岗位职责： 1、 负责样品管理工作 （1）负责客户送检样品的接收、登记样品台账及分发工作； （2）负责留样室日常管理：包括留样接收、台账记录、标识粘贴、入库存储、领用登记、过期样品整理打包及报废流程提报； 2、负责样品检测工作： （1）开展样品检验：依据各项目检测标准方法，对所有来样实施检验分析； （2）记录填写：准确填写原始记录，确保检验数据完整、真实、可追溯，并对检测结果承担责任； （3）数据分析：对检测数据进行分析，识别异常或风险指标样品并及时上报； （4）结果审核：完成检测数据的确认与审核工作； （5）异常处理：当检测结果异常时，需排查原因，第一时间汇报上级，并按流程执行复测操作； 3、负责药品管理工作： （1）完成实验所需化学试剂、标准溶液的配制、日常管理及报废处理； （2）负责实验过程中产生的废液收集，并运送至污水处理站，等待集中处置； （3）负责实验用化学试剂的采购申请及到货验收； 4、车间环境微生物监控： （1）按照《环境微生物监控程序》《空气净度（沉降菌）、涂抹、水质检测作业指导书》《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》要求，对车间环境进行取样，开展微生物指标验证； （2）汇总环境样本检测数据，每周通过OA系统发送至品控部、生产部； （3）每月汇总车间环境检测数据，通过OA系统传阅至家园品控部、家园生产部、家园总经理、集团中心实验室、食安中心； 5、检验设备管理工作： （1）负责检测设备的日常维护保养，以及常见故障的排查与维修； （2）按规范要求完成检测设备的定期校准工作； 6、其他事项： （1）落实所分配6S责任区域的卫生管理工作； （2）完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、掌握食品检验全流程，包括但不限于样品接收、分配、检测、记录填写、报告出具、数据处理与分析等环节； 2、了解食品检验相关领域如理化、微生物检测的准确性控制要点及检验周期管理要素； 3、基本熟悉实验室管理体系，如CNAS（ISO 17025）体系中关于检测管理、人员、药品、设备、样品及报告管理的基本规定； 4、至少熟练掌握理化项目（如水分、食用盐、总酸、酸价、过氧化值等）或微生物项目（如菌落总数、大肠菌群）或光色谱类项目（液相、气相、重金属）中一个或多个领域的检测原理、操作流程、仪器使用、试剂配制及记录规范； 5、具备一定的实验室药品或设备管理实践经验。

一、岗位职责 1. 负责化验检测方法的研发与改进，执行各类样品的检测任务 2. 准确记录实验原始数据，负责实验室仪器设备、试剂的日常维护、校准及清洁 3. 协助开展研发实验与方法验证，根据需求申领实验耗材 4. 严格执行质量管理体系要求，发现异常及时反馈，配合完成整改及审核工作 5. 参与岗位相关培训，完成上级交办的其他工作任务 二、硬性条件 1. 大专及以上学历，化工、药学、分析、检验等相关专业背景 2. 具备1年以上质检或化验相关工作经验，有医药化工领域从业经历者优先 3. 熟练操作常用办公软件，掌握基础Excel函数应用，熟悉QC相关行业法规要求 三、岗位素养 1. 能有效规划工作节奏，确保各环节有序衔接 2. 具备独立分析问题能力，能够灵活应对和解决工作中的实际问题 3. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和基本文书表达能力 工作时间： 每日8小时工作制，每周五天工作，常规白班

岗位职责:猪场实验室检测员 1. 负责各类样本的采集与检验工作。 2. 保证检验结果的真实与精确。 3. 负责实验室日常清洁及设备基础维护。 任职要求： 1. 具备较强的沟通协调能力及团队协作意识。 2. 具备良好的时间管理能力，能按时推进并完成工作任务。 3. 严格遵守实验室各项操作规程，确保作业过程安全规范。

入职即缴纳五险一金，提供食宿全包，节日福利、生日礼品及工龄补贴等一应俱全。 期待你具备较强的学习能力，能够快速理解基础理论，熟悉各类检测仪器设备，积极向上、踏实进取，与团队成员和谐共处。 有玻璃行业质检经验者优先，相关专业应届毕业生亦可报名。 1、熟悉原辅材料、成品及包装材料的检验标准与操作流程； 2、负责原材料的取样与检验工作； 3、开展玻管、玻瓶的理化性能测试； 4、负责实验室仪器设备的日常维护与保养； 5、完成实验所需溶液的配制与标定任务； 6、配合上级完成其他临时交办的工作。

长期实习，表现优秀者可转正， 一、岗位要求 1.大专以上在校生，生物工程、化学、检验相关专业； 2.有较强的问题分析、数据分析和动手能力，工作积极主动； 3.熟练使用办公软件者优先。 二、工作内容 1.协助研发工程师进行实验操作、记录及测试； 2.负责实验室日常管理。 实习要求 5天/周*6个月

