桂林市灵川县招水电、工地小工/杂工

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桂林市全州县招水电 装电表 要求有电工证

1、水电工，试用3.6K/月，转正4.5K/月，35-45岁，工作时间：9:00-12:00，14:00-18:00，要求：专业，勤快，能吃苦；联系人：徐经理，电话：

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水电学徒工长期工吃苦耐劳

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招现场电工，持有电工证并具备大型机械及龙门吊电维经验，从事高速公路预制梁工程的电工作业，工作地点位于广西桂林市恭城县，薪资待遇为每月8000至9000元。

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桂林市永福县招工地小工/杂工，200元一天，包吃住

岗位职责：1、负责组织教研活动和本园课程开发、课题研究、教学质量监控和评价 ；2、负责教师教学质量监控和评价、教师业务考核、教材资料征订；3、负责活动安排、园刊编辑 ；4、做好教师培训、各类竞赛等及其他日常教学教务管理工作；岗位要求：1、有初高中阶段理科教学经历的优选；2、具有至少一年以上的培训机构教学经历；3、具有至少一年以上的教学管理经历；4、具有至少一年以上的学术研究经历（比如教材、教案、课件研发经历）；5、健谈外向型，有精益求精的精神。工作时间：9：00-17：30， 周休一天半，周日全天及周一上午休息公司福利：除了每月薪酬外，员工享有年休假；每年两至三次全校旅游；节日发放相关福利；员工生日福利；全勤奖；中餐补贴；，买一金；伯乐奖；优秀人员出外培训；优良的考升通道。

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莱钢矿建公司招聘简章 电工、钳工20名 【薪资待遇】月工资3500-4000元，每月上15个班，缴纳各项社保；享受劳保护品、节假日福利、加班补助、防暑降温费、定期查体。 ，年龄45周岁以下，电工持有低压电工证。 【工作班次】四班两运转/长白 【工作地点】银山大型区域/里辛开发区 【报名电话】：

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岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

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桂林市临桂区招强电

现场实施员岗位职责: 1. 负责监控、安防及弱电系统的安装与调试工作，定期对光伏设备巡检 2. 协助完成项目现场的施工任务，确保工程进度与质量 3. 配合团队完成相关技术文档整理与记录 项目经理岗位职责: 1. 负责监控、安防及弱电系统的安装与调试工作，定期对光伏设备巡检 2. 协助完成项目现场的施工任务，确保工程进度与质量 3. 配合团队完成相关技术文档整理与记录 4.会写标书，负责公司招投标工作 5.发展及拓展公司业务 6.项目简易图纸设计制作 任职要求： 1. 具备相关设备操作经验，熟悉施工流程 2. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 3. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 4.主要工作地点在桂林市区，能适应短期出差，会开车，拥有C1以上驾驶证 5.月休4天，可灵活安排休息时间 6.薪资4000～7000元(具体面议)

招聘：全州县城小区新项目急招2名物业经理，5名物业客服，2名电工（持电工证），15名保安，3名绿化工，年龄55岁以下，身高165以上，有保安证优先，身体健康，有小区工作经验，无犯罪记录，退伍军，保洁15名，身体健康，年龄58以下，有意者请联系：（

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

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