临时变动，明天差一个师傅，机投马家寺上车，6:20前有效邓刚

工作地点：山东烟台！！！！国家央企，工期3年，招聘大量有核电经验的春节留守人员， 年龄55岁以下！！！，留守补贴8000-10000元，招聘木工，钢筋工，混凝土工人，以及小工，架子工，电焊工，工资月月发，保证天天上班，一年四季不停工，……有意者电话联系

有没有做的来大棚蔬菜架子师傅 大量要人。

成都市青羊区招架子工 招工：广西需要2个架工防护工，55岁以下，300一天，工天能做满，最多耍2到3天，9小时，自带3个月生活费，，出发时间4月3号4左右，工期大抵至过年，有想法的联系

满堂红脚体光搭不拆 在成都市公安局交通管理局第九分局

招拆模 搭架子200元～260元。

最后5个名额 江苏南通大量招收架子工师傅，月工资1万以上，造船厂活轻松工作稳定，常年有活，管住不管吃，需要，月发工资，中途可以借生活费，培训3天左右就可以入职了。年龄20-50岁以下。喜欢稳定常年有活的联系我

四川成都，招架子工，有想外出的师付没有，明天去成都。

成都市简阳市招架子工

成都市双流区招架子工 天工长期干 需要架工证 架子工小工数名

招中央空调氟系统师傅。工地主要在成都及周边。根据能力定工价，好高骛远摸鱼的不要。主要精装楼配和工装氟系统，要求持有应急管理焊工证满半年。

要个代班联系电话全<br/>岗位职责:<br/>1. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>2. 临时故障能说清现象、配合修<br/>3. 高温、寒冬个人防护做好<br/>4. 打锤时注意振动、飞石，周边清人

成都市郫都区招工地小工/杂工 装废铁180元一天，中午管饭，工资现结，招踏实肯干者，非诚勿扰，装货地点在犀浦

成都市金堂县招指挥/司索工

成都市招工地小工/杂工 铲下土，220管午饭

岗位职责： 1.架子工： 负责化工工地脚手架的搭设、拆除及日常维护，确保结构稳固、符合安全规范 2. 保温工：对管道设备进行保温层铺设及安装 3. 小工：工地现场相关工作 任职要求： 1. 持有有效特种作业操作证（登高架设作业） 工资待遇：按照不同工种有不同的待遇，小工工资范围220-240元/天，架子工320-360元/天，保温工：320-380元/天

西安市未央区招架子工

找个架子工上天津能干4-5天管吃管住

明天安家临时工 28-50 岁，主要做拧拧螺丝或装架子 时间：8:00-17:00，吃饭半小时，需要配合加班  具体根据现场实际工作安排执行 工价：18元/小时 地址：安家 地址：电话：（）

平顶山市新华区招泥瓦工、建筑木工、水电、钢筋工、架子工

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

一、 岗位职责 1. 来料检验与外观把控：负责供应商来料的质量检验工作，重点把控外观质量，严格依照检验标准进行判定。 2. 配合客户IQC工作：积极对接并配合客户方IQC（进料检验）的所有检验安排与流程。 3. 异常协同处理：配合客户完成不合格品的返工、重选或重新检验等后续工作。 4. 沟通协调：依据质量标准，协调处理双方争议，客观判定并明确责任归属。 二、 任职要求 1. 懂基本的质量检验流程，有责任心，原则性强。 2. 具备基础的沟通表达能力，能清晰传达检验结果与判定依据。 3. 抗压能力强，能适应驻厂或现场工作环境。

招聘：粗丝检验工 薪资：5-8 K 职位描述： 岗位要求：探伤检验（粗丝检验），35周岁以下，学历高中及以上，1.65米以上，需有较强责任心，身体健康强壮，体力好，不近视不戴眼镜，品行端正、责任心强、吃苦耐劳。 工作内容：1、负责辊环产品包装、检查 2、负责岗位“6S”等其他相关日常管理要求的执行落实 工作时间：具体班次需服从工段安排。白班：08:00-17:00；二班16：30—23:300，上5休2（休息时间根据产量情况来定） 薪资构成：试用期薪酬：学习期1-3个月，薪酬3000-4000左右；独立担任务后计件+固定工资合计：5000-7000。 福利待遇：购买五险一金，福利性住宿，伙食补贴、节假日慰问品，免费入职体检/职业健康体检/年度体检，工会福利（生日礼品，生育补贴）。

任职要求： 1.年龄30-45岁，身体状况良好，能吃苦耐劳，具备团队协作意识，听从工作安排。 2.能适应加班安排，提供住宿，中午配发工作餐，每周单休。 3.工作时间：上午8:00—17:30，入职即购买社会保险。 4.本公司为直接招聘，非中介机构，不收取任何费用，谢绝中介联系！！！

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常监督管理； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常态化工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其现行有效； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关工作； 9. 协同相关部门及同事推进质量体系建设，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及相关研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