岗位职责： 1、具备高分子材料相关专业背景，熟悉高分子材料的造粒及注塑生产工艺，了解关键环节的质量控制要点； 2、掌握高分子材料的常规检测方法和标准，能够熟练操作各类检测仪器设备； 3、具备较强的质量意识和问题分析能力，能够及时发现造粒和注塑生产过程中出现的质量问题； 4、参与新材料的研究与开发，提供技术支持与反馈。 任职要求： 1、高分子材料、化工或相关专业本科及以上学历； 2、熟悉高分子材料的常规测试方法，具备实验室操作经验； 3、具备良好的数据分析能力，能够独立撰写测试报告； 拥有1年以上高分子材料造粒及注塑生产过程检验相关工作经验者优先 福利待遇： 1、工作时间：8：00-17:00 2、薪资根据能力面试定薪 3、缴纳五险，包工作餐，单休 工作地点：德阳市旌阳区岷山路三段56号

岗位：实验员 工作内容： 1、来料检测，未研发新产品时做质量检测。 2、协助公司产品展示模块制作 3、配合公司验证新产品配方（施工性能、指标性能） 4、优化产品，降本增效，提高公司市场竞争力。 5、登记实验数据。 6、找出公司在实验，产品控制，实操上不足等问题。 任职要求： 1、从事特种干混砂浆3年以上 2、本科学历 3、熟悉办公软件 4、熟悉各种实验设备和我公司大部分产品 5、入职体检 6、吃苦耐劳，为人谦逊，人品好，沟通能力强，服从安排。 薪资待遇： 1、薪资电话沟通或面谈 3、五险一金 4、国家法定节假日

一、 岗位职责 (Key Responsibilities) 1. 试验主文档 (TMF/eTMF) 管理 •负责临床试验主文档（Trial Master File, TMF）从创建到归档的全过程管理，确保纸质与电子文档（eTMF）内容完整、准确且可追溯。 •根据公司标准操作规程（SOP），执行文件的分类、编号、归档、质量检查及备份工作。 •在项目启动、执行及收尾阶段，定期开展TMF审查，识别文件缺失项（Gaps），推动项目成员（CRA、PM）及时补充，并协助准备中心所需的纸质签章材料。 •确保TMF内容符合GCP规范以及监管机构（NMPA/FDA/EMA）的合规要求，具备随时应对稽查或检查的能力。 2. 研究者文件夹 (ISF) 支持 •协助或指导临床研究中心建立并维护研究者文件夹（Investigator Site File, ISF）。 •审核中心提交的研究人员资质、伦理批件、协议合同及受试者知情同意资料的合规性。 •定期与CRA核对各中心文档进展状态，保证ISF与TMF之间信息一致。 3. 注册申报与法规事务支持 •参与整理新药临床试验申请（IND）、补充申请及上市许可申请（NDA）中涉及的非临床和临床部分文档。 •负责临床资料的汇总、扫描、复印及递交准备工作。 •管理来自药品监管部门（如NMPA/CDE）的往来函件及反馈记录。 4. 文档流转与归档 •对临床试验过程中的各类文件（包括方案、知情同意书ICF、合同、SOP等）实施版本控制。 •规范文档借阅、返还及销毁流程，保障信息保密性。 •完成项目结束后文档的移交、长期保存及最终关闭确认工作。 5. 培训与协作 •面向内部团队及外部合作单位（CRO、SMO）提供文档管理规范和eTMF系统使用的培训支持。 •配合质量保证（QA）部门开展内部审计，针对发现的问题制定并落实纠正与预防措施（CAPA）。 二、 任职要求 (Qualifications) 硬性条件 •学历专业：医学、药学、护理学、生命科学或公共卫生等相关专业，本科及以上学历。 •经验要求： •具备1-3年及以上临床研究文档管理工作经验（有CRO或制药企业背景者优先）。 •熟悉GCP及相关法规要求。 •具有eTMF系统使用经验（如Veeva Vault, StudyTraker, Wingspan等）者优先考虑。 •语言能力：具备良好的英语读写能力，能独立阅读英文研究方案及法规文件。 软技能与工具 •细致严谨：责任心强，注重细节，能够高效处理重复性高的文档任务。 •办公软件：熟练掌握MS Office办公套件，尤其擅长Excel（用于编制追踪清单）。 •沟通协调：具备良好的跨部门协作能力，能够在不破坏合作关系的前提下有效跟进文件补齐进度。

开展选矿试验、样品检验及数据解析，为生产运营提供支持，

岗位职责： 1.热情接待顾客，主动介绍商品特点、功能及促销信息，提供专业选购建议 2. 熟悉店内商品陈列与库存情况，及时补货、整理货架，保持销售区域整洁有序 3.准确完成收银结算，核对票据与货品，确保账款一致，妥善处理退换货事宜 4.收集顾客反馈，协助门店优化服务流程与商品结构 5.配合开展促销活动，完成销售目标及门店日常运营支持工作 任职要求： 1.亲和力强，具备良好的沟通表达与服务意识 2.责任心强，能适应轮班制及节假日工作安排 3. 具备基础计算机操作能力，能熟练使用收银系统 4. 有零售或导购相关经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，初中及以上文化程度

