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性格开朗活泼，公司有培训，在游乐场表演，和游客互动，学习直播带货

岗位职责： 1.负责核心产品线，按照生产计划安排情况保质保量的完成生产任务； 2.负责产品和项目中超声探头的安装与测试； 3.确保日常生产操作合乎规范要求； 4.及时发现生产过程中的异常情况并立即汇报上级主管并做出记录； 5.完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.大专以上学历，理工科专业，机械类尤佳； 2.有1年以上超声类产品测试相关经验优先，有医疗器械行业经验为佳； 3.熟悉常用测试仪器设备如信号发生器、示波器、阻抗仪等的使用，具备良好的测试流程规范意识； 4.熟悉常用电脑办公软件的操作 5.工作细心负责，动手能力较强，身体健康，无不良嗜好，具有良好的团队协作精神及沟通能力； 我们提供： 一体化医疗解决方案，主营产品：超声、监护、呼吸麻醉工作站、IVD、内窥镜，手术产品线等； 具备竞争力的薪酬体系、营销管理体系、新人培养体系； 高管带教&核心营销历练：快速提升岗位技巧及业务能力，清晰晋升通道； 人性化的工作氛围：双休（每月最后一个周六需要上班，上班时间9:00-18:30）； 入职五险一金、带薪年假、节日福利、团队建设、员工关怀礼包等。

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广州市海珠区 海珠新生军训教官（包吃包住） 工作薪资：230/天 工作时间： 初一：8.28，8.29，9.1-9.2（4天）13名 初二：8.30，8.31(2天)15名 必须能带完整场军训，请提前规划好时间，不要中途退出 要求： 退役军人，年龄不超过30岁 有军训带训经验 有良好的纪律性 教官身高不低于170 教官身高不低于160 会教学擒敌拳 统一要求短发，不得染发 无纹身 主动学习我们的持枪战术（非常简单），正常看视频1小时就能学会 自备07体能短袖，迷彩裤，迷彩帽，黑色作战靴 我们提供食宿（包含床上用品） 带训期间禁止饮酒，禁止上课期间吸烟，吸烟需到吸烟点。

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广东广州横坑一队招聘包装工一名，将通过电话形式进行招募。

工作职责: 1、遵守实验室相关法律法规以及实验室管理制度，严格按照相关sop开展工作； 2、负责所有中间产品/待包装产品、成品、原辅料、包材、工艺用水、验证及小试、稳定性考察及加速等样品的检验； 3、负责相关检验操作规程及检验记录的核对工作，负责所有检验记录、检验报告书的复核，出现异常及时向上级领导汇报； 4、负责参与实验室OOS和CAPA的协助调查，不符合原因分析，并参与纠正与预防措施的制定与实施； 5、负责分管仪器设备的使用，确保仪器的正常使用；协助设备专员对仪器的管理、维护保养及设备的验证工作；负责所分管仪器的维护、保养、维修，努力提高仪器的使用寿命及使用有效率。 6、负责化验室一些日常事务的管理，如环境条件（温度、相对湿度等）的记录、冰箱温度的记录等。 7、完成领导安排的其他临时性、突发性工作。 任职资格: 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、一年以上同岗位工作经验； 3、熟练掌握药品管理法规。 【福利】 1、保险福利 缴纳五险一金，补充意外险 2、法定假期 享有国家法定假期，带薪年假、婚假、产假、陪产假、育儿假等； 3、生活保障 提供免费年度体检：入职体检及每年的健康体检； 提供员工住宿（含空调、免费上网、24小时热水供应）；提供全年早中晚免费餐食； 提供内部免费篮球场、桌球室、健身房、乒乓球室、KTV等齐全的活动场地； 4、培训学习 提供外出培训学习机会，及线上培训平台； 提供免费瑜伽、八段锦、健身器材使用的培训； 5、货币福利 发放年终奖金、节假日、高温及中夜班补贴； 提供家庭困难员工/员工直系亲属患重大疾病提供慈善扶持基金； 提供员工加班、生育及退休慰问； 发放培训讲师费、带教师傅费、及实验人员营养费； 6、文体活动 开展元宵、中秋、圣诞节日活动以及美食节等丰富多彩的员工活动； 派发员工生日、妇女节、端午节、中秋节、春节等节日礼物； 7、其他 提供党组织和团组织关系管理； 提供小学一年级和初中一年级入学指标（非广州户籍员工、在每年5月份前缴纳社保满1年适用）；

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岗位职责 1.跟踪收集国家的有关法律、法规及管理办法，了解行业规范要求，为公司提供及时有效的注册认证事务支持和相关信息； 2.根据医疗器械产品项目计划，负责产品在国内的备案及注册工作； 3.参与医疗器械产品注册资料的编制、整理、翻译及申报支持工作； 4.协助质量管理体系（QMS）文件的更新与维护； 5、跟踪认证项目申报进度，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题； 6、沟通企业与药监主管部门的关系，传递相关信息； 7、完成上级和公司交代的其他工作。 任职要求 1.学历与专业 专科及以上学历，专业方向包括但不限于： 医学类、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2较强的沟通能力，工作态度严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 3有较强的书面及口头表达能力、文献检索能力、分析判断能力、统筹协调能力； 4熟悉或了解医疗器械国内、CE/FDA认证注册法规、标准和流程者优先； 5有GMP、ISO13485、FDA21CFRPart820等课程学习经历者优先。 2.技能要求 --具备良好的文献检索与信息整理能力，能快速学习法规要求； --熟练使用Office（Word/Excel/PPT），有EndNote或文献管理软件经验更佳。 3.个人特质 细致严谨，对法规合规性有高度敏感性； 逻辑清晰，具备良好的书面和口头表达能力； 积极主动，愿意在医疗器械法规领域长期发展。

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