招内架木工学徒一名，工资面谈 限年龄45岁以下 熟手、突击师傅优先，待遇从优 工作地址:龙腾大道 有意的电话联系

岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，28/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间

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西昌招架子工 工地小工 带证架子工 城乡建设厅证，要求听从指挥，不饮大酒，吃苦耐劳！

年龄18-48岁，男女不限 合格后提供体检报告 面试当天安排住宿 招聘要求： 车载部门需穿无尘服 招聘维修工，普工 QC岗位 1、年龄：18-48周岁（有同行业或类似岗位经验者可放宽年龄限制需出具相关工作证明或证明人），身心健康，能适应高强度工作，满足岗位要求； 2、适应两班倒，责任心强，有良好的沟通能力，有团队合作精神，遵守公司规章制度； 3、初中以上文化； 4、认可企业文化，薪资福利待遇等 5、面试标准的运作结合实际用工需求和资源 6、适应两班倒，半个月倒班一次。 薪资待遇： 26元/小时（直接发放）+夜班津贴20元/班+超产奖+稳岗奖励，综合收入6000-8000元/月。 [福]免费住宿（水电费平摊）； [福] [福]每月15日统一发工资。 [福][福]稳岗奖励1500元[福] 上班时间：白班8：30-20：30（有效工时10.5H），夜班20：30-8：30（有效工时11H），半个月倒一次班，正常上六休一。

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龙泉新能源电池厂 190-240 左右一天 包 3 餐 ●工作要求： 18-40 岁，男女不限，穿劳保鞋，无犯罪记录 ●工作内容：目检，刮码、抬框以及其他辅助类工作 ●工作时间：8：30～20：30，两班倒，必须服从安排， ●吃住情况：包吃三餐，5月1号后就是包住 ●工资待遇： 高价招人工资：白班18+2，夜班20+2 ●面试地址：龙泉柏合镇

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【岗位职责】 1、负责质检工作 2、坐着上班，不穿无尘服，穿普通工衣 【职位要求】 1、男女不限，16-45周岁，不限学历 2、身体健康，吃苦耐劳，能配合加班 3、持有效本人身份证明 【薪资福利】 1、临时工300/天，月综合工资8000--8500元 2、入职30天 3、五险一金|交通补助|加班补助 【餐饮住宿】 1、免费提供工作餐，符合南北口味 2、4人间宿舍，配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI

招聘：加油员 薪资：2700.0 20至55岁，负责加油、开票、登记，遵守规则，勤劳能干，上一休一

招聘：跟单文员 中专及高中以上学历，有无经验均可，有跟单经验当然最佳。负责订单全程跟进，对接销售，客户，生产，仓库，确认订单细节，交期，规格，数量，价格，进度等信息，确保无误下单。

缝纫工 1.初中及以上学历；2.一年以上的相关工作经验；3.能够适应加班和岗位调整（新手可带薪培训）。 薪资福利:4000 - 8000元/月计件 招工人数:数名 工作地址:广安前锋区西部牛仔城二期二栋二楼

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临时工 1天工作10小时。 薪资福利:101元/天+加班补贴，包吃住 招工人数:20名 工作地址:前锋工业园区西部牛仔城3期7栋

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招聘：品质管理薪资：3500.01、年龄45岁以下，会电脑会做验货报告，有三年以上工作经验者2、要有责任心，不要情绪化包吃住,买社保

四川广安，明天需要打突击3个

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招聘：全检 薪资：3500.0 40岁以下，长白班，，能吃苦耐劳，手脚灵活，视力好，做事要有责任心，品质意识强，工作效率高，有做过线束或数据线检验者优先录用。购买商业保险，。免费提供食宿

招聘：检验员 薪资：4000.0 25-45岁,两班倒,男女不限，适应倒班，有较强的责任心。、免费提供工作餐和住宿、节日福利等

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

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