招工地小工/杂工/桥架电工/ 钢筋工/木工/架子工/核电项目全国有工地 365天天天可上班

成都市双流区招架子工、内架

成都市崇州市招架子工，要求横平竖直。熟手，头脑灵活，45岁以下。初中以上文化。

成都市新都区招外架、架子工 不用打电话 信息沟通 不方便接 有证踏实肯干 服从安排 工期大约三个月

成都袁记串串香营山白塔大道店招聘配料员、架子工和墩子工，薪资面议。

成都市温江区招架子工

成都市双流区招架子工

招聘 架子工：50岁以下，必须有高空作业证，（架工证）都可以，师傅及大工诺干名，主要人员重庆，贵州人员：能特别吃苦耐劳，家庭困难优先，不怕天气炎热，详询电话：.最好晚上19点后联系， 可以了解地址，工资

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明天差一个师傅半天活路

招聘厂房楼梯电梯安装人员，需要两三人，工作涉及六层建筑。有意者可联系。

本物流公司现招募金杯面包车合作司机，与公司签订长期协议，适合想踏实长期干、收入稳定的师傅加入！ 线路承包制配送流程 每日从洗涤厂出发，驾驶金杯面包车，将干净床单、被套等酒店布草，配送到合作各大酒店、宾馆等单位； 配送到位后，现场将酒店更换下来的脏床单、被套打包整理、自行装卸装车，原路运回洗涤厂；合作线路全线固定，每日配送点位不变、路线成熟好记，不用绕路找店； 每日最少拉两趟，一趟算一次完整往返配送，流程简单重复、上手就会； 全程需要自己完成布草打包、货物装卸、点数，动手能力正常即可。 合作优势＆待遇 收益稳定有保障，长期固定线路货量稳定，不用抢单、不用跑散单； 公司免费提供吃住，无需额外承担食宿成本；正规合作签约，模式透明，无套路，长期稳定靠谱； 线路承包制，专人专线，适合想安稳长期做的司机师傅。 有意向师傅可先添加好友，发送完整配送流程给你，觉得合适再来公司

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2. 保持用餐区域整洁卫生，及时清理桌面与地面 3.主动关注顾客需求，提供热情、细致、有礼的服务 4.协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈至主管 5.配合完成日常盘点、物料整理及交接班工作 任职要求： 1.学历不限，形象端正，具备良好的沟通表达能力 2.工作认真负责，有服务意识和团队协作精神 3.能适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业服务经验者优先 5.无不良从业记录，身体健康，持有效健康证

青白江招聘两名持有高空作业证的人员，工作内容为厂房漏水处理。

1.年龄18-40岁，学历不限，有销售经验者优先； 2.热爱销售工作，具备较强的沟通能力和抗压能力； 3.对装修行业感兴趣，愿意学习装修相关知识； 4.具备良好的服务意识和团队合作精神； 5.有装修、建材、家居行业经验者优先，无经验者可提供培训。

内蒙古魏家峁电厂有检修工作，需增加9名架子工。工资为400元一天，提供食宿及劳动保护用品。工期约2个月，要求年龄在58岁以下，需自带电动扳手。预计19号到达工作地点。有意者请尽快报名。

工地招聘人员，薪资400元一天，提供住宿，不提供餐饮。工作地点在上海，可工作至过年期间。优先考虑有证人员。

山东海阳核电厂招聘架工4人、小工2人，共两组架工，工期至年底。要求年龄52岁以下，身体健康，无犯罪记录。薪资为400元/天，工作9小时，加班时间正常累计。工作单位为电建一公司，包吃包住，发放工作服、被褥、枕头，床单被套需自备。有意者可报名。

招聘持有应急厅证的架工两人。

重庆市两江新区招家具安装、消防安装、防水工、幕墙安装、架子工

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

长期实习，表现优秀者可转正， 一、岗位要求 1.大专以上在校生，生物工程、化学、检验相关专业； 2.有较强的问题分析、数据分析和动手能力，工作积极主动； 3.熟练使用办公软件者优先。 二、工作内容 1.协助研发工程师进行实验操作、记录及测试； 2.负责实验室日常管理。 实习要求 5天/周*6个月