前锋地区招聘罐车司机一名，工作周期约十多天，薪资按日结算，有意者可联系报名。

架子工薪资为450元，小工薪资为300元，每天工作9小时，提供食宿，工期为一个月，工地在广安。

无界装修公司招聘家电安装维修师傅，购买社保，综合工资3000-9000元/月。任职要求：会安装空调、洗衣机、厨电等家用电器，会安装风管机和持有高空证者优先。

岗位职责： 1.负责建筑外脚手架的搭设、拆除及日常安全检查与维护工作 2. 严格按施工方案和安全技术规范作业，确保架体稳固、防护到位 3.配合项目进度安排，及时完成各阶段外架施工任务 4. 参与外架材料清点、保管及现场文明施工管理 5. 发现安全隐患立即上报并协助整改，落实安全生产责任制 任职要求： 1. 具备外架搭设相关工作经验，熟悉竹木脚手架及钢管脚手架施工工艺 2. 持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本识图能力和团队协作意识 5.无不良从业记录，服从项目现场管理安排

凌源翅冀正在招聘以下职位：电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。公司为员工缴纳五险。

南宁凤岭东延高速公路项目招聘以下岗位： 一、安全员：要求大专以上学历，持有建安C证，具备2年以上公路工程现场安全管理经验。薪资待遇为底薪6000元加绩效1000元。 二、试验员：要求大专以上学历，持有试验员证，具备2年以上公路工程现场安全管理经验。薪资待遇为底薪6000元加绩效1000元。 三、电工：要求持有应急管理厅颁发的低压电工证（证件编号以“T”开头），具备2年以上公路工程现场电工相关经验。薪资待遇为底薪5000元加绩效1000元。

凌源翅冀正在招聘以下岗位：电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。 公司为员工缴纳五险。

招聘实验体系专员，工作地址位于来宾高新区科技产业园。薪资为3500-4500。要求具备1年以上显示屏行业实验室或静电防护相关工作经验，熟悉显示屏产品可靠性测试标准，能够独立操作各类可靠性实验设备。持有内校员资格证、ESD工程师相关证书者优先。电子、材料、可靠性相关专业优先。

招聘实验体系专员，工作地址位于来宾高新区科技产业园。薪资为3500-4500。要求具备1年以上显示屏行业实验室或静电防护相关工作经验，熟悉显示屏产品可靠性测试标准，能够独立操作各类可靠性实验设备。持有内校员资格证、ESD工程师相关证书者优先。电子、材料、可靠性相关专业优先。

招聘：品质管理薪资：3000.0负责产品的质量管理，负责生产现场操作工艺的检查监督，整理相应的质量报告。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！报名从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，报名详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。

1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

招聘岗位：品质负责人/质量经理 1. 岗位职责 质量管理体系建设： 主导建立并维护符合行业标准（如ISO9001、汽车电子，或特定客户审核标准）的质量管理体系。 负责应对客户的二方审核及第三方认证，确保体系有效运行。 全流程质量控制： 原材料管控： 建立基材（PET/PI/PE等）、胶水、离型膜等关键原材料的检验标准，从源头控制质量波动。 制程管控（核心）： 针对精密涂布工艺，监控厚度均匀性、涂布缺陷（鱼眼、条纹、气泡）、固化程度、洁净度等关键指标；推行SPC（统计过程控制）以降低变异。 成品出货： 制定严格的出货检验规范（外观、物性、可靠性），确保零缺陷交付。 客诉处理与持续改进： 主导重大客诉的处理，运用8D报告、5Why等工具进行根因分析，制定纠正预防措施（CAPA）并闭环验证。 推动内部质量改善项目（如降低报废率、提升良率），通过六西格玛或精益生产方法降低成本。 实验室与测试能力建设： 规划和管理内部实验室，配备并维护关键检测设备（如剥离力测试仪、透光率仪、雾度仪、恒温恒湿箱、ROHS检测仪等）。 开发针对新材料特性的测试方法（如残胶测试、耐候性、耐化学性等）。 供应商质量管理 (SQE)： 辅导和审核上游原材料供应商，推动供应商质量能力提升，建立合格供应商名录。 团队建设与文化： 搭建梯队化质量团队，培养全员“质量第一”的文化，定期开展质量意识培训。 2. 任职要求 学历专业： 本科及以上学历，高分子材料、化学工程、材料科学或质量管理相关专业。 工作经验： 8年以上质量管理经验，其中5年以上功能性薄膜、光学膜、保护膜或胶粘带行业同等岗位管理经验。 有国内头部膜企背景者优先。 专业技能： 熟悉涂布工艺原理及常见缺陷成因分析。 熟练掌握质量五大工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）及QC七大手法。 熟悉洁净室（Clean Room）管理规范及异物管控（Particle Control）。 具备实验室管理能力，熟悉各类物性及可靠性测试标准（ASTM, GB, JIS等）。 语言能力： 具备基础的英语读写能力，能阅读英文技术标准及回复英文客诉报告（视客户群体而定）。 软性素质： 极强的原则性、数据分析能力、跨部门沟通协调能力及抗压能力。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

负责产品质检工作，确保产品质量达标。 两班倒，适应夜班，配合生产加班

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

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