历，电子类相关专业。

岗位职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理事务； 2、统筹体系认证与产品认证的认可相关工作； 3、组织体系、产品及服务类认证行政许可的申报与管理工作； 4、应对行政监管要求，协调处理各类异常情况； 5、对接认证监管单位及认可机构的沟通协调事项； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，985、211高校背景优先考虑； 2、具备优秀的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取意识； 4、工作主动性强，执行高效； 5、态度严谨认真，关注细节管理； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理储备人才潜质。

岗位职责： 配合有源医疗部门开展实验室的日常管理与运行工作，承担CNAS/CMA等检测资质申报相关的质量体系建设与维护任务； 依据GB9706、GB4793、IEC60601、IEC61010系列标准以及相关ISO/IEC医疗器械标准，制定检测方案并完成测试报告编制； 统筹安排有源医疗检测项目的资源调配，协调跨部门协作流程； 为客户提供专业技术支持，并对销售团队给予技术指导与协助。 任职要求： 全日制本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、电气工程或相关领域； 具备有源医疗器械检测或认证领域的实际工作经验； 熟练掌握GB9706及IEC60601系列标准内容； 持有中级专业技术职称； 具备一定的项目组织与管理能力。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助拟定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、牵头准备认证评审所需材料，完成资料翻译、提交及评审前各项筹备工作的落地； 5、按照认证评审标准制定评审准备工作方案，并组织推进实施； 6、按时间节点完成认证机构要求的年度数据与信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动、富有热情，作风严谨细致、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，具有较强的团队合作精神； 4、工作中善于创新，具备持续优化意识，乐于接受新事物，拥有较强的学习与适应能力； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access等； 6、具备良好的英语读写及听说能力，能够使用英语进行日常交流者优先。

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

岗位职责： 1、承担认证项目相关材料的审核与评估工作； 2、协调处理评审及评定过程中来自市场、客服、审核员等各方的技术问题； 3、参与认可机构评审及外部监管检查的陪同与应对工作； 4、在职责范围内主动提出改进与优化建议； 5、配合开展部门技术规范及文件的编写与完善； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，国内重点高校或海外留学经历者优先； 2、思维敏捷，执行高效，具备良好沟通能力及团队合作意识； 3、工作积极主动，态度严谨，细致耐心，条理清晰，学习能力强，具有较强的服务意识； 4、具备良好的英语阅读与写作能力，具备一定听说交流能力； 5、有意愿在认证领域长期发展，拥有企业管理经验者优先考虑。

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理工作； 2、负责体系认证与产品认证的认可事务管理； 3、负责体系、产品及服务认证相关行政许可的申报与跟进； 4、负责应对行政监管检查及相关异常问题的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接沟通； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，应届毕业生亦可考虑； 2、具备良好的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取精神； 4、工作主动性强，执行力突出； 5、责任心强，关注工作细节； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理人才培养潜力。

职责描述： 1、主导开展新供应商定点前的潜在供方审核工作； 2、统筹零部件新产品、一品二点及VAVE项目的PPAP认可实施； 3、牵头应对生产现场零部件质量问题，组织整改、跟踪闭环处理； 4、组织开展供应商过程能力评估、飞行检查及专项质量审核； 5、推动供应商质量体系能力提升与持续改善活动的落实； 6、指导并促进供应商应用BIQS等质量管理方法与工具的落地执行； 7、组织签订供应商年度质量目标协议，并实施检查与绩效评价。 任职要求： 1、学历：大学本科及以上； 2、职称：具备助理工程师或以上资格； 3、工作年限：具有3年以上质量相关工作经验，其中至少2年从事供应商质量管理岗位； 4、专业技能：熟练运用各类质量工具（如PPAP、APQP、SPC、FMEA、MSA、8D、FTA等），掌握办公自动化软件操作，熟悉项目管理流程及产品相关技术知识，具备基础英语读写及沟通能力； 5、培训经历：接受过IATF16949、VDA6.3、Formel Q、通用BIQS、华域汽车质量管理准则、CQI系列、ASPICE等相关质量管理体系培训。