岗位职责： 1. 按照公司标准操作规程（SOP）、生产工艺及操作手册，完成实验室日常生产及相关操作任务，确保操作过程符合质量、安全及工艺要求。 2. 根据配方及工艺要求，完成或协助完成物料核对、称量、投放、搅拌、输送、分装等操作，并准确填写相关生产及操作记录。 3. 操作前认真核对工艺参数、物料名称、规格及批次等信息；操作过程中持续关注物料及反应状态，发现异常及时反馈并按要求处理。 4. 负责实验设备、器具及工具的日常使用、清洁、整理和基础维护，配合做好设备点检及工作区域5S管理。 5. 按要求做好原辅料、半成品及生产过程中的标识、记录、交接和基础数据整理，确保相关信息真实、完整、可追溯。 6. 严格遵守实验室安全、消防、职业健康及公司相关管理制度，正确使用劳动防护用品，参加安全培训及应急演练。 7. 配合完成生产计划、工艺验证、试生产、工艺优化及其他实验室相关工作。 8. 初级人员在熟悉岗位后逐步独立承担标准化操作；中级人员需能够独立完成主要操作流程，并协助新员工培训、现场问题排查及操作规范落实。 9. 完成上级安排的其他与岗位相关的工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、化工、材料、制药、生物、食品、应用化学等相关专业； 2. 初级岗位可接受应届毕业生或1年左右实验室、生产、工艺相关工作经验人员；中级岗位原则上需2年以上相关工作经验。 3. 具备基本的实验室操作意识和安全意识，能够按照SOP及工艺要求规范作业。 4. 能够看懂基础工艺文件、操作记录及设备使用说明，具备较强的执行力和记录意识。 5. 工作认真细致，责任心强，能够接受重复性、流程化的实验及生产操作。 6. 具备良好的团队协作和沟通能力，遇到异常能够及时反馈，不隐瞒、不擅自处理超出权限的问题。 7. 能够适应实验室生产环境及一定强度的现场操作；如岗位涉及轮班、夜班或阶段性加班，以实际生产安排为准。 8.本岗位为实验室生产操作岗，需要根据实验室的工作计划完成一定量的生产操作。 薪资结构： 基本工资+岗位工资+绩效工资+综合补贴 工作时间： 上五休二，分早/中/晚班，不固定双休的形式 视产能计划调整，考虑上六休一，或轮班制。 福利： 餐饮补贴、提供住宿或住宿补贴、节日福利 实习生实习时间要求：不少于6个月 实习生实习津贴：税前100-150元/天，额外提供综合补贴，均是按天计算。 工作地点：成都天府新区天工南一路168号龙达欣能产业园

工作职责 1. 全面负责客户欧盟认证、质量体系认证等项目的实施推进，实现从需求对接到证书取得的全过程闭环管理。 2. 协调认证机构与客户之间的沟通对接，主导资料审查、现场指导及整改计划的制定与执行落地。 3. 严格监督认证各环节的合规性与标准落实情况，及时发现并处理潜在风险，确保项目顺利通过审核。 4. 维系客户合作关系，动态跟踪项目进展、关键节点达成及回款进度，提升项目交付时效与满意度。 5. 统一管理认证相关文件资料，完成归档整理与证书维护，构建规范化的文档管理体系。 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物工程或相近专业者优先考虑。 2. 精通医疗设备行业欧盟CE认证、质量管理体系认证（如ISO 13485）的相关流程、技术标准及法规规范。 3. 具备2年以上认证项目全流程实操经验，可独立开展与认证机构的对接及现场审核组织工作。 4. 拥有出色的跨团队、跨单位沟通协作能力，能够高效促进客户与认证方之间的协同配合。 5. 具备良好的合规意识与细节管理能力，能准确识别认证过程中的风险点并提出有效应对措施。