任职要求： 1. 计算机、软件工程、电子信息工程、自动化工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备2年以上软件工程体系构建相关工作经验； 3. 熟悉GJB 5000B及相关规范，能够独立完成部分实践域的体系文件编制； 4. 具备良好的沟通能力，工作耐心细致，责任心强，具有优秀的团队协作意识； 5. 熟练掌握OFFICE办公软件操作； 6. 有GJB 5000B评审经历或项目管理背景者优先考虑。 岗位职责： 7. 承担软件工程体系的建立与持续优化工作； 8. 指导项目团队规范开展软件工程相关活动； 9. 组织并实施质量保证（QA）审核工作； 10. 负责组织级过程数据的采集、汇总与分析； 11. 组织开展内部过程评价与改进活动； 12. 负责GJB 5000B评估工作的全流程推进，包括前期筹备、现场对接及问题整改闭环； 13. 完成部门交办的其他相关工作任务。

薪资待遇：22/小时直发；每月工时300以上，月平均工资6500+，每月10号发放上个月工资。 工作时间：8：00–20：00， 12小时制两班倒（包含就餐时间） 工作内容：看产品有没有划痕、变形、破损、脏污 吃：提供免费工作餐和加班用餐；夜班有宵夜，水电费均摊。 住：住宿配套齐全，4人间，房间内配有宽带、空调、热水器、桌椅、衣柜、独立卫生间等。

ISO9001 ISO45001 ISO14001 国家注册审核员 工作内容： 1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核中出现的各种问题，并积极配合解决； 2.在审核过程中坚持原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，维护公共利益和形象； 3.及时完成审核资料的准备，与客户在审核前沟通、督促客户整改不符合项； 4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作； 5.提供和审核工作相关的工作及公司其他各项工作建议。 任职要求： 1.国家管理体系审核员注册中规定的各级别审核员应具备的知识、技能和个人素质； 2.工作适应能力强，具有时间管理的概念； 单体系及双体系审核员可优先安排培养计划！欢迎多体系审核员加盟，待遇从优！

作为公司生产制造体系的重要支持岗位，您将扮演质量控制与生产内勤的双重角色。您不仅是我们产品质量防线的第一道“守门员”，确保出厂设备零部件的合格可靠；同时也是生产部高效运转的“连接器”，负责流程跟踪、数据管理与内务协调。我们期待一位严谨细致、沟通顺畅、既懂技术又善组织的复合型人才，为生产体系的顺畅与卓越贡献力量。 核心职责 一、质量检验职责(约60%) 依据图纸、工艺卡及检验标准，对生产下线的钣金件、机加工件等零部件进行首检、巡检及终检，并做好清晰记录。 熟练使用卡尺、千分尺、角度尺等常规量具及三坐标等专业仪器，对关键尺寸、外观、装配性进行判定。 及时发现并标识不合格品，通知操作人员及班组长，并协助进行初步原因分析、跟踪返工/返修结果。 维护检验区域5S，负责量具的日常保管、点检与周期性校准提醒。 参与质量问题的小组讨论，协助收集与整理质量数据。 二、生产内勤职责(约40%) 负责生产部各类文档的管理，包括图纸、工艺文件、生产指令单的接收、分发、归档与更新。 负责生产数据的统计与录入，如工时记录、完工数量、物料损耗等，确保数据准确并及时提交。 协助生产主管进行物料需求的统计、跟催与协调，确保生产不断料。 负责部门内部的行政事务支持，如办公用品申领、会议纪要、通知传达、考勤辅助统计等。 作为生产部与其他部门（如仓库、采购、销售支持）的日常联络接口，协调处理各类衔接事务。 任职要求 必备条件： 中专/高中及以上学历，机械、机电、质检或相关专业背景。 1年以上制造行业质检相关工作经验，能看懂机械图纸、了解基础形位公差。 具备基本量具使用能力，质量意识强，原则性强。 熟练使用Office办公软件（尤其Excel），具备良好的数据录入与文档处理能力。 责任心强，工作细致有条理，沟通表达能力良好，具备团队协作精神。 优先条件： 有机械设备制造企业工作经验者优先。 了解ISO9001质量管理体系基础知识。 有生产计划或仓库物控相关辅助经验者优先。

请重点看第9条要求！！符合再投简历哦！！ 1、专业要求：检验学相关专业（包含检验学、生物医学工程、基因学、生物技术、临床医学、医疗器械等）大专及以上学历，毕业三年内，熟练操作办公软件； 2、学习并掌握医疗器械经营相关的法律法规、规章规范及与质量管理相关的各项规定； 3、建立医疗器械质量档案，实行动态管理，并监督相关部门及人员严格执行； 4、熟悉公司医疗器械经营所涉及的计算机信息系统的质量要求，如CD3、CD8、CD45、CD45RA、CD62L，或承担质量管理岗位应履行的职责； 9、除完成质量管理员本职工作外，还需具备从事销售相关工作的能力。