公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

启东·船东方招2名检验员(擅长绞车，吊机，锚机，救生艇等舾装设备安装后的功能验收经验)轮机检验员纯纯甲方岗，不需要英语，南通社保+管吃住，要求必须干过船舶建造经验，有兴趣速速联系张姐

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺要求执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并符合精度要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件支持 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验或检测相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，了解常用检测工具及方法 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，执行力强

电气检验员 工作地址:南通 ASAP-

需超声波检测人员，签长期合同，主要做桥梁钢结构无损检测，有经验者优先王

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT，2-3名，2年左右以上经验联系，非喜勿喷，非诚勿扰

EPC岗位：【岗位一】油漆检验员。时间：随时上岗无英语要求，有证书要求；联系：非喜勿喷非诚勿扰

南通海工项目急需电仪检验人员一名和涂装检验人员一名。工作为期两个月。要求具备海工模块项目经验和英语面试能力。面试通过后需立即上岗。工作地点在玉溪通海。

AI光模块全球龙头，稳定长期发展！A股上市企业 招聘岗位 ① IPQC/FQC 巡检/全检 男女不限，年龄20-35周岁 两班倒，需穿无尘衣 IQC来料检验 男女不限，20-38周岁 要求：熟练基础办公软件，沟通顺畅；有半导体/电子厂QC经验优先 薪资明细： 底薪2758 + 全勤300 + 绩效350 + 工作津贴550 + 岗位津贴120 综合月薪：7000-8000元 两班倒，无尘车间 ③ QC领班（管理岗，晋升优选） 1. 高中及以上学历，男女不限 2. 2年以上SMT一线QC团队管理经验 3. 熟练运用QC七大手法做数据整理 4. Office办公软件熟练，会基础数据统计分析 5. 沟通协调能力强，可独立处理品质异常 厂车: 斜塘、车坊、郭巷、凌港、板桥、胜浦、唯亭、南山维拉、中翔广场、昆山正仪君子亭路等

注塑汽车零部件企业 诚聘英才 岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接等基础工作 6.会用千分尺跟游标卡尺，会看图纸 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识图能力和动手能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和沟通能力 4.能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，学历不限

[强]不体检，活很轻松，不脏也没有太大的体力活。 面试时间：早上9点到下午5点之前都可以 [福]岗位：小工，跟在老员工后面拿拿东西，递递螺丝。 [玫瑰]年龄要求: 员工要求在50周岁以内， [玫瑰]吃住情况：免费吃两顿，免费住，早餐自备。 [玫瑰]工资待遇：每天9小时200元。7点上班，11点下班，12.30上班，5.30下班。晚上加班20一个小时。现在忙，基本天天要加。 ️，[抱拳]

南通市如东县招栏杆安装(围挡)点工，要有工具，冲击钻，手电钻，拖把线

南通市如东县招管道/通风保温

南通船厂招二保焊工，招七八个焊工，420一天，工资月发打卡，八九小工240一下，想干自己联系，温总

南通市崇川区招泥瓦工

揭阳招品控一个月8500。

合肥机场项目需要一名试验检测师薪资电议联系电话：

这个标准有能做的吗。

招聘试验检测人员，无需证书。主要工作为管理一个高速拌和站，能够调整施工配合比。薪资约为8000元。工作地址在重庆荣昌。

[勾引]波司登物流园招工检验员3名，23-45岁，不要学生工长白班，空调车间，站班，包吃包住，住宿不收费，水电费平摊接送19/小时自到20/小时工资月结，次月20号发工资要求：，联系企通

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2.准确填写检验记录表，及时反馈不合格项并跟踪整改闭环 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，维护保养检测设备 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 4. 无传染性疾病，能提供健康证明，符合行业上岗基本要求

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日企招钢结构检验 一天八小时 要求精通图纸和钢结构的制造工艺要求 薪资8k-1w岗位职责： 1.负责钢结构产品全流程质量检验，依据日企标准及图纸要求执行尺寸、焊缝、表面处理等关键项检测 2.熟练识读机械制图与焊接符号，准确判定制造工艺符合性 3.规范填写检验记录表，及时反馈质量问题并跟踪闭环 4.配合生产部门优化检验流程，提升一次交检合格率 5. 执行8小时制现场巡检与首件确认，确保批次质量稳定性 任职要求： 1. 精通钢结构制造工艺及GB/T 19001质量管理体系基础要求 2.具备独立识图能力，能准确理解公差配合、形位公差等技术参数 3.工作细致严谨，责任心强，适应日企精细化管理风格 4.有钢结构厂或日资企业质检经验者优先 5.学历不限，需提供过往检验工作证明材料

一体系的策划、实施、维护、优化及运行过程中的监督与管控等工作。 1、编制年度审核计划 2、统筹开展内部质量审核工作（含体系审核、过程审核），并对不符合项进行闭环追踪 3、主导客户及第三方年度审核的对接与协调，并负责问题项的整改跟进与书面回复 4、协助总经理推进管理评审会议，跟踪改进措施及资源需求落实情况 二提出改进建议并向管理层反馈审核结论。 1、对各类审核结果进行汇总、统计与分析，识别改进机会（涵盖流程优化方向） 2、参与公司内部流程优化评估，提供可行性建议与优化方案 三配合上级推进企业质量管理体系的建设与完善，落实体系文件的规范化管理。 1、牵头组织外部审核的迎审准备与现场陪同，推动审核发现问题的整改与效果验证 2、负责公司体系文件的归档与管理，定期核查文件的现行有效性与适用性 3、参与内部流程优化评审，提出合理化建议与改善措施 4、根据实际管理需求，组织开展体系相关培训，提升员工对体系的理解与执行能力 四其他职责 1、享有接受质量管理及相关质量意识培训的权利 2、有权对产品或工作中存在的质量风险提出改进建议或异议 3、严格遵守知识产权保护的相关规定 4、履行质量、环境、健康与安全管理体系所要求的各项职责 5、完成上级领导安排的其他工作任务 五供应商体系能力提升工作 1、参与拟定合格供应商年度审核规划 2、组织实施供应商年度过程审核，形成并提交审核报告 3、推动供应商针对审核发现问题制定整改措施，并跟踪验证整改成效