岗位职责： 1. 协助质量工程师开展来料、过程及成品的质量检验与测试工作 2. 执行产品标准和检验规范，准确记录并反馈检测数据 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施 4. 维护测试设备与工装，确保检测环境符合要求 5. 整理质量文档，配合完成体系审核与客户验厂工作 任职要求： 1. 学历不限，质量、机械、电子类相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有质检实习经历者更佳 3. 工作认真细致，具备基本的数据分析和问题识别能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，包吃住 5. 具备良好的沟通意识和团队协作精神

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀

1.负责公司原辅料、中间产品、成品、工艺用水等的取样、检验、留样工作，并出具检验报告。 2.负责检验仪器的清洁与维护。负责剩余检品的储存、保管、销毁处理。 3.参与各产品、工艺、设备、清洁的验证工作，负责提供有关的检验方法和检测数据。 4.负责标准溶液（滴定液）的配制、标化及贮存发放工作。 5.负责试液、缓冲液、指示液（剂）等配制工作。 6.负责部门交办的其他工作。

职责描述： 1. 参与企业质量管理体系文件的编制与修订指导工作。 2. 组织或参与软件测试业务领域的质量监督活动，包括内部质量审核、管理评审，并承担相关文档编写任务。 3. 配合完成客户方或第三方开展的质量评审及质量体系认证事项。 4. 协助推进质量提升项目，跟踪改进措施落地执行情况并开展效果评估。 5. 协助处理顾客及相关方的质量投诉或反馈意见，负责核实、调查及后续改进追踪。 6. 根据各项质量管理计划，监控公司质量管理体系运行状况，采集数据并定期进行统计分析。 7. 参与合格供应商管理工作，承担供应商评定及重新评定任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量、检测类专业优先；具备3年以上相关领域工作经验。 2. 熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、CNAS、GJB9001C等质量体系标准。 3. 具有质量管理基础实践经验，了解质量管理文件架构，能够独立完成体系文件编写。 4. 具备良好的沟通协调能力，以及指导和培训质量管理知识的能力。 5. 工作积极主动，具有较强的责任意识和执行力。 6. 具备一定洞察力，善于推动问题解决，拥有较强的持续改进意识。

岗位职责： 1、质量体系建设：①依据集团体系规划，协助推进基地品控体系的搭建与日常维护；②主导新体系认证落地实施，如国际清真、BRC、有机认证等；③负责制度与流程的建立及优化更新； 2、质量监督与赋能：①按计划或临时安排对各基地执行质量规范检查，形成检查报告并提出改进建议；②依照《质量问责制度》，开展基地质量违规行为及质量事故的调查与追责；③结合集团食安中心与制造中心管理要求，参考内外部优秀实践，完善相关质量管理规范与制度；④整合内外培训资源，策划并实施质量能力提升培训计划； 3、供应商日常质量管理：①统一汇总分析原辅料供应商质量异常数据，主导重大、典型质量问题的处理，协调资源开展核查并推动整改；②针对过程中的关键质量偏差实施纠偏管控与闭环追踪，确保供应商整改措施有效执行；③组织实施对供应商的突击检查与随机抽查，具备对供应商启动调查、暂停合作、取消资格及处罚的权限； 4、质量改善：①汇总分析质量异常信息，识别高频问题，输出改进方案；②牵头召开改善专项会议，跟踪项目进展并验证改善成效；③归集各基地共性问题，督导基地针对差异性问题落实专项提升结果。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品类及相关专业优先考虑； 2、持有HACCP、ISO9001、FSSC22000，BRC/SQF内审员资质者优先； 3、具备现场品控、体系认证管理、供应商质量管理经验，有大型食品企业（年产值5亿以上）质量管理背景；具集团化质量管理经历者优先； 4、具备良好的跨部门协作能力，持有效驾驶证且能熟练驾驶者优先，可接受 occasional 短途出差者更优。

新都要一个有证的兄弟伙！有闲着的联系我。