郑州金水招安全员/安全负责人

南阳市宛城区招安全员/必须持有C1安全员证书

信阳光山县景观绿化项目招带证安全员，会做资料，待遇7000，交社保。联系人邹经理，。

锅炉、压力管道安装工地管理人员，安全，电工，起重工，技术人员锅炉安装的工地需要各种管理人员

需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证 机电安装维保单位招聘专职安全员，3年以上经验

遂平厂房招聘安全员一名，要求具备安全管理经验，能够制作安全资料。薪资面议。

对安全员要求。一，施工现场2，精通施工现场安全管理规范和标准。

招聘施工安全员。 负责施工现场日常安全巡查、隐患排查及整改跟踪；落实安全生产管理制度，开展施工人员安全教育、安全技术交底；做好安全资料整理归档，把控现场施工安全红线，杜绝安全事故，保障项目安全生产形势稳定。 要求熟悉建筑施工现场安全管理规范及相关法律法规，掌握施工现场隐患排查、安全巡查、安全教育、安全资料整理等相关工作。工作严谨细致、责任心强，具备良好的风险预判能力，能吃苦耐劳，适应施工现场工作节奏，有建筑项目安全管理经验者优先。 薪资福利：跟随项目休息，4000-6000元/月。 公司福利：享有节日福利、项目补贴、带薪休假、岗位晋升通道，专业能力突出者薪资可面议。工作地址：济源市科教路远大实业四楼405室。

广西贵港招安全员/安全负责人

开封市精细化工产业招聘包棉工，工期一个月左右。要求年龄55岁以下，优先考虑当地人员。提供食宿，中间可借支，人走账清。薪资300元一天。技术不熟练者勿扰。

产康师学徒，店员3000-9000元/月招聘，产康师有无经验均可25到45岁，带薪培训。店员15名，要求25到40，美业销售顾问5名。薪资：3000-8000元电话

招上料一名，黑退管，长白班，保底+计件，五平桥南

招聘送货司机，工作时间至下午6点下班。薪资为4000-6000元/月。

今天周六，今天，招室内抢演唱会门票10人。要求：男女不限，年龄17—50岁即可！两个时间段可选：（任选其中一个时间段即可）夜班:晚7点工作7—8小时，任选一个时间段即可。超时算加班，加班20元/小时。内容：抢演唱会门票，非常简单，抢到抢不到工资都是150元。工资：150元/人（工资日结，当天下班立马发工资），超时算加班，加班20元/小时。当天结账。位置：大润发带人有红包，团报有红包。报名电话：（同)或直接加此报名即可！！！

招聘试压管道技术人员10名，薪资7000-10000元；安全员4名，薪资7000-9000元；普工10名，薪资6500-7500元；电工3名，薪资6000-8000元。年龄要求20至50岁，学历要求中专以上。提供食宿。项目地点在通辽。

廊坊招聘安全员，薪资为每月9500元。

沈阳云顶大厦招聘安全员，薪资10000元左右。

延榆铁路项目招聘安全管理人员一名，要求具备安全管理经验，能够负责安全资料编制工作。薪资为6-8K，工作地点在延安宝塔区。有意者可电话联系详谈。

四川巴中天然气管道安装项目招聘安全员1名，要求持有安全工程师证。税后工资为1.2万元每月。

安全员岗位招聘，所属单位为焦作旭联物资有限公司。工作地点位于河南省焦作市中站区新园路。

洛阳中州时代四期招聘1名安全员，要求持有相关证件。 工作时间：每天10小时左右，以实际为准。 薪资待遇：每小时25元，每月月底结算上个月工资。 工期：1-2个月，以实际工期为准。

岗位职责：岗位职责 1. 体系管理 全面负责公司三类医疗器械质量管理工作，依法独立行使质量裁决权；建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范（GSP）》的质量管理体系文件（制度、SOP、各类记录表单）；跟踪法规更新，组织年度内部质量自查，形成自查报告，落实缺陷整改闭环。 ​ 2. 上下游与产品资质管控 负责首营企业、首营品种审核；审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质，杜绝无证、不合规产品购销。 ​ 3. 仓储全流程质量监督 监督验收、养护、出库复核工作；管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程；监督医疗器械进销存追溯系统规范使用，保证经营记录完整可追溯。 ​ 4. 售后风险管理 组织医疗器械质量投诉调查处理；负责不良事件收集、调查、按时向药监上报；若启动产品召回，牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。 ​ 5. 人员培训管理 制定年度质量培训计划，组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核；监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。 ​ 6. 监管对接与资质维护 负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核；统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查，制定整改方案并落地；审核受托仓储、物流服务商质量资质。 ​ 7. 跨部门风险管控 对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限；定期向企业负责人汇报质量风险情况。 任职要求： 任职要求：1. 学历专业：医疗器械相关专业大专及以上学历；相关专业包含：医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学；或持有相关专业中级以上职称。 ​ 2. 工作经验：3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验；熟悉三类医疗器械全流程合规管理。 ​ 3. 合规硬性规定 全职在岗，严禁兼职、挂靠，不可同时任职多家医疗器械公司；入职后需要在药监系统备案； 存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。 ​ 4. 能力要求 精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP；能够独立编写全套体系文件，具备药监迎检、飞检整改实战经验；熟悉医疗器械计算机追溯系统；原则性强，具备良好沟通协调能力。 ​ 5. 优先录用条件 有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。