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保其精度与有效性 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 有制造业质检经验者优先，无经验者可带教培养 4. 能服从工作安排，配合生产节奏完成检验任务 5. 具备良好沟通意识和团队协作精神

岗位职责： 1.负责企业质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进，确保符合ISO 9001/16949等标准要求 2.组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，协调外部认证审核并推动问题闭环 3.编制、修订体系文件（如手册、程序文件、作业指导书），开展体系相关培训与宣贯 4.监控体系运行有效性，识别风险与改进机会，推动跨部门流程优化 5. 对接客户及监管方体系相关需求，提供合规性支持与证据材料 任职要求： 1.本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械、化工等相关专业优先 2. 具备3-5年体系管理或内审工作经验，持有ISO内审员资格证书者优先 3. 熟悉制造业或相关行业生产流程，具备较强的文档编写与跨部门沟通能力 4. 工作细致严谨，具备逻辑分析能力与持续改进意识

长白班！8小时双休！ 主要生产电子连接器，负责产品质量检验、测试，站坐自由！

**工作经验稍逊者，可应聘质量主管岗位** **注册质量经理or主管岗位薪资面议** 工资职责 1.质量管理体系建设与维护 -主导ISO13485、GMP及相关法规要求下的质量管理体系的建立、执行与持续改进。 -组织开展内部审核与管理评审，统筹应对药监部门飞行检查及第三方认证审核等外部审查。 2.法规合规性管理 -持续关注国内外医疗器械监管政策变化（如中国《医疗器械监督管理条例》、美国FDA510(k)/PMA、欧盟CE认证），保障企业运营合法合规。 -参与产品注册申报，协同完成技术文件准备、临床评估和风险分析等相关工作。 3.生产过程质量控制 -监控生产各环节，确保洁净环境、工艺验证及关键控制点符合规范要求。 -组织供应商资质审查，保证原材料采购及外包服务（如灭菌处理、检测服务）满足质量标准。 -负责偏差调查、纠正预防措施（CAPA）、客户投诉及不良事件的处理与报告。 4.产品放行与追溯 -制定并执行产品放行准则，审核批生产记录，确认符合放行条件。 -推进UDI系统落地，构建覆盖产品全生命周期的追溯机制。 5.团队协作与培训 -联动研发、生产、注册等职能部门，协同推进公司质量目标实现。 -开展质量管理培训，增强员工质量意识与法规遵循能力。 任职要求 1.教育背景与经验 -学历：本科及以上学历，生物医学工程、药学、化学或相关专业优先。 -经验：具备5年以上医疗器械行业质量管理经验者优先考虑。 2.专业知识与技能 -熟悉ISO13485、GMP体系，具有独立搭建和优化质量管理体系的能力。 -持有ISO13485内审员资格证书。 -掌握《医疗器械生产质量管理规范》等法规内容。 3.核心能力 -具备较强的问题分析与解决能力，能主导根本原因调查并制定有效的纠正预防方案。 -优秀的跨部门沟通与协调能力，可高效对接研发、生产、注册、采购等团队。 -心理素质良好，能在药监检查、客户审计、产品召回等高压情境下稳定应对。

负责品质管理部门QA、QC、IPQC等日常管理工作。 负责IPQC首件审批工作，处理制程中各种品质问题及跟踪改善。 负责品质与生产数据交接，反馈品质问题到各部门，并沟通处理。 负责品质与包装数据交接，监控开胶检查结果并统计，督促制造中心改善开胶问题。 负责qc、IPQC、QA人员培训工作，培训新员工技能水平达到公司要求。 负责对接客户查货安排，把握出仓大货品质，减少客诉。 负责不良品入仓工作，区分各部门成品不良品等级，并及时入仓。 负责公品质相关的流程制度 岗位要求： 有服装QA\QC经验3年以上

岗位职责： 1、负责体系的规划、实施、维护、优化，以及在体系运行过程中进行监督与检查； 2、组织公司内部体系审核工作，监督过程审核与产品审核的执行情况； 3、协助体系负责人及管理层推进体系改进工作，参与管理评审相关活动； 4、对接外部客户审核事宜，跟踪审核发现的问题，并监督整改措施落实； 5、协调第三方认证机构的审核安排，推动问题整改并完成回复工作； 6、制定年度及临时性内部审核计划，按计划开展内审并跟进后续闭环； 7、验证内部不符合项的整改效果，并完成关闭处理； 8、组织体系文件的编制与修订工作，开展相关培训，并向总部进行报备与汇报； 9、负责体系文件的全流程管理，包括受控、发放、回收，以及文件管理部门的日常运作； 10、协助处理质检部门日常行政事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或机械类相关专业优先考虑； 2、熟悉常见管理体系基本知识，如质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）等，掌握体系文件结构及编写要求； 3、具备内审员资格证书，有实际三体系运行与维护经验者优先； 4、具有良好的书面表达与语言沟通能力； 5、学习意愿强，能快速吸收新知识、掌握新技能；工作认真细致，责任心强； 6、熟练操作常用办公软件