1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

10.30招聘更新电气质量管理-常熟数据中心配电方舱E-house涉及到工作内容:进行全过程质量监督，包括来料、安装、一二次接线、调试/FAT过程、问题及不符合项跟踪关闭，以及质量文档的收集整理等，周期：2个月，到岗。张工

太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员，有意者可联系。

SQE外协质量员，1工作地址:外协单位现场出差占比50%‑70%1.负责在外协单位现场把控铝塑复合板品质；2.按照企业检验标准处理质量异常问题，必要时及时向上级汇报；3.必要时驻厂跟进重点订单。能适应全国高频出差（出差占比50%‑70%），可接受短期驻外协工厂，服从出差安排，原则性强，坚守质量底线，如实反馈现场质量状况，不徇私舞弊；优秀现场沟通、谈判、推动能力，可以独立跟外协工厂博弈，推动对方落实整改；细心严谨，观察力强，对板面外观瑕疵、色差敏感；抗压，遇到突发质量问题可以快速应急处理；品行端正，责任心强，执行力高，自律，出差期间自我管理能力好，会使用卡尺、千分尺、膜厚仪等常用检验量具，能独立开展现场取样、检测、判定（前期会有师傅带）中专及以上，材料、建筑装饰、高分子、质量管理相关专业优先；经验优秀者学历可放宽

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招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

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招聘钢筋工，长期工作。薪资为8000-12000元/月。工作地址位于省苏州市常熟市沙家浜镇。

10:00到凌晨4:00 、400元

1：工作内容:现场数据采集及内业资料整理 2：专业：地质勘察、物探及相近专业 3：待遇：6000元/月+1000餐补/月 4：要求：自带电脑，吃苦耐劳，有责任心，身体健康。 5：学历及工作年限：无要求

天然气长输管道按照招聘安装焊接质量员一名，熟悉长输管道的组对焊接质量检验，会做技术交底、现场安装资料等。有质量员证书。可以长期野外工作。工作地点在徐州睢宁和泗洪

装车检测、过磅 4000-5000

负责日常和甲方监理沟通验收事宜，施工现场每道工序质量把控，及时和班组沟通整改等等。

岗位职责 1. 负责原材料进场取样、送检、试验：砂石、水泥、粉煤灰、矿粉、外加剂、水等，按规范做筛分、含泥量、泥块含量、密度、安定性、强度、减水率等试验，判定原材料是否合格。 2. 负责混凝土配合比相关工作：配合试验室主任试配、调整混凝土配合比；跟踪不同工况（夏季、冬季、远距离泵送、高标号、水下、抗渗）的坍落度、扩展度、和易性调整。 3. 生产过程取样检测：搅拌站出站混凝土取样，做坍落度、扩展度检测，制作**混凝土试块**（抗压、抗渗、抗折试模），标识、养护、登记台账；按时送压、出具强度试验记录。 4. 养护室管理：控制标养室温湿度、试块摆放、定期巡检，保证养护条件符合国标要求。 5. 资料台账整理：及时填写试验原始记录、台账、送检委托单、试验报告；做到数据真实、可追溯，配合质检、监理、质监站检查。 6. 试验设备维护：压力试验机、搅拌机、振实台、烘箱、天平、量筒、试模等日常清洁、保养、点检，发现异常上报，按期送检计量器具。 7. 现场跟踪：到工地旁站、核验入泵坍落度，反馈混凝土离析、泌水、堵泵、缓凝、早强等问题，反馈试验室调整配合比。 8. 执行规范：严格按照《普通混凝土配合比设计规程》《混凝土强度检验评定标准》等国标、行标开展试验；做好样品留存、不合格原材料上报、隔离标识。 9. 安全管理：规范操作设备，化学品（外加剂、试剂）存放使用，做好试验室 5S，杜绝安全隐患。 任职要求 1. 学历：中专及以上，建筑材料、土木工程、市政、建材检测相关专业优先。 2. 证书：持有试验员证 / 混凝土试验员证、见证取样证。 3. 技能：熟悉商混站试验流程，看懂图纸、掌握国标规范；会做试块、压力试验、原始记录；会使用 Office 做台账。 4. 能力：细心严谨，对数字敏感，责任心强；能适应搅拌站倒班、加班，偶尔去工地现场；有商混站实操经验优先。 5. 其他：了解混凝土常见病害（泌水、离析、缓凝、开裂），能简单判断原因。