职位描述： 岗位职责： 1. 负责新供应商的准入评估及质量管理体系现场审核； 2. 负责来料检验标准的编制与更新，并对物料 incoming 质量状况实施监控与管理； 3. 主导供应商质量问题处理，包括来料不合格品的判定、8D报告的追踪与有效性验证； 4. 组织开展供应商绩效考核与分级管理，推动供应商持续改善并提供质量支持； 5. 参与新供应商及新物料导入阶段的品质策划，执行相关验证活动； 6. 主导供应商品质异常的根本原因调查，推动纠正与预防措施落地； 7. 编制并维护供应商质量协议、技术质量要求等文件资料； 8. 汇总分析供应商来料质量数据，输出绩效评价报告并提出改进建议； 职位要求： 任职要求： - 熟悉轨道交通或集成设备类产品所用物料、部件及其基本功能，掌握行业供应链运作模式； - 具备供应商质量体系审核实操经验，熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，有应对第三方审核的经历； - 必须具备供应商审核或供应商质量管理相关岗位工作经验； - 熟练运用质量管理工具，精通8D、APQP、PPAP、FMEA、SPC等方法在供应商端的应用； - 掌握来料检验标准制定流程、AQL抽样规则及供应商绩效评估机制； - 具备较强的图纸识读能力，能依据技术规范核对供应商提交的技术文档与图纸； - 了解电子元器件、机械结构件等常用物料的组装工艺及典型质量缺陷； - 两年以上供应商质量工程师（SQE）或相近岗位工作经验，具备系统化的供应商质量管理思维； - 可接受短期出差，赴供应商现场开展审核、问题闭环及改善辅导工作；

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担新品小批量试产各环节输出文档完整性审查。 3、承担产品注册申报材料审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的整改落实； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系运行中的流程架构与规范建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1. 负责公司已实施的质量、环境、职业健康安全、能源等管理体系的日常运行与维护工作 2. 根据企业发展需要，搭建相关管理体系，保障认证工作的顺利推进与取得 3. 组织并参与第二方审核的接待及现场陪同工作 4. 针对客户投诉或不符合项开展原因分析，并跟进整改措施的落实情况 5. 协助完成上级安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、学历：本科及以上学历优先考虑 2、经验：具备2年以上体系管理相关工作经验 3、技能/能力： 掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系标准的核心要求； 熟练操作Office办公软件； 具备良好的组织协调与沟通能力，逻辑思维清晰，工作细致认真，责任心强，富有团队协作意识

开封奇瑞捷途招聘需求：1、焊装车间：焊接工60人，20/小时。二保焊24/小时。2、总装车间：装配工50人，19/小时。油漆工5人24/小时3、冲压车间：冲压工、20/小时。检验员10人，19/小时叉车工1人，24/小时。起重司机2人，19/小时。钣金工2人，24/小时。模修工1人，19/小时。任职要求：年龄22-38周岁，高中/中专及以上学历，BMI≤28，带好特种工操作证。下午面试+采集信息（上午体检）公司级培训正式入职。面试时间：下午12:00PS：带好身份证原件+身份证复印件，现场采集信。

1、火电厂现场管理，安排工人工作，协调问题，现场测量工作量； 2、负责与业主方保持良好的沟通，进行技术交流和现场施工，善于和员工沟通交流，有团队意识，有较强的语言表达能力； 3、负责协助技术人员进行项目工程资料、档案的编制、结算办理，会使用电脑； 4、能适应户外施工，适应常驻外地的工作环境，能够吃苦耐劳，身体健康； 5、有现场管理工作经验者优先！有安全员C证或建造师等其他证件者优先！ 1、试用期：2个月，试用期间工资：8000元/月。 2、试用期后工资9000元/月。 3、包吃住，含社保。

诚聘安全员1名，年龄30-40岁左右，有安全员证，工资7500-8500，工作地址:郑州市金水区智学产业园，有意者联系电话:司:

洛阳中州时聘安全员1名，要求持有相关证件。工作时间为后天一天，每天8小时，薪资260元/天。有意者可报名。

【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时、准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13486:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证。 8. 其他国际标准及体系相关事项。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。