上海市浦东新区招安全员/安全负责人

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

有土建类、安装类，安全工作经验！！！年龄30岁左右 岗位职责： 1、现场安全监督与检查 日常巡查：每日现场巡查，重点检查临时用电、施工机械、安全防护、脚手架、基坑支护、消防设施等，发现隐患立即处理或上报。 专项检查：定期组织 / 参与节前、防汛、消防、大型机械等专项安全检查。 制止违章：坚决制止三违（违章指挥、违章作业、违反劳动纪律），必要时有权暂停作业并上报。 验收核查：参与安全设施、机械设备、防护用品进场验收，确保合规。 旁站监督：对动火、高处、深基坑、起重吊装等高风险作业全程旁站。 2、安全教育与技术交底 组织三级安全教育（公司、项目、班组），新工人考核合格方可上岗。 3、 隐患排查与整改 建立隐患排查治理台账，跟踪整改闭环。 对重大危险源（如深基坑、高支模）进行重点监控。 监督安全防护设施（安全网、临边洞口、防护栏杆）按规范搭设与维护。 4、资料与档案管理 规范填写安全日志、检查记录、隐患通知书、整改回复单等。 建立安全教育、技术交底、特种作业、防护用品、设备验收等完整档案。

公路安全员 要有交安c证

上海市浦东机场附近工地，招安全员/安全负责人，，35岁左右，一个月工资6000元，月结。主要负责监管工地安全违规问题，不用干活。

临港泥城附近招聘安全员，要求持有安全C证，全职岗位，月薪6500-8000元，包吃住。工作地点位于浦东新区新元南路。有意者可咨询。

上海市招安全员/安全负责人

上海市公司招聘市政道路安全员/安全负责人，具备C证，会做市政工程资料，熟练操作办公软件。

工地安全员 干过半导体的优先

施工现场安全员，兼员工入场手续、施工手续办理；，初中以上文化程度，年龄50岁以下。

上海市浦东新区招石膏板吊顶

上海市浦东新区招泥瓦工、瓦工280~320元。会砌墙，粉墙，护角，工地小工240~260元要招长期工，短期工不要， 55周岁以下，50周岁以下。180~220之间。要会推电动手推车，生活费公司打卡，

上海市浦东新区招包工粉刷内墙保温。瓦工粉内墙保温楼层高度3.7米11元每平方，钢管架全部搭好，全部是靠外墙的地方，面积不大，保温厚度2.5公分，生活费公司打卡每天320元，这个月的考勤，下个月底打钱，年龄要求58岁，54岁。

上海市浦东新区招水电

上海市浦东新区招指挥/司索工、塔吊司机，一开一指挥，限年龄要建工医院体检报告，工地忙加班多7000+25，5600+20。

海工项目招聘安全员1名，负责管理现场分包单位，需熟悉八大风险作业，并掌握大型设备吊装、动火作业、受限空间、临时用电等安全规范。 工作地点位于青岛，提供五险一金。要求年龄40岁以下，持有安全员C证。

准格尔旗市政工程招聘安全员一名，负责现场管理及安全资料工作。有意者可报名。

招聘安全员，需持有安全员证及建安C3证，并需出场。预计出场时间为两到10至15天，检查完成后即可返回。包食宿及交通费，工资按天计算。合适者可考虑长期聘用。 招聘建筑高级工程师，需出场参与乌鲁木齐市项目，聘用期限为三个月或半年。

招聘持有安全员证及建安C3证的人员，需出场参与工作，预计待2至10-15天，检查完成后即可返回。包食宿及交通费，工资按天计算，合适者可考虑长期聘用。

招聘专职安全员，主要工作地点在桥梁上。

上海市浦东新区招安全员/安全负责人，年龄50岁以下人员

岗位职责： 1、承担认证项目相关材料的审核与评估工作； 2、协调处理评审及评定过程中来自市场、客服、审核员等各方的技术问题； 3、参与认可机构评审及外部监管检查的陪同与应对工作； 4、在职责范围内主动提出改进与优化建议； 5、配合开展部门技术规范及文件的编写与完善； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，国内重点高校或海外留学经历者优先； 2、思维敏捷，执行高效，具备良好沟通能力及团队合作意识； 3、工作积极主动，态度严谨，细致耐心，条理清晰，学习能力强，具有较强的服务意识； 4、具备良好的英语阅读与写作能力，具备一定听说交流能力； 5、有意愿在认证领域长期发展，拥有企业管理经验者优先考虑。

