招聘实验员，薪资为3000.0。工作内容包括：完成试验检测中心主任交付的任务；根据年度试验计划进行相关试验；根据新品试验计划进行新品试验；对试验设备按指导书进行试验操作；对试验检测设备进行运行维护；汇总实验内容并提供分析数据。

岗位职责 1.负责对公司生产过程中的原材料、半成品、成品进行质量检测，按照相关标准和操作规程进行取样、制样和化验分析，确保检测数据的准确性和可靠性。 2.准确记录每一次的化验数据，填写原始记录、报表、台账等，根据化验结果及时撰写化验报告，向生产部门等相关人员反馈产品质量情况和原料性质变化情况。 3.熟练操作实验室仪器设备，定期进行维护保养与校准，确保设备正常运行。 4.负责化验室的日常管理工作，包括玻璃器皿的清洁、化学试剂的管理与配置等，保持化验室的整洁，规范处理实验废弃物，确保实验室安全无事故。 5.及时整理、汇总检测数据，编制检测报告，对检测结果进行分析和总结，对化验过程中出现的异常数据或质量问题及时上报，并协助进行调查和分析处理。 6.参与公司组织的质量控制活动，协助制定和完善质量检测标准和流程，推动质量管理体系的持续改进。 7.完成领导交办的其他相关的任务。 任职要求 1.大专及以上学历，化学、化工、分析检测等相关专业。 2.具有2年以上化验工作经验，有化验证、分析证等优先。 3.熟悉各种化学分析方法和检测技术，能够熟练操作常用的化验仪器设备，具备独立进行样品检测和数据分析的能力。 4.具备良好的职业道德和责任心，工作认真细致，严谨踏实，具有较强的团队合作精神和沟通能力。 5.具备良好的数据分析能力和问题解决能力，能够准确判断产品质量是否符合标准，并对异常情况进行分析和处理。 福利待遇： 1.周末双休、节假日正常休；购买五险； 2.提供提供住宿、工作餐； 3.系统化培训：入职培训、专业技能培训、领导力培训、“导师制”带教，助力你快速成长。

招聘一位商混站实验室技术员带操作搅拌操作手一名。工资详谈。

岗位职责： 1.在上级的指导下，可以完成实验方案的编制； 2.负责实验室日常检测工作，确保实验数据的准确性和可靠性； 3.参与实验室设备维护与校准，保障实验环境符合标准； 4.较为独立完成实验项目的实施，包括样品处理、实验操作、实验记录等； 5.配合团队完成相关实验报告的撰写及数据分析。 6.掌握操作中试放大设备，生产合格中试产品. 任职要求： 1.具备生物学、化学或相关专业背景，有实验室工作经验者优先； 2.熟悉实验室常用仪器设备的操作及维护； 3.工作细致认真，具有较强的责任心和团队合作精神； 4.良好的沟通能力和问题解决能力，能够适应快节奏的工作环境

负责产品研发及新产品的设计开发工作 招聘人数1人

岗位职责： 1、按照质量主管制定的检验计划完成每日工作任务，主要检测项目包括：水分、灰分、微生物、辣度、麻度、农残、重金属等指标。 2、依据作业指导书及相关操作流程，对送检样品实施检验，检验前后需仔细核对样品名称与编码，准确填写检验记录并提交至质量主管； 3、每月定期整理并归档各类质检记录、外部检测报告及检验单据等资料； 4、每月初及时完成上月产品相关追溯信息的整理与记录工作； 岗位要求： 1、掌握食品检验相关知识，具备良好的沟通能力，工作态度认真细致。 2、食品、药品、化学或检验类相关专业背景。

