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内架脚手架架子工6-10人包工二把刀勿扰
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工地小工/杂工内架
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拆架1-2个月11-20人完工结算包工
岗位职责:
1.负责建筑工地脚手架的拆除作业,严格按施工方案和安全规范操作
2.拆除前检查架体稳定性、连接件状态及周边环境安全状况
3.分类整理、清点并妥善堆放拆卸下来的钢管、扣件等材料
4.配合现场管理人员完成拆架进度协调与安全隐患整改
5.做好作业区域警戒与文明施工,确保人机料安全有序
任职要求:
1.有拆架或脚手架搭设相关工作经验者优先
2.熟悉高处作业安全规程,具备基本登高作业能力
3.身体健康,无恐高症、高血压等不适宜高空作业的疾病
4.吃苦耐劳,服从管理,具备团队协作意识
5.持有登高架设作业操作证者优先
质量体系工程师
8千-1.2万/月
体系工程师5-10年大专ISO9001IATF16949
1、主导IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护工作;
2、统筹开展公司全员管理体系培训,推动体系要求在各部门的有效落地与执行;
3、推动各职能部门在质量管理体系建设中的持续优化与改进;
4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析及整改措施,并监督各部门有效实施闭环管理;
5、负责内部审核(包括体系、过程、产品及分层审核)和管理评审的计划制定与执行推进;
6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核,协助提升其质量管控能力;
7、协调相关部门准备并配合外部审核(如第三方机构、客户审核等),跟进问题整改与验证关闭;
8、完成上级交办的其他工作任务;
QA专员(医疗器械)
4-7千/月
医疗器械生产管理1-3年大专QA体外诊断试剂生物医学工程药学
岗位职责:
1、遵守公司各项规章制度,服从领导的工作安排。
2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程,以及质量管理相关制度,建立相关台账。
3、负责生产过程监控,负责日常质量(包括生产和检验)监督检查工作并记录,
4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性,传递检验结果至相关部门。
5、负责留样品管理、计量台账管理,发现异常及时上报。
6、负责异常跟进解决关闭,组织执行生产与检验异常/偏差,不合格品处理流程并跟踪关闭,不良事件上报、召回管理,组织处理客户投诉并提供解决措施,跟踪关闭。
7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。
8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作,负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。
9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作,对接注册部接收、传递本部门外来文件。
10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等,并及时如实填写各项培训记录;
11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物医药相关专业。
2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。
3、善于沟通,有较强应变能力,有责任心,对人热情,良好的团队合作精神。
4、有内审员证者优先。
5、有体系认证、体系考核等经验者优先。
6、熟悉体外诊断试剂(IVD)行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
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