上海市浦东招安全员/安全负责人 要求有C证，会电脑做安全资料 待遇加微信祥聊

工作职责： 1、负责集团体系认证、产品认证合规性相关事务的统筹与执行； 2、负责管理体系认证、产品认证及认可工作的日常管理； 3、负责体系、产品及服务类认证行政许可申报工作的组织与推进； 4、负责应对行政监管部门检查及相关异常事项的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接与沟通工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、英语或西班牙语应用能力突出者优先考虑； 3、具备较强的学习意愿，吃苦耐劳，富有进取心； 4、工作积极主动，具备良好的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，注重工作质量； 6、有志于从事管理岗位，具备管理人才培养潜力。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发机构，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。同时，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升渠道透明。拥有带薪培训、年节礼物、车补餐补、司龄补贴等等丰厚福利。出勤朝九晚六，周末双休。 园区交通便利，多条班车线路及地铁14号线可以直达。欢迎有意愿在认证行业长期发展的有志之士加入！！

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

-为有源医疗器械客户提供专业技术支持与操作指导； -依据GB9706、IEC60601系列标准及相关GB/YY、ISO/IEC医疗设备标准，编制测试方案并撰写测试报告； -掌握医疗器械基本工作原理及相关法规规范； -熟悉有源医疗产品技术指标及研究性验证的技术内容； -协助主管完成实验室的日常运营与管理工作； -配合销售部门参与客户技术交流会议； -统筹安排有源医疗产品项目的全周期流程管理； -组织协调有源医疗产品在物理、化学、生物等检测领域的测试任务。 -全日制本科或以上学历，生物医学工程、电气工程等相关专业背景； -具备有源医疗器械第三方检测实验室或认证机构相关工作经验； -熟知CNAS/CMA相关法规要求； -熟悉GB9706与IEC60601系列标准者优先考虑； -拥有中级职称者优先录用。

岗位职责 1、依据公司年度战略规划，统筹制定本部门年度工作安排，保障部门年度目标顺利达成； 2、结合行业动态与监管环境，识别企业认证相关风险，并制定相应的管控措施； 3、牵头开展对认证认可相关法律法规、标准规则的分析解读，发现现有管理流程中的优化空间，提出改进方向与实施方案； 4、主导应对政府主管部门及行业监管机构的各项检查工作； 5、组织专业技术评议小组，对认证过程中出现的技术难题进行评估，牵头处理重大争议性技术问题； 6、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备7年以上食品生产企业的技术、制造或质量管理工作经验，其中至少5年团队管理经历； 2、有强烈的事业追求，愿意在认证领域长期深耕发展； 3、具备良好的创新意识，乐于接受新理念、新知识，拥有持续学习的能力； 4、具有积极进取的工作态度，责任心强，富有敬业精神和拼搏精神； 5、熟悉食品安全管理体系、HACCP体系、BRC等相关认证要求。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升通道公开透明。提供带薪培训、节日福利、交通补贴、餐饮补贴、司龄津贴等多项福利待遇。工作时间朝九晚六，周末双休。园区交通便捷，多条班车线路及地铁14号线直达。诚邀有志于在认证行业发展的人才加入！

- 为有源医疗领域的客户提供专业技术支持与操作指导； - 依据GB 9706、IEC60601系列标准及相关GB/YY、ISO/IEC医疗器械标准，编制测试方案并完成测试报告的撰写； - 掌握医疗器械基本工作原理及相关法规规范要求； - 熟悉有源医疗产品技术指标及研究性验证的相关内容； - 协助主管开展实验室日常运作与管理工作； - 配合销售部门参与客户技术交流会议； - 统筹安排有源医疗产品项目的全流程进度管理； - 组织协调有源医疗产品在物理、化学、生物学等检测领域的测试计划实施。 - 全日制本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、电气工程等相关领域； - 具备有源医疗器械第三方检测实验室或认证机构相关工作经验； - 熟悉CNAS/CMA相关法规体系要求； - 熟知GB 9706与IEC60601系列标准者优先考虑； - 持有中级职称资格者优先录用。

岗位职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理事务； 2、统筹体系认证与产品认证的认可相关工作； 3、组织体系、产品及服务类认证行政许可的申报与管理工作； 4、应对行政监管要求，协调处理各类异常情况； 5、对接认证监管单位及认可机构的沟通协调事项； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，985、211高校背景优先考虑； 2、具备优秀的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取意识； 4、工作主动性强，执行高效； 5、态度严谨认真，关注细节管理； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理储备人才潜质。

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；