
内架
急招内架拆搭大工,必须持有架子工证!
工作地点:苏州、无锡
活源稳定,长期有活,工期充足
工资待遇面谈,有意者直接电话联系
无证勿扰,干活踏实、服从管理优先
联系电话:
果蔬分拣月结
招多多买菜分拣多名,2点左右上班3—4小时完事,年龄40—45岁左右,要会使用智能手机,手脚麻利点的,一个小时20,暑假工也可以,月结朱
深圳光明区招搭内架两三个人,必须要有产业培训证,有架子工证更好,做包工,做长期的
综合承包架子工内架
深圳市光明区招搭内架两三个人,必须要有产业培训证,有架子工证更好,做包工,做长期的
温州瓯海区招内架内架人证合一的470九小时天天现金有住宿。能干五天以上。
400-500元/天
内架5-14天3-5人日结点工技术好二把刀勿扰专业师傅吃苦耐劳架子工证
温州市瓯海区招内架内架人证合一的450。9小时天天现金有住宿。能干五天以上。
小工内架1-2人
内架,需要一个会吊材料的小工,工资面谈,上班时间早上6点到11点,下午五点到六点左右上班,到晚上十点到十一点左右,一定会认识钢管长短的,最好是附近的,工资面谈,可以现金交易。一天时间上班时间不会超过10小时。看清楚再打电话
查桥医疗招组装QC
6000-7000元/月
品检工质检员包吃五险一金6-10人月结全职有质检经验两班倒上六休一不需要出差
查桥制造工厂招QC
正式工
男女不限,30-40周岁。底薪3500-4500左右,面谈,加班另算。
综合工资税前7000左右
福利待遇,缴纳五险一金,年度体检,节假日福利,旅游等。
岗位职责:
1、按标准进行产品检验(进货检验、过程检验、成品检验)等,出具检验报告书。
2、建立检验原始记录和检验台帐。
3、按标准执行取样制度和留样制度。
4、负责检验文件、记录的管理。
5、及时完成领导安排的其它工作等。
任职资格:
1、中专/高中及以上学历,专业不限;
2、有制造型企业工作经验,
3、工作认真负责,严谨细致,较好的抗压能力;
4、熟练使用检测工具。
5、能接受两班倒。
新吴区质检纯坐班280/天可带手机管理轻松
6000-8000元/月
质检员保险社保包吃3-5人月结全职接受无质检经验两班倒上六休一不需要出差
众晶半导体
18-40
薪资:白班:230/天,夜班:240/天
目检岗位(看电脑屏幕)另+50/天 目前基本上280-290/天
面试可看车间,人性化管理
空调车间坐着上班,能接受两班倒,能接受连体式无尘服
有提供电瓶车或住宿
住宿当天安排,住春丰员工楼,4-6人间,独立卫生间、洗浴、空调、环境超一流
检验员
6000-7000元/月
质检员品检工五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作,如实填写检验记录
2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检,及时发现并反馈质量问题
3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析,协助推动改善措施落地
4.参与质量异常处理,配合生产、工艺等部门完成问题闭环
5.维护保养检测仪器设备,确保计量器具在有效校准期内
任职要求:
1. 学历不限,具备基本读写算能力及识图能力
2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先,无经验可带教培养
3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力
4.能适应车间环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力
5. 遵守安全操作规程,无不良职业记录
医疗器械研发质量保证
8000-12000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责:
1.负责医疗器械研发阶段的质量控制与质量保障工作
2.参与产品验证测试,确保各项指标满足质量规范要求
3.协助处理研发过程中的质量问题,持续优化产品质量
任职要求:
1.具有较强的质量意识,能严格遵循质量管控流程执行任务
2.具备良好的团队协作能力,可与研发人员高效配合
3.拥有质量问题分析与解决能力,能积极应对研发中的各类质量难题
技术助理!薪资6-7K
6000-7000元/月
实验室技术员1-3年大专
1、年龄25-35岁,上班时间7:30-19:30;
2、工作内容涉及原料检测,产品首检、过程检、成品检,以及印刷过程问题处理、产品配方研发等工作内容;
3、有质检经验者优先,能适应夜班者优先。
质量体系专员-IVD
8000-10000元/月
医疗器械生产管理3-5年本科QA体外诊断试剂有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
负责公司体外诊断试剂(IVD)/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进;确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范(含体外诊断试剂附录) 要求;主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环,并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。
岗位职责
负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进:文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。
组织与执行内审、参与供应商第二方审核,协助管理评审;推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。
协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证(洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等)及再验证机制。
牵头或协调外部审核迎检工作(药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计),负责整改方案与证据包直至关闭。
跟踪法规更新与外标变化,输出影响评估与体系调整建议,确保持续合规。
任职要求
统招大专/本科及以上,生物/医学检验/药学/质管等相关专业。
2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验,见过洁净车间与冷链流程。
熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP(含IVD附录),能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。
逻辑清晰、证据意识强,沟通推动能力好;能承受迎检节奏。
栏目概述
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