11月2日周一招聘信息，有人门口联系路女士，电话

手工活、生活服务类 男女不限。可长期，可兼职、年满18周岁以上者都可以、时间自由！本人自 有电动车！服从安排吃苦耐劳，责任心强！

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【岗位职责】 1. 熟悉QC七大手法和其他质量管理工具。 2. 负责质量部门的日常工作，对来料、制程和出货各环节进行质量监督与管控。 3. 负责样品确认，控制产品不良率，提高产品质量。 4. 对各过程的异常问题进行确认和分析，并及时反馈，对改善效果进行跟踪确认和验证。 5. 负责供应商质量管控，修订质量标准，稳步提升合格率及战略合作关系。 6. 负责公司内部质量提升及改善，以及供应商质量稽核及改善。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，5年以上制造业品质经验。 2. 熟悉ISO9001及TS16949、ISO13485医疗等质量管理体系文件，熟悉质量管理体系/环境体系的运行。 3. 思路清晰、头脑冷静，具有良好的沟通能力、表达能力、部门管控能力。 4. 有五金冲压、以及新能源汽车储能电池包内的busbar包括模组内的铝排，铜铝复合排，模组间的软连接，柔性母排，挤塑硬排，软铝排等，行业品质经验优先。 5. 接受过专业品质管理者优先。

通告：苏州招募舞狮舞龙队员，组建苏州优秀青年舞狮舞龙团队，免费培训，每天时间自由的优先。学会之后干活拿现钱平均每次去演出活动时长2小时左右的时间，舞狮表演的时间10分钟左右150元，【年初一舞狮1000/人】感兴趣的小伙伴请联系：元芳

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【岗位职责】 1. 按照标准与流程，独立对原料、半成品、成品等进行检验，并出具检验结论； 2. 对于检验过程中的异常情况进行初步调查分析与反馈，协助处理质量异常及改善工作； 3. 负责化玻清洗、留样上架等实验室辅助性工作； 4. 负责实验室文件、标样、仪器等基础资源的管理。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化工、环境、食品、药品等相关专业； 2. 具有一定的分析、解决问题能力与抗压能力； 3. 具备良好的团队合作精神，能适应节假日不定时加班及倒班。

工作职责 1. 参与新供应商的开发工作，主导实施供应商审核；评估其质量管理体系、生产规模、工艺能力、检测资源配置及交付表现；编制审核报告，提出准入或淘汰建议 2. 负责样品确认、小批量试产过程中的验证及物料批准（PPAP）流程执行 3. 制定并落实供应商年度与季度审核计划 4. 监控进料品质（IQC）：跟踪批合格率、DPPM指标、不良类型分布及异常物料处理进展 5. 主导进料、生产现场及市场反馈中物料问题的根本原因分析，推动供应商制定纠正与预防措施，并跟踪整改结果，确保问题闭环 6. 针对因供应商责任导致的质量损失，组织实施索赔流程 能力需求： 1. 熟悉ISO9001、TS16949等质量体系标准； 2. 具备三年以上供应商质量管理相关工作经验； 3. 掌握质量五大工具及QC七大手法的应用； 4. 具备产品与工艺理解能力：能识读工程图纸、GD&T要求及检验规范； 5. 了解常用加工方式、材料性能特点及测试验证方法； 6. 具备检验判定能力：可识别来料与制程中的不合格品，熟悉国家标准、行业规范、客户标准及AQL抽样方案

电商服装/巧克力质检员 常白班09：00-21：00 吃饭休息1.5小时 20元/小时，210元/天， 5500-6500元/月， 17-45周岁， 包吃，男女不限

岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的执行、监督及持续改进，定期向公司质量部门汇报体系运行状态与改进建议，配合质量部门开展内外部及第三方审核的组织与跟进工作。 2、法规合规管理：确保企业运营满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO 13485:2016（GB/T 42061）标准，及时收集并更新组织内部法规知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量部门推进医疗器械全生命周期中跨部门的合规流程管控，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产管理、上市后监测、偏差处理、培训实施等内容。 4、合规放行支持：负责批生产记录、批检验记录及相关辅助性文件的审核，协助质量部门完成产品放行流程。 5、验证与确认支持：定期配合质量部门对体系涉及的设施、设备、仪器软件及方法学开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、评审支持工作：协助质量部门开展体系相关的管理评审和内部审核活动，并推动整改措施的闭环落实。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：统招本科及以上学历，211/985院校优先，高分子材料、药学、生物学等医疗器械相关专业优先； 2、办公能力：熟练操作常用办公软件，具备良好的英文读写能力，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉【ISO 13485】及医疗器械【GMP】【无菌或植入附录】相关要求； 4、具备至少3年ISO13485医疗器械质量管理体系工作经验，有III类植入器械经验者优先；具有3次及以上【Ⅲ类或II类植入或无菌医疗器械】体系审核经历者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）相关实践经验者优先； 6、具备较强的体系协调与文件管控能力，了解常用质量工具，具有一定质量数据统计分析能力。