岗位职责： 1、具备高分子材料相关专业背景，熟悉高分子材料的造粒及注塑生产工艺，了解关键环节的质量控制要点； 2、掌握高分子材料的常规检测方法和标准，能够熟练操作各类检测仪器设备； 3、具备较强的质量意识和问题分析能力，能够及时发现造粒和注塑生产过程中出现的质量问题； 4、参与新材料的研究与开发，提供技术支持与反馈。 任职要求： 1、高分子材料、化工或相关专业本科及以上学历； 2、熟悉高分子材料的常规测试方法，具备实验室操作经验； 3、具备良好的数据分析能力，能够独立撰写测试报告； 拥有1年以上高分子材料造粒及注塑生产过程检验相关工作经验者优先 福利待遇： 1、工作时间：8：00-17:00 2、薪资根据能力面试定薪 3、缴纳五险，包工作餐，单休 工作地点：德阳市旌阳区岷山路三段56号

负责公司生产环节的质量检测工作，确保符合环保标准 犍为孝姑工业园上班 购买五险一金 提供工作餐 招聘人数：1人

1.岗位职责： 1)负责原辅料、生产过程物料、半成品及成品理化检测和分析，完成生产化验任务，确保数据真实准确； 2)严格遵守化验室安全操作规程，维护化验室设备设施与试剂，保持化验室环境整洁与安全，配合完成质量管控工作； 3)完成上级安排的任务，参与化验室安全培训、应急演练等专业技能，整理、记录、完成实验、化验数据及特殊试剂报送台账。 2.任职要求： 1)大专及以上，化工/检验相关专业，有化验工作经验； 2)熟悉常规检测方法，细心严谨，责任心强。 3)有冶金、化工/生产操作经验优先，能适应倒班

实验室主管： 1. 本科及以上学历，化学、生物技术或相关专业背景 2. 拥有5年以上实验室工作经验并具备管理经历，能够全面统筹实验室的日常运作、技术实施与团队管理 3. 熟悉CNAS体系的搭建、维护与运行流程，并能有效执行 4. 掌握国内外相关行业技术标准、法规要求及检测方法 5. 具备较强的安全管理意识和风险防控能力 6. 能熟练操作实验室各类精密仪器设备，例如HPLC、GC等

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急招短期工2名，1名普工，，年龄48岁以内，早8：30晚5：30，主要是开粉碎机粉碎实验石；另1名实验室助理，大专以上学历，对实验仪器熟悉工作踏实认真；200元/天；按月结算，不管吃住，双休，至少干3个月，，上班地址：长安区凤栖原地铁口勘探调研中心，有意向者电话咨询

招聘科研助理一名。岗位要求为理学（07）、工学（08）、医学（10）类专业，本科及以上学历、学士及以上学位，年龄在30周岁以下（1996年6月18日以后出生），且限应届毕业生。工作内容包括负责中心科研项目的管理工作，涵盖科研业务的前中后跟踪管理；参与中心实验室的安全管理工作；负责部分大型仪器设备及实验室的维护管理工作；协助试验人员执行中心的工作程序和检查执行情况。薪资福利参照学校现有同类助理岗薪酬待遇执行，享受社会保险和公积金。报名时间为2026年6月18日至2026年6月29日。采用与人才流动中心签订合同，学校用工的方式进行，聘期原则上为1年，聘期结束视工作需要决定是否续聘。工作地址为江西中医药大学湾里校区实验大楼B413室。

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招聘试验员一名，熟手或半熟手均可。工作地点位于德阳绵竹的厂房项目。

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岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、执行产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实设备维护计划，确保仪器运行状态满足实验需求，减少故障发生； 4、对检验数据进行整理分析并及时汇报，确保检测结果和报告的准确、真实与时效； 5、规范填写所检产品的检验及复检记录，并对最终检验结论的正确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及各职能部门发布的文件要求及相关工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品类相关专业背景； 2、持有食品检验相关证书，具备一定实际检验工作经验，了解产品质量检验操作流程； 3、掌握检验所需的基础理论知识，能够独立开展微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，包括Word、Excel等； 5、具有良好的责任心、团队协作能力，能适应较高强度的工作节奏；

1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

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招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

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