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中能建（新疆）工程质量检测有限公司 岗位:检测员、检测师 1.要求拥有桥隧或道路检测师或检测员证书，检测师需拥有5年工作经验，检测员可放宽至3年； 2.能与人进行良好沟通，能独自承担自己板块工作； 薪酬待遇: 月薪6-8K，6险、集中休假、包吃包住、带薪年假，直签合同，符合条件可联系。 联系人：徐士杰 联系电话：

化验员 年龄 25 - 45 周岁 薪资福利:定岗工资2800元左右，、提供食宿、节日福利等 ，可添咨询详情 工作地址:承德县岔沟乡恒伟矿业集团办公楼二楼人力资源部

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试验检测师（或检员） 证书需注册到本公司 薪资福利:面议 招工人数:1名 公司本部工作 工作地址:浙江温州瑞安

试验检测员 无证书要求，会简单试验即可 薪资福利:薪资面议，不低于市场标准 招工人数:2名 简历发送至邮箱:

普工岗 21 - 40岁。光学元器件组装/测试/检验等，小件作业，操作比较简单；白夜倒班（少量夜班），95%坐岗 薪资福利:试用期：2370底薪+加班费（周内加班20.4元/小时，周末加班27元/小时），综合薪资：试用期4200 - 4700元；转正后：2400底薪➕计件绩效+全勤奖（200元），综合平均薪资4700 - 6500元；每月18号发工资；免费管吃管住，可预支工资，入职满10天，每人可预支800元 面试时间:周内每天12点40持续面试；厂区优势:坐岗，免费吃住，独立工位，工作轻松，恒温洁净车间（不穿无尘服），工作稳定，收入稳定；工作时间：周一至周六8点到20点，周日固定休息，法定节假日正常放假 工作地址:飞秒光电科技(西安)有限公司 - 东门

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岗位职责 1.负责弯管、折弯件、筒体、封头、容器、管件的来料、过程、成品检验； 2.检测内容：尺寸、角度、半径、直线度、椭圆度、壁厚、外观、焊缝等； 3.正确使用卡尺、角度尺、测厚仪、样板、NDT 设备等； 4.填写检验记录、报告，不合格上报、跟踪整改闭环； 5.配合监检、客户验货、体系审核。 任职要求 1.有弯管 / 折弯 / 筒体 / 压力容器 / 锅炉 / 质检经验优先； 2.持有有效无损检测证书优先； 3.能看懂图纸，懂尺寸、公差、角度、半径、筒体圆度 / 直线度； 4.认真严谨、责任心强，能接受倒班 / 加班优先。 5.机械 / 化工机械 / 过程装备 / 材料等相关专业；

工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运行中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的编制、更新、分发与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善及初步审核，指导现场QA开展对应产品的生产过程质量监控； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）跟进不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，组织实施相关培训工作； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更所需的技术文档； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，并做好审计资料的归档管理； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落实情况，开展现场合规性检查并提交检查报告。 二、任职要求 1）大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位工作经验者可适度放宽专业限制。 2）三年以上医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立撰写公用系统、工艺流程及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3）掌握ISO13485、ISO9001、GB/T42061等质量管理体系要求，有体系搭建经验或持有内审员证书者优先考虑； 4）了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5）熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6）工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7）具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8）责任心强，思维清晰敏捷，能高效完成上级安排的各项任务。

PQC1.大专及以上学历；2.会使用办公软件；3.有五金厂QC岗位工作经验；4.会使用常用测量工具，能看懂零件图纸，绘图，懂质量控制简单流程和要求。招工人数:1名工作地址:西安市阎良区蓝天十路3号

1、负责对样品或服务实施检验与评估，确保满足既定标准及相关要求。 2、承担各类仪器仪表的计量检测与校准工作，保障检测数据的准确性与精确度。 3、编制相应的计量检测或校准报告，真实完整地记录实验原始数据与结果。 4、出具计量检测及校准相关的合格证书。 5、负责设备的日常维护与管理，配合开展实验设备的保养与检修，确保设备运行稳定可靠。包括定期维护、使用过程中的维护以及故障维修记录的整理归档。 6、完成上级交办的其他相关工作任务。 具有一级注册计量师、二级注册计量师资格或持有中高级职称者优先考虑

岗位职责： 1、依据公司既定的发展战略与经营目标，参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略，确保各项经营指标有效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化，保障体系高效运转，并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通； 3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作，确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的规范执行，及时解决现场技术难题，确保数据的真实性与可追溯性； 5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系，推动多方高效联动； 6、搭建人才发展体系，制定绩效考核机制，负责中层管理团队的选拔与培养，构建可持续发展的组织人才结构。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历，具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验，有中层或以上管理岗位实际履职背景； 3、掌握医疗器械相关法规体系，精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程；具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验，具备应对各类外部审核及突击检查的能力； 4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验，如GMP、ISO 13485、FDA QSR 820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。