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招聘：安全专员/EHS工程师 薪资：6000-10000/月 公司：成都精西药业有限责任公司 经验要求：1------3年 学历要求：大学本科 招聘人数：2人 工作性质：全职 职位福利:入职即购买社保 职位描述:本科及以上学历，安全工程或者化学专业（硬性），英语能力CET6及以上优先，有1年及以上的EHS相关工作经验，具有原料药、中间体等高活EHS防控经验。主要工作内容：负责日常安全、环保、职业卫生、消防等工作，推进EHS管理系统正常运行以及相关文件的推进、落实。 工作地点:四川省成都市邛崃市

岗位职责： 1、对生产过程中的产品进行首末检验、抽检、来料检验； 2、对员工进行质量相关知识培训，GMP要求培训等； 3、配合质量审核工作； 岗位要求： 1、熟练使用千分卡尺、游标卡尺等质量相关检测工具； 2、熟练电脑操作对数据进行汇总登记； 3、有责任心，能适应两班倒 福利待遇：五险一金、提供免费食宿、免费带薪培训、节假日福利、定期团建、年终奖金等。 工作地址：成都市蒲江县寿安街道青蒲路901号，成都双健包装有限公司。

负责实验室样品的收发管理及部分试验报告编制。 我们从事电学和力学测试，部分样品较重，日常工作中包含出差及搬运装卸任务！需持有高压电工证。 岗位职责： 1、负责样品的接收与发放，核对样品在收发过程中的完整性和状态； 2、负责样品登记与全流程管理，实施唯一性标识，确保试验样品与检测人员之间的准确交接； 3、负责实验过程中样品的流转调度与协调，配合实验室主管把控整体工作进度； 4、试验结束后联系客户取样，取样前确认所有样品均具备对应标识； 5、负责实验室内部文档的归档与保管工作； 6、参与实验室设备管理，包括验收、编号、建档等环节，严格执行各项管理制度； 7、负责实验室环境卫生、日常办公用品采购、快递收发及其他上级交办事务； 8、承担检测报告的编制工作，确保内容齐全、数据真实、准确且可追溯； 9、负责报告打印、归档，以及相关原始记录的收集与整理； 10、对接实验室各项事务，协助安排和规划工作任务； 11、完成领导临时指派的其他工作。 任职要求： 1、全日制大专及以上学历，专业方向为计量、检测、校准或电力相关领域； 2、熟练操作常用办公软件，具备责任心，沟通能力良好，有团队协作意识和较强的学习主动性； 3、了解样品管理规范，能按要求执行样品流转流程； 4、熟悉实验室检测业务及相关标准规范； 5、具有第三方检测机构现场经验、设备管理或样品管理经验者优先考虑； 6、本岗位需接受出差和加班安排，无法接受者请勿申请。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧 薪资构成：固定薪资+奖金，目前综合平均月薪5-6k左右，具体面议； 工作时间：双休，周一至周五上班时间为8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班时间为17:00-18:00，享受国家法定节假日及各类休假政策；加班可申请调休。

自流平师傅及学徒，2名，师傅300-350一天。学徒200-220一天

龙泉旭光周结 180—200元/天新宿舍 ❤接受短期工、寒假工 ❤厂区环境好❤坐着上班 ❤不体检，入职0 ❤可 工作内容: 主要是电子产品的组装、质检等。 年龄及要求:18—40岁男女不限，身体健康。 上班时间：每天工作10小时左右。

电子科技大学实验室负责人 职位描述: 1. 主导项目组开展软件项目的测试工作，全面负责项目实施的全流程管理。 2. 负责测试需求的梳理、测试方案与测试计划的制定，审核并提交测试问题报告，与委托方及开发团队保持有效沟通，确保问题被确认并妥善处理。 3. 依据测试计划及软件质量控制规范，合理安排测试人员任务，把控项目进度、成本与质量，协调处理项目内外部相关事务。 4. 根据系统需求、测试方案和测试计划，设计测试用例并执行测试，按项目要求组织编制系统测试方案，指导测试环境搭建，完成测试结果分析并撰写测试报告。 5. 能够精准定位和深入分析问题，并持续跟踪，推动问题高效、合理地解决。 任职资格： 1. 本科及以上学历，计算机相关专业，具备8年及以上相关工作经验，有C或C++开发背景者优先； 2. 掌握测试理论基础知识，了解嵌入式测试，熟练使用至少一种主流测试工具或测试管理平台，熟悉Vxworks者优先； 3. 熟悉行业常用的黑盒、白盒测试方法及相关工具，如testbed、vectorcast、klocwork等； 4. 具备扎实的C/C++编程能力，编码规范良好，具有规范的文档编写习惯； 5. 数学基础扎实，熟悉设计模式，对算法设计与数据结构有深入理解； 6. 熟悉GJB9001、CNAS、DILAC、GJB2725A等相关标准、认可准则及资质认定要求者优先！ *具有实验室领域经验或参与过军工项目者优先！

1.负责公司原辅料、中间产品、成品、工艺用水等的取样、检验、留样工作，并出具检验报告。 2.负责检验仪器的清洁与维护。负责剩余检品的储存、保管、销毁处理。 3.参与各产品、工艺、设备、清洁的验证工作，负责提供有关的检验方法和检测数据。 4.负责标准溶液（滴定液）的配制、标化及贮存发放工作。 5.负责试液、缓冲液、指示液（剂）等配制工作。 6.负责部门交办的其他工作。

招聘：品质经理 薪资：6000-7000/月 品质经理管理员

职位描述： 1.不良解析/对策/日程/水平展开； 2.每日再检品处置、发现提案判定； 3.每月仕损月报作成、分析及仕损削减对策展开； 4.不良原因的调查/解析对策报告作成； 5.品质活动的商讨/决定以及信息的共享； 6.品质展开计划及其品质改善企画的立案及推进； 7.记录变化点管理看板。 岗位要求： 1.中专及以上学历，40岁以下； 2.具有压铸、加工、制造现场品质管理担当相关经验； 3.相关机械专业，能对图纸自识别，测量等； 4.能熟练使用OFFICE等相关软件； 5.能熟练使用通用的量具进行测量； 6.抗压能力强、有改善意识。